Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nền tảng cảm biến chọn lọc cao dựa trên fluorophore diaminomaleonitrile cho Cu2+
Tóm tắt
Một chemodosimeter phát quang và màu sắc (no. 1) dựa trên diaminomaleonitrile đã được tổng hợp để phát hiện Cu2+. Nó cho thấy tính chọn lọc và độ nhạy cao đối với Cu2+ so với các ion kim loại khác được kiểm tra. Kết quả của đầu dò 1 trong acetonitrile thể hiện một dải hấp thụ mạnh ở 530 nm và phát quang yếu khi bị kích thích ở 480 nm, trong khi việc bổ sung Cu2+ có thể dẫn đến sự dịch dải hấp thụ về phía xanh 30 nm và sự tăng cường phát quang đáng kể. Hơn nữa, giới hạn phát hiện của đầu dò 1 đối với Cu2+ được tính toán là 28 nM. Khác biệt với cơ chế được báo cáo dựa trên sự tăng cường phát quang gây ra bởi phức kim loại, cơ chế cảm biến được chứng minh dựa trên phản ứng thủy phân được xúc tác bởi Cu2+, điều này đã được xác nhận thông qua phân tích 1H NMR, 13C NMR và quang phổ khối. Các nghiên cứu về đầu dò 2 đã được tiến hành để xác minh tính phổ quát của cơ chế cảm biến này.
Từ khóa
#Cu2+ #diaminomaleonitrile #cảm biến #chemodosimeter #phát quang mạnhTài liệu tham khảo
B. R. Stem, J. Toxicol. Environ. Healt, Part A, 2010, 73, 114.
E. Gaggelli, H. Kozlowski, D. Valensin, and G. Valensin, Chem. Rev., 2006, 106, 1995.
P. G. Georgopoulos, A. Roy, M. J. Yonone-Lioy, R. E. Opiekun, and P. J. Lioy, J. Toxicol. Environ. Health, Part B, 2001, 4, 341.
R. B. An, D. T. Zhang, Y. Chen, and Y. Z. Cui, Sens. Actuators, B, 2016, 222, 48.
H. Yu, J. Y. Lee, S. Angupillai, S. Wang, S. H. Feng, S. Matsumoto, and Y. A. Son, Spectrochim. Acta, Part A, 2015, 151, 48.
X. F Meng, Y. X. Xu, J. L. Liu, L. N. Sun, and L. Y. Shi, Anal. Methods, 2016, 8, 1044.
M. S. Kim, J. M. Jung, J. H. Kang, H. M. Ahn, P G. Kim, and C. Kim, Tetrahedron, 2017, 73, 4570.
D. Udhayakumari, S. Naha, and S. Velmathi, Anal. Methods, 2017, 9, 552.
G. Sivaraman, M. Iniya, T. Anand, N. G. Kotla, O. Sunnapu, S. Singaravadivel, A. Gulyani, and D. Chellappa, Coord. Chem. Rev., 2018, 357, 50.
B. Kaur, N. Kaur, and S. Kumar, Coord. Chem. Rev., 2018, 358, 13.
T. Sun, Q. F Niu, T. D. Li, Z. R. Guo, and H. X. Liu, Spectrochim. Acta, Part A, 2018, 188, 411.
W. T. Li, G. H. Zhu, J. H. Li, Z. Q. Wang, and Y. X. Jin, Molecules, 2016, 21, 107.
L. Q. Li, Synth. React. Inorg., Met.-Org., Nano-Met. Chem., 2016, 46, 1854.
H. Y. Liu, F. X. Wu, B. B. Zhang, C. Y. Tan, Y. Z. Chen, G. F Hao, Y. Tan, and Y. Y. Jiang, RSC Adv., 2016, 6, 7750.
C. M. Li, Z. X. Liu, Y. Miao, X. Zhou, and X. Wu, Dyes Pigm., 2016, 125, 292.
F. Zhao, Y. Hu, Q. Li, and S. L. Hu, Heterocycles, 2017, 94, 515.
P. ReddyPrasad and T Imae, Taiwan Inst. Chem. E, 2017, 72, 194.
M. J. Wei, Y. Y. Zhang, H. T Li, and S. Z. Yao, Anal. Methods, 2017, 9, 3956.
Y. P. Wang, D. L. Qiu, M. N. Li, Y. J. Liu, H. B. Chen, and H. M. Li, Spectrochim. Acta, Part A, 2017, 185, 256.
K. Mahesh and S. Karpagam, Sens. Actuators, B, 2017, 251, 9.
J. Xu, Z. K. Wang, C. Y. Liu, Z. H. Xu, B. C. Zhu, N. Wang, K. Wang, and J. T. Wang, Anal. Sci., 2018, 34, 453.
Y. Zeng, G. X. Zhang, and D. Q. Zhang, Anal. Sci., 2015, 31, 191.
R. Kato, Anal. Sci., 2018, 34, 395.
S. P Wu, T. H. Wang, and S. R. Liu, Tetrahedron, 2010, 66, 9655.
H. C. Lan, B. Liu, G. L. Lv, Z. H. Li, X. D. Yu, K. Y. Liu, X. H. Cao, H. Yang, S. P. Yang, and T. Yi, Sens. Actuators, B, 2012, 173, 811.
H. P. Zhou, J. Q. Wang, Y. X. Chen, W. G. Xi, Z. Zheng, D. L. Xu, Y. L. Cao, G. Lin, W. J. Zhu, J. Y. Wu, and Y. P Tian, Dyes Pigm., 2013, 98, 1.
W. G. Xia, Y. M. Gong, B. Mei, X. Z. Zhang, Y. B. Zhang, B. Y. Chen, J. Y. Wu, Y. P. Tian, and H. P. Zhou, Sens. Actuators, B, 2014, 205, 158.
T. G. Jo, Y. J. Na, J. J. Lee, M. M. Lee, S. Y. Lee, and C. Kim, New J. Chem., 2015, 39, 2580.
T. G. Jo, Y. J. Na, J. J. Lee, M. M. Lee, S. Y. Lee, and C. Kim, Sens. Actuators, B, 2015, 211, 498.
S. A. Lee, J. J. Lee, J. W. Shin, K. S. Min, and C. Kim, Dyes Pigm., 2015, 116, 131.
I. J. Chang, M. G. Choi, Y. A. Jeong, S. H. Lee, and S. K. Chang, Tetrahedron Lett., 2017, 58, 474.
R. L. Sheng, P. F. Wang, Y. H. Gao, Y. Wu, W. M. Liu, J. J. Ma, H. P Li, and S. K. Wu, Org. Lett., 2008, 10, 5015.
X. Y. Xue, D. Y. Jiang, C. Feng, H. Zhang, Z. F. Wang, and H. Zhao, Inorg. Chem. Commun., 2017, 86, 258.
W. Li, Y. Zhang, X. P. Gan, M. D. Yang, B. Mie, M. Fang, Q. Y. Zhang, J. H. Yu, J. Y. Wu, Y. P. Tian, and H. P. Zhou, Sens. Actuators, B, 2015, 206, 640.
A. Loudet and K. Burgess, Chem. Rev., 2007, 107, 4891.
X. Qi, E. J. Jun, L. Xu, S.-J. Kim, J. S. J. Hong, Y. J. Yoon, and J. Y. Yoon, J. Org. Chem, 2006, 71, 2881.
D. C. Wang, J. L. Fan, X. Q. Gao, B. S. Wang, S. G. Sun, and X. J. Peng, J. Org. Chem., 2009, 74, 7675.
Y. H. Yu, N. Bogliotti, J. Tang, and J. Xie, Eur. J. Org. Chem., 2013, 2013, 7749.
J. S. Kim and D. T. Quang, Chem. Rev., 2007, 107, 3780.
A. Fujii, Y. Sekiguchi, H. Matsumura, T. Inoue, W. S. Chung, S. Hirota, and T. Matsuo, Bioconjugate Chem., 2015, 26, 537.
M. Danko, J. Kollár, M. Cigán, Š. Chmela, and P Hrdlovic, Dyes Pigm., 2018, 153, 189.
A. J. Howarth, M. B. Majewski, and M. O. Wolf, Coord. Chem. Rev., 2015, 282-283, 139.
X. Cheng, H. Jia, T. Long, J. Feng, J. Qin, and Z. Li, Chem. Commun., 2011, 47, 11978.
M. Üçüncü and M. Emrullahoglu, Chem. Commun., 2014, 50, 5884.
Y. Wang, J. C. Xia, J. Han, X. Bao, Y. Y. Li, X. Tang, L. Ni, L. Wang, and M. M. Gao, Talanta, 2016, 16, 847.
Y. Yang, C. Y. Gao, J. Chen, N. Zhang, and D. W. Dong, Anal. Methods, 2016, 8, 805.
Y. H. Yu, T T Shu, B. J. Yu, Y. Deng, C. Fu, Y. G. Gao, C. Z. Dong, and Y. B. Ruan, Sens. Actuators, B, 2018, 255, 3170.
L. Y. Zong, C. Wang, Y. C. Song, Y. J. Xie, P. Zhang, Q. Peng, Q. Q. Li, and Z. Li, Sens. Actuators, B, 2017, 252, 1105.
R. V. Rathod, S. Bera, M. Singh, and D. Mondai, RSC Adv., 2016, 6, 34608.
J. W. Yoon, M. J. Chang, S. Hong, and M. H. Lee, Tetrahedron Lett., 2017, 58, 3887.
Y. C. Li, X. J. Han, and Y. Song, RSC Adv., 2017, 7, 20537.
H. S. Kumbhar, B. L. Gadilohar, and G. S. Shankarling, Sens. Actuators, B, 2016, 222, 35.
C. J. Wu, J. B. Wang, J. J. Shen, C. Y. Zhang, Z. Y. Wu, and H. W. Zhou, Tetrahedron, 2017, 73, 5715.
Y. W. Ma, T H. Leng, Y. R. Qu, C. Y. Wang, Y. J. Shen, and W. H. Zhu, Tetrahedron, 2017, 73, 14.
G. K. Patra, R. Chandra, A. Ghorai, and K. K. Shrivas, Inorg. Chim. Acta, 2017, 462, 315.
S. Y. Lee and C. Kim, Inorg. Chem. Commun., 2017, 77, 6.
X. Wang, W. Shi, L. Feng, J. C. Ma, Y. Q. Li, X. J. Kong, Y. B. Chen, Y. H. Hui, and Z. F. Xie, Inorg. Chem. Commun., 2017, 79, 50.
J. B. Wang and Q. S. Zong, Sens. Actuators, B, 2015, 216, 572.
J. B. Li, S. Chen, P. Zhang, Z. Wang, G. K. Long, R. Ganguly, Y. X. Li, and Q. C. Zhang, Chem. Asian J., 2016, 11, 136.
Y. Feng, S. Q. Li, D. X. Li, Q. Wang, P. Ning, M. Chen, X. H. Tian, and X. Wang, Sens. Actuators, B, 2018, 254, 282.
L. Yuan, W. Y. Lin, J. Z. Song, and Y. T. Yang, Chem. Commun., 2011, 47, 12691.
Y. Zhao, H. Y. Li, Y. Y. Xue, Y. H. Ren, and T. H. Han, Sens. Actuators, B, 2017, 241, 335.
G. Y. Li, Q. Lin, L. N. Ji, and H. Chao, J. Mater. Chem. B, 2014, 2, 7918.
G. Y. Li, Q. Lin, L. L. Sun, C. S. Feng, P. Y. Zhang, B. L. Yu, Y. Chen, Y. Wen, H. Wang, L. N. Ji, and H. Chao, Biomaterials, 2015, 53, 285.
S. Goswami, S. Paul, and A. Manna, Dalton Trans., 2013, 42, 10097.
S. Goswamia, S. Maitya, A. C. Maitya, and A. K. Das, Sens. Actuators, B, 2014, 204, 741.
D. X. Li, X. Sun, J. M. Huang, Q. Wang, Y. Feng, M. Chen, X. M. Meng, M. Z. Zhu, and X. Wang, Dyes Pigm., 2016, 125, 185.
B. Ritochvil, D. A. Zatko, and R. Markuszewski, Anal. Chem., 1966, 38, 770.
A. F. Li, H. He, Y. B. Ruan, Z. C. Wen, J. S. Zhao, Q. J. Jiang, and Y. B. Jiang, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 193.
K. Mariappan, M. Alaparthi, G. Caple, V. Balasubramanian, M. M. Hoffman, M. Hudspeth, and A. G. Sykes, Inorg. Chem., 2014, 53, 2953.