Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Xác định Hydrogen Peroxide bằng Phức Chất Sắt(III) của Thiacalix[4]arenetetrasulfonate trên Một Chất Trao Đổi Ion Được Biến Đổi Có Hoạt Tính Xúc Tác Giống Peroxidase
Tóm tắt
Một phức chất sắt(III) của thiacalix[4]arenetetrasulfonate trên một chất trao đổi anion đã được biến đổi (Fe3+-TCASA-500) đã cho thấy hoạt tính giống như peroxidase cao ở pH 5–6 cho phản ứng hình thành thuốc nhuộm quinon giữa hydrazone 3-methyl-2-benzothiazolinone và N-(3-sulfopropyl)aniline với sự có mặt của hydrogen peroxide. Sử dụng hoạt tính giống như peroxidase của Fe3+-TCASA-500 cho phản ứng này, một phương pháp sử dụng Fe3+-TCASA-500 đã được áp dụng để xác định hydrogen peroxide bằng phương pháp quang phổ. Đường chuẩn của phương pháp sử dụng Fe3+-TCASA-500 là tuyến tính trong khoảng từ 1 đến 10 μg hydrogen peroxide trong một mẫu dung dịch 1 ml. Hệ số hấp thụ mol rõ ràng cho hydrogen peroxide là 2.4 × 10^4 l mol–1 cm–1, khoảng 80% so với giá trị do peroxidase trong cùng điều kiện. Phương pháp xác định hydrogen peroxide bằng Fe3+-TCASA-500 đã được áp dụng để xác định glucose trong huyết thanh kiểm soát bình thường và bất thường đã pha loãng.
Từ khóa
#Hydrogen Peroxide #Fe3+-TCASA-500 #phản ứng hình thành thuốc nhuộm quinon #glucose #quang phổTài liệu tham khảo
A part of this work was presented at the 61st Symposium on Analytical Chemistry, Nagaoka, May 2000, 45.
J. Vicens and V. Böhmer, “Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds.”, 1992, Kluwer Academic Publishers, The Netherlands.
C. D. Gutsche, “Calixarenes Revisited: Monographs in Supra-molecular Chemistry.”, 1998, The Royal Society of Chemistry, Cambridge and London.
R. Perrin, “New Separation Chemistry Techniques for Radioactive Waste and Other Specific Applications.”, 1991, Elsevier Applied Science, London.
G. Arena, A. Casnati, A. Contino, L. Mirone, D. Sciotto, and R. Ungaro, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1996, 2277.
J. D. Glennon, E. Horne, K. O’Conner, G. A. Kearney, S. J. Harris, and M. A. McKervey, Anal. Proc., 1994, 31, 33.
D. Shohat and E. Grushka, Anal. Chem., 1994, 66, 747.
J. R. Forster, A. Gadogan, M. T. Diaz, D. Diamond, S. J. Harris, and M. A. McKervey, Sens. Actuators B. 1991, 4, 325.
D. Diamond, J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem., 1994, 19, 149.
D. Diamond and M. A. McKervey, Chem. Soc. Rev., 1996, 25, 15.
V. Böhmer, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 713.
A. P. De Silva and C. P. McCoy, Chem. Ind. (London), 1994, 995.
N. Iki, N. Morohashi, F. Narumi, and S. Miyano, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 1597.
M. Kanai, H. Okabe, M. Sekiguchi, S. Nomoto, M. Kameko, M. Isobe, M. Tozuka, H. Hidaka, M. Oguchi, and S. Kawa, “Rinsyo-Kensaho-Teiyo.(in Japanese)”, ed. I. Kanai and M. Kanai, 1998, Chap. 6, Kinbara Press, Tokyo.
“Kobunsi-jikkengaku Vol. 7, Kino-kobunsi. (in Japanese)”, ed. Kobunsigakkai-Kobunsijikkengaku-Hensyuiinkai, 1979, Kyoritsu Press, Tokyo.
J. H. Schutlen and J. Zwart, J. Mol. Catal., 1979, 5, 109.
J. Zwart and J. H. C. Vanwolput, J. Mol. Catal., 1979, 5, 235.
M. Mifune, J. Odo, N. Motohashi, Y. Saito, A. Iwado, Y. Tanaka, M. Chikuma, and H. Tanaka, Anal. Sci., 1991, 7, 277.
J. Odo, N. Kawahara, Y. Inomata, A. Inoue, H. Takeya, S. Miyanari, and H. Kumagai, Anal. Sci., 2000, 16, 963.
M. Kanai, H. Okabe, M. Sekiguchi, S. Nomoto, M. Kameko, M. Isobe, M. Tozuka, H. Hidaka, M. Oguchi, and S. Kawa, “Rinsyo-Kensaho-Teiyo.(in Japanese)”, ed. I. Kanai and M. Kanai, 1988, Kinbara Press, Tokyo, 465–669.
N. Iki, T. Fujimoto, and S. Miyano, Chem. Lett., 1998, 625.
N. Iki, N. Morohashi, C. Kabuto, and S. Miyano, Chem. Lett., 1999, 219