Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Xác định hằng số ổn định của các phức chất metal(II)-methylcysteine và metal(II)-nitrilotriacetate-methylcysteine bằng phương pháp điện di giấy
Tóm tắt
Một phương pháp sử dụng điện di giấy ionophoresis được mô tả để nghiên cứu các trạng thái cân bằng trong hệ phức hợp phối tử hỗn hợp trong dung dịch. Phương pháp hiện tại dựa trên sự di chuyển của một điểm ion kim loại dưới trường điện với các chất phức hợp được thêm vào trong điện phân nền ở pH 8.5. Nồng độ của phối tử chính nitrilotriacetate (NTA) được giữ nguyên trong khi nồng độ của phối tử thứ cấp methylcysteine được thay đổi. Biểu đồ của log [methylcysteine] so với độ di động được sử dụng để thu thập thông tin về sự hình thành các phức hợp hỗn hợp và để tính toán hằng số ổn định của chúng. Các trạng thái cân bằng nhị phân metal(II)-methylcysteine và metal(II)-NTA cũng đã được nghiên cứu, vì đây là điều kiện tiên quyết cho việc điều tra các phức hợp hỗn hợp. Các hằng số ổn định của các phức chất Pb(II)-NTA-methylcysteine và UO2 (II)-NTA-methylcysteine được tìm thấy lần lượt là 3.03 ± 0.05 và 3.42 ± 0.09 (giá trị log K) tại độ mạnh ion 0.01 M và nhiệt độ 35°C.
Từ khóa
#Điện di giấy #Hằng số ổn định #Phức chất hỗn hợp #Nitrilotriacetate #MethylcysteineTài liệu tham khảo
IUPAC: Compendium of Chemical Terminology (O. B. 11), 2nd ed., 1997.
M. T. Beck, Chemistry of Complex Equilibria (Van Nostrand, London, 1970).
K. S. McCully, J. Sci. Explor. 15, 5 (2001).
O. Sazukin and M. S. Navarin, Antibiotiki, 6, 562 (1965).
D. Banerjea, Everyman’s Sci. 29, 176 (1995).
M. Sulkowska, E. Skrzydlewska, M. Sabanic-Lotowska, et al., Bull. Vet. Inst. Pulawy 46, 239 (2002).
E. Nyarko, T. Hara, D. J. Grab, et al., Chem. Biol. Interact. 139, 177 (2002).
G. M. Murray, A. L. Jenkins, A. Bzhelyansky, et al., Tech. Digest 18, 464 (1997).
A. Grzanka, Z. Shok, A. Janiak, and D. Grzanka, Acta Histochem. 102, 403 (2000).
E. A. James, S. P. Gygi, M. L. Adams, et al., Biochemistry 41 6789 (2002).
A. Berger, Ch. Drostan, H. W. Doerr, et al., J. Clin. Virol. 29, 13 (2004).
H. Jin, H. Wu, G. Osterhaus, et al., Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 100, 4293 (2003).
E. Shacter, Drug. Metab. Rev. 32, 307 (2000).
S. Saito, S.-I. Yamashita, M. Endoh, et al., Ongol. Rep. 9, 1251 (2002).
The World Health Report, Reducing Risks, Promoting Healthy Life (WHO, Genewa, Printed in France, 2002).
D. F. Sangster, P. M. Outridge, and W. J. Davis, Environ. Rev. NRC Canada 8, 65 (2000).
A. P. Gilman and D. C. Villeneuve, Toxicol. Sci. 41, 117 (1998).
M. L. Zamora, B. L. Tracy, J. M. Zielinski, et al., Toxicol. Sci. 43 68 (1998).
D. A. Moreno, G. Villora, J. Mernandez, et al., J. Agri. Food. Chem. 50, 1964 (2002).
A. Durakoviae, Chin. Med. J. 40, 1 (1999).
G. Branica, M. Metikos-Mukovic, and D. Omanovie, Croat. Chem. Acta 79, 77 (2006).
A. Bansal and R. V. Singh, Bol. Soc. Chil. Quim. 45, 1 (2000).
L. Zaragoza and K. Hogan, Environ. Health Prosp. 106, 1557 (1998).
J. K. W. Lee, I. S. Williams, and D. J. Ellis, Nature 309, 159 (1997).
A. P. Gillman, D. C. Villeneuve, and V. E. Secours, Science 41, 117 (1998).
D. J. Shaw, Electrophoresis Academic Press, London, 1963), p. 99.
B. B. Tewari, Rev. Inorg. Chem. 23, 349 (2003).
B. B. Tewari and D. Mohan, Kamaluddin, Srivastava S.K., Asian J. Chem 6, 1 (1993).
B. B. Tewari, Bull. Korean Chem. Soc. 23, 705 (2002).
S. Yadava and K. L. Yadava, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Nano-Met. Chem. 31, 1311 (2001).
B. B. Tewari, J. Chromatogr. 1101, 139 (2006).
B. B. Tewari, J. Chil. Chem. Soc. 50, 513 (2005).
B. B. Tewari and J. Polish, Chem. 1853, 79 (2005).
J. R. Blackburn and M. M. Jones, J. Inorg. Nucl. Chem. 35, 1605 (1973).
S. Singh, D. Grupa, A. K. Singh, et al., Bull. Soc. Chim. Fr. 123, 218 (1986).
N. G. Elenkova and R. A. Tesoneva, J. Inorg. Nucl. Chem. 35, 841 (1973).
J. D. Joshi and P. K. Bhattacharya, J. Indian Chem. Soc. 57, 336 (1980).