Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Môi trường phân biệt và bổ sung cho việc nuôi cấy chọn lọc và nhận diện các loài nấm men từ vật liệu lâm sàng
Tóm tắt
Một môi trường bổ sung đã được phát triển và đánh giá để tách biệt các loài nấm men kháng fluconazole trong môi trường bệnh viện. Môi trường bổ sung được tạo ra bằng cách thêm fluconazole (10 µg/ml) vào môi trường broth chứa ni-tơ nấm men/glucose. Dưới các điều kiện trong phòng thí nghiệm, môi trường broth cho phép phát hiện 20 trên 20 mẫu nấm Candida krusei và 20 trên 20 mẫu nấm Candida glabrata trong sự pha trộn với Candida albicans ngay cả khi số lượng tế bào Candida albicans gấp 1000 lần so với các loài khác. Kết quả từ việc nuôi cấy trên môi trường bổ sung đã được so sánh với những kết quả thu được trên các môi trường agar thông thường và trên môi trường agar phân biệt nấm men, giúp phát hiện các loài nấm men hỗn hợp dựa vào màu sắc của các đốm khuẩn. Chỉ có một mẫu nấm Candida glabrata được phát hiện trên môi trường broth bổ sung nhưng không tìm thấy trên 68 mẫu lâm sàng dương tính với nấm men trong quá trình nuôi cấy thông thường. Tuy nhiên, sự phát triển quá mức của vi khuẩn trong một số môi trường broth có thể đã làm chậm sự xuất hiện của các mẫu nấm men khác. Trên môi trường agar phân biệt nấm men, 20 mẫu lâm sàng được phát hiện có chứa hỗn hợp các loài nấm men, trong khi chỉ có 2 mẫu trên môi trường nuôi cấy thông thường.
Từ khóa
#nấm men #fluconazole #môi trường bổ sung #nuôi cấy chọn lọc #bệnh viện #CandidaTài liệu tham khảo
Casasnovas RO, Caillot D, Solary E, Bonotte B, Chavanet P, Bonin A: Prophylactic fluconazole andCandida krusei infection. New England Journal of Medicine 1992, 326: 891–892.
Coste T, Barale T, Reboux G, Talon D, Cahn JY: Prophylaxie antifongique par fluconazole: son influence sur l'augmentation de la fréquence d'isolement deCandida glabrata. Bulletin de la Société Française de Mycologie Médicale 1990, 19: 151–154.
Dupont B, Graybill JR, Armstrong D, Laroch R, Touze JE, Wheat LJ: Fungal infections in AIDS patients. Journal of Medical and Veterinary Mycology 1992, 26: 67–71.
Ellis ME, Hussain Qadri SM, Spence D, Halim MA, Ernst P, Clink H, Baillie F, De Vol EB: The effect of fluconazole as prophylaxis for neutropenic patients on the isolation ofCandida spp. from surveillance cultures. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1994, 33: 1223–1228.
Fan-Harvard P, Capano D, Smith SM, Mangia A, Eng RHK: Development of resistance in candida isolates from patients recelving prolonged antifungal therapy. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1991, 35: 2302–2305.
Just-Nubling G, Gentschew G, Döhle M, Böttinger C, Helm EB, Stille W: Fluconazole in the treatment of oropharyngeal candidosis in HIV-positive patients. Mycoses 1990, 33: 435–440.
Millon L, Reboux G, Barale T: Émergence deCandida glabrata etCandida krusei chez des patients séropositifs pour le VIH atteints de candidose oropharyngée, traités de façon prolongée par le fluconazole. Journal de Mycologie Médicale 1994, 4: 90–92.
Wingard JR, Merz WG, Rinaldi MG, Johnson TR, Karp JE, Saral R: Increase inCandida krusei infection among patients with bone marrow transplantation and neutropenia treated prophylactically with fluconazole. New England Journal of Medicine 1991, 325: 1274–1277.
Odds FC: Candida and candidosis. Second edition. Bailliere-Tindall, London, 1988, p. 68–92.
Odds FC, Bernaerts R: CHROMagar® Candida, a new, differential isolation medium for the presumptive identification of clinically importantCandida species. Journal of Clinical Microbiology 1994, 32: 1923–1929.
Troke PF: In vitro and experimental in vivo activities of fluconazole against some fungi causing cutaneous mycoses. In: Rippon JW, Fromtling RA (ed.): Cutaneous antifungal agents. Marcel Dekker, New York, 1993, p. 199–274.
Odds FC: Effects of temperature on anti-Candida activity of antifungal antibiotics. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1993, 37: 685–691.