Die Oxyde des Niobs

Wiley - Tập 248 Số 1 - Trang 1-31 - 1941
G. Bräuer1
1Darmstadt, Institut für anorganische und physikalische Chemie der Technischen Hochschule

Tóm tắt

AbstractEs werden Zahl und Konstitution der Phasen des binären Systems NbO mit präparativen, analytischen und röntgenographischen Verfahren untersucht. Danach existieren nur die Nioboxyde Nb2O5, NbO2 und NbO mit kleinen Homogenitätsgebieten. Sie sind alle durch ausgedehnte heterogene Zustandsgebiete voneinander und vom Niobmetall abgegrenzt.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Teil der von der Fakultät für Naturwissenschaften und Ergänzungsfächer an der Technischen Hochschule Darmstadt angenommenen Habilitationsschrift des Verfassers. Vgl. auch die kurze Mitteilung in Naturwiss.28(1940) 30.

Ältere Literatur vgl. Gmelin‐Kraut Handbuch 7. Aufl. Heidelberg1928.

Dissertation Hans Fendius Hannover1931.

10.1002/zaac.19251430121

10.1002/zaac.19251450109

Grube G., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 45, 885

Kubaschewski O., 1940, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 46, 284

Der genannten Firma und Herrn Direktor Dr. Suchy sei für diese Unterstützung der Untersuchungen bestens gedankt.

Hierbei bewährte sich die Verwendung von Tiegeln aus Quarz.

W. R.Schoeller The analytical Chemistry of Tantalum and Niobium. London1937.

10.1021/ja01290a090

Grube G., 1938, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 44, 771

Dies Verfahren ist ebenfalls den analytischen Vorschriften von Schoeller (vgl. Anm. 2 S.3) nachgebildet.

10.1002/zaac.19342190208

Da der geringe Titangehalt stets in isomorpher Vertretung das Niob bei allen Prozessen begleitet braucht er nicht gesondert in Rechnung gestellt zu werden.

Vgl. Anm. 2 S.4.

Es muß allerdings darauf hingewiesen werden daß die Firma Siemens auch schon wesentlich reineres Niobmetall hergestellt hat.

J. W.Mardenu.M. N.Rich Amerikan. Patent 1728941.

10.1002/zaac.19372340105

Dies ist bei Nb II nicht verwunderlich da die Hauptverunreinigung Ta in isomorpher Mischung vorliegt. Bei Nb III ist es ein Anzeichen dafür daß die Verunreinigung nicht allein aus Sauerstoff bestehen kann da Präparate mit 1% Sauerstoffgehalt bereits die Röntgenlinien von NbO zeigen müßten (vgl. S.28).

Ehrlich P., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 45, 362

Vgl. Anm. 2 S.3.

M.Straumanisu.A.Jevinš Die Präzisionsbestimmung von Gitterkonstanten nach der asymmetrischen Methode. Berlin1940.

10.1002/zaac.19231320102

10.1002/zaac.19251490115

10.1007/BF01428092

10.1002/zaac.19382360116

Grube G., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik. chem., 45, 885

Dihlström K., 1938, Z. anorg. allg. Chem., 325, 153

10.1002/zaac.19382390107

Vgl. Gmelin‐Kraut Handbuch.

10.1002/zaac.19130820131

Aus fraktioníertem reinstem NbCl5gewonnen vgl. S.5.

Vgl. z. B. Gmelin‐Kraut Handbuch.

Knop A., 1871, Liebigs Annalen d. Chem. u. Pharm., 159, 56

1896, Bull. geol. Instn. Univ. Upsala, 3, 207

10.1002/zaac.19322080306

Ebelmen, 1851, Compt. rend., 33, 525

10.1002/zaac.19130820131

v. Wartenberg H., 1923, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 29, 251

Vgl. Anm. 1 S.13.

Über den allgemeinen Verlauf der Einwirkung von Wasserstoff auf Nb2O5vgl. die Anm. S.18.

Vgl. S.7.

Das Verhalten von Niobpentoxyd und niederen Oxydstufen des Niobs gegen Wasserstoff bei höheren Temperaturen ist Gegenstand verschiedener kürzlich veröffentlichter Untersuchungen gewesen:

P.Klinger Techn. Mitteil. Krupp Forschungsber.1939 S.171.

Grube G., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 45, 885

10.1007/BF01482459

Kubaschewski O., 1940, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 46, 284

Geochem. Verteilungsgesetze VI.

Die Wiedergabe der Vermessung ist aus Gründen der Raumersparnis hier abgebrochen worden. Es wurden bis θ = 70° noch weitere 22 indizierbare und 16 nicht indizierbare Reflexe beobachtet.

Orientierende Versuche Niob mit 13% Tantal.

H.Fendius Dissertation Hannover1931.

Vgl. Anm. S.18.

Mathewson C. H., 1932, Trans. Amer. Soc. Steel Treat., 20, 357

10.1002/zaac.19392420107

Ehrlich P., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 45, 362

Grure G., 1938, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 44, 771

Grube G., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik Chem., 45, 885

H.Fendius Dissertation Hannover1931.

99 1% Nb vgl. S.6.

H.Fendiusinterpolierte aus seinen Messungen D2 54= 7 019 für die Zusammensetzung NbO1 0.

Mit einem willkürlichen Parameteru= 0 29 berechnet.

Strukturbericht Bd. II 337/8.

Ehrlich P., 1939, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem., 45, 362

Neuburger M. C., 1936, Z. Kristallogr., Mineral., Petrogr., 93, 312

Mathewson C. H., 1931, Trans. Amer. Soc. Steel Treat., 19, 357

10.1002/recl.19400590206

10.1002/zaac.19412470106

P.Ehrlich Vortrag auf der Tagung der Arbeitsgr. anorgan. Chem. des VDCh. am 16. 5.1941in Prag nach Untersuchungen vonW.Klemmu.L.Grimm.

Vgl. Zusammenstellung inA. E.van Arkel Reine Metalle Berlin1939.

Die metallreichsten Proben konnten ebenso wie das reine Metall nur durch Hydrierung bei 600° Pulvern des spröden Hydrids und Wiederabpumpen des Wasserstoffs bei 1200° zerkleinert werden. Vgl. auch S.5/6.