Bổ sung axit béo không bão hòa đa n-3 trong chế độ ăn làm thay đổi biểu hiện của các gen liên quan đến việc kiểm soát khả năng sinh sản ở niêm mạc tử cung của bò

Physiological Genomics - Tập 44 Số 18 - Trang 878-888 - 2012
Sinéad M. Waters1, Gerard S. Coyne2,1, D.A. Kenny2,1, David E. MacHugh2,3, Dermot G. Morris4
1Teagasc Animal and Bioscience Research Department, Animal and Grassland Research and Innovation Centre, Grange, Dunsany, Co. Meath, Ireland
2Animal Genomics Laboratory, UCD College of Agriculture, Food Science and Veterinary Medicine, University College Dublin, Belfield, Dublin, Ireland;
3UCD Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Belfield, Dublin, Ireland; and
4Teagasc, Animal and Bioscience Research Department, Animal and Grassland Research and Innovation Centre, Mellows Campus, Athenry, Co. Galway, Ireland

Tóm tắt

Tiềm năng của việc bổ sung chế độ ăn với axit béo không bão hòa đa n-3 (n-3 PUFA) nhằm cải thiện hiệu quả sinh sản ở bò đã nhận được nhiều sự quan tâm. Các cơ chế mà n-3 PUFA có thể ảnh hưởng đến các quá trình sinh lý và sinh hóa trong các mô sinh sản chủ chốt có khả năng được trung gian bởi những thay đổi đáng kể trong biểu hiện gen. Mục tiêu của nghiên cứu này là xem xét tác động của việc bổ sung n-3 PUFA trong chế độ ăn đến biểu hiện gen toàn cầu của niêm mạc tử cung ở bò. Những con bò cái con được bổ sung nguồn axit béo bão hòa (CON; axit palmitic) hoặc chế độ ăn có n-3 PUFA cao (n-3 PUFA; 275 g) cho mỗi con mỗi ngày trong 45 ngày và biểu hiện gen toàn cầu đã được xác định trong mô niêm mạc tử cung bằng cách sử dụng mảng oligonucleotide bò Affymetrix. Tổng cộng có 1.807 gen (946 gen được tăng cường và 861 gen bị giảm biểu hiện) đã được biểu hiện khác nhau sau khi bổ sung n-3 PUFA. Việc bổ sung n-3 PUFA trong chế độ ăn đã làm thay đổi nhiều quá trình tế bào có khả năng quan trọng trong việc kiểm soát khả năng sinh sản ở bò. Những quá trình này bao gồm tổng hợp prostaglandin, sinh tổng hợp steroid và điều hòa phiên mã, trong khi những tác động lên các gen liên quan đến đáp ứng miễn dịch mẹ và tái cấu trúc mô cũng đã được quan sát. Nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết mới về tác động của việc bổ sung n-3 PUFA đến việc điều chỉnh biểu hiện gene ở tử cung bò.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1054/plef.1999.0101

10.1210/jc.2008-1180

10.1055/s-2008-1076714

10.1186/1476-511X-5-10

10.3810/pgm.2009.11.2083

10.1016/S0898-6568(02)00144-4

10.1111/j.1582-4934.2008.00263.x

10.1016/j.theriogenology.2008.04.002

10.1074/jbc.M702289200

10.1111/j.1399-0039.1994.tb02387.x

10.1093/humupd/5.3.249

10.1146/annurev.nu.14.070194.000503

10.1016/j.theriogenology.2008.05.048

10.1016/j.theriogenology.2010.09.018

10.1093/nar/gni179

10.1186/1756-0500-1-66

10.1111/j.1439-0531.2008.01171.x

10.1111/j.1439-0531.2007.00906.x

10.1089/1536230041372355

10.1111/j.1439-0531.2008.01185.x

10.1093/icb/43.6.780

10.1096/fj.03-0966fje

10.1095/biolreprod61.3.643

10.1152/physiolgenomics.00162.2009

Funston RN, 2004, E-Suppl, E154

10.1159/000228999

10.1093/bioinformatics/btg405

10.1186/gb-2004-5-10-r80

10.3168/jds.S0022-0302(06)72197-X

10.1262/jrd.18123

10.1089/15362300260339485

10.1152/ajpheart.2001.281.6.H2378

10.1128/MCB.25.8.2995-3006.2005

10.1210/me.2005-0100

10.1111/j.1600-0897.1991.tb00970.x

10.1095/biolreprod.103.020651

10.3109/08820138809055719

10.1530/rep.1.01076

10.1016/S0163-7827(96)00007-0

10.1186/1748-7188-4-7

10.1186/1477-7827-2-19

10.1046/j.1365-2249.2000.01238.x

10.1016/j.biocel.2007.06.012

10.1093/bioinformatics/btl361

10.1006/meth.2001.1262

10.1152/physiolgenomics.00188.2007

10.2527/jas.2009-2201

10.2527/1992.70113615x

10.3168/jds.S0022-0302(01)70158-0

10.1074/jbc.M108380200

Mann GE, J Reprod Fertil Suppl, 54, 317

10.1093/molehr/gap025

10.2174/1568008053174714

10.1152/physiolgenomics.00118.2010

10.1530/ror.0.0050001

10.3168/jds.S0022-0302(06)72194-4

10.1152/physiolgenomics.90394.2008

10.1074/jbc.M413766200

10.1210/mend.14.3.0432

10.1186/1471-2105-9-164

10.1186/1471-2105-10-211

10.3168/jds.S0022-0302(02)74147-7

10.1111/j.1439-0531.2008.01149.x

10.1677/joe.0.1600021

10.1530/rep.0.1220965

10.1152/physiolgenomics.00047.2010

10.1371/journal.pone.0008699

Sarma JV, 2008, Cell Tissue Res, 116, 371

10.1152/physiolgenomics.00107.2010

10.1074/jbc.M408584200

10.3168/jds.S0022-0302(98)75644-9

10.1210/endo.134.4.8137728

10.1210/me.2004-0532

10.1186/1477-7827-8-120

10.1093/humrep/del229

10.1016/S0090-6980(02)00050-3

10.1016/j.theriogenology.2005.10.004

10.1007/s00109-006-0155-0

10.1016/j.reprotox.2006.08.004

10.1074/jbc.M313726200

10.1210/jcem.86.12.8082

10.1186/gb-2002-3-7-research0034

10.1152/physiolgenomics.00254.2010

10.1186/1471-2164-11-474

10.1677/joe.1.06933

10.2527/jas.2008-1005

10.1095/biolreprod.107.060558

10.1152/physiolgenomics.00064.2009

10.1016/j.tvjl.2004.11.014

10.1016/j.prostaglandins.2009.08.004

10.1016/j.prostaglandins.2004.03.001

10.2478/v10042-10-0021-3

10.1016/j.str.2008.09.007

Thông tin
Thông tin xuất bản

Physiological Genomics

Tập 44 Số 18

878-888

Thông tin tác giả