Moment lưỡng cực và cấu hình của 2,6-diphenyltetrahydrothiopyran-4-one và một số dẫn xuất của nó

Springer Science and Business Media LLC - Tập 18 - Trang 2235-2239 - 1969
B. A. Arbuzov1,2, L. K. Yuldasheva1,2, R. P. Arshinova1,2
1A. M. Butlerov Chemical Institute, USSR
2V. I. Ul'yanov-Lenin Kazan State University, USSR

Tóm tắt

Trên cơ sở phương pháp DM, đã kết luận rằng các đồng phân cis của 2,6-diphenyl- và 2,6-(di-p-chloro)-diphenyltetrahydrothiopyran-4-one, các 1-oxide và 1,1-dioxide của chúng có cấu hình ghế với sự sắp xếp phổ biến của các gốc phenyl ở vị trí đối diện.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

F. Arndt, T. O. Martin, and J. R. Partington, J. Chem. Soc., 602 (1935). F. Arndt and E. Schauder, Ber.,63, 313 (1930). G. Orlov, Stereochemistry of Cyclohexane Derivatives [Russian translation], IL, Moscow (1958), p. 21. O. A. Osipov and V. I. Minkin, Handbook of Dipole Moments [in Russian], Vysshaya Shkola (1965). H. E. F. Van Woerden and E. Havinga, Receuil Trav. Chim.,86, 353 (1967). L. K. Yuldasheva, R. P. Arshinova, and S. G. Vul'fson, Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 555 (1969). C. A. Baxter and D. A. Whiting, J. Chem. Soc., 1174 (1968). E. Iliel, Stereochemistry of Carbon Compounds [Russian translation], Mir (1965). N. L. Allinger, J. Allinger, A.Da Rooge, and S. Greenberg, J. Organ. Chem.,27, 4603 (1962). N. L. Allinger, H. M. Blatter, L. A. Freiberg, and F. M. Karkowski, J. Amer. Chem. Soc.,88, 2999 (1966). C. R. Johnson and D. McCants, J. Amer. Chem. Soc.,86, 2935 (1964). F. Arndt, P. Nachtuwey, and J. Pusch, Ber.,58, 1640 (1925). B. A. Arbuzov and L. K. Yuldasheva, Izv. AN SSSR, Otd. Khim. N., 1728 (1962). E. J. Corey and R. A. Sneen, J. Amer. Chem. Soc.,77, 2505 (1955). F. Brutcher and W. Bauer, J. Amer. Chem. Soc.,84, 2233 (1962).