Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tổng quan về nhân khẩu học và điều trị bệnh nhân mắc viêm cầu thận tăng sinh màng nguyên phát tại Nhật Bản sử dụng hồ sơ cá nhân lâm sàng quốc gia
Tóm tắt
Viêm cầu thận tăng sinh màng (MPGN) là một dạng tổn thương cầu thận hiếm gặp gây ra hội chứng thận hư và bệnh thận giai đoạn cuối. Đặc điểm dân số và phương pháp điều trị bệnh nhân Nhật Bản mắc MPGN nguyên phát chưa được báo cáo. Chúng tôi đã thu thập hồ sơ lâm sàng cá nhân của bệnh nhân mắc MPGN nguyên phát trong giai đoạn 2015 đến 2018 từ cơ sở dữ liệu quốc gia do Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản tổ chức và điều tra đặc điểm của MPGN nguyên phát trên toàn nước Nhật. Trong số 258 bệnh nhân mắc MPGN nguyên phát, có 199 bệnh nhân mắc hội chứng thận hư và 59 bệnh nhân mắc hội chứng không thận hư. Độ tuổi khởi phát trung bình cao hơn ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư so với bệnh nhân mắc hội chứng không thận hư (45 [24–63] so với 35 [14–53] năm, P = 0.010). Việc sử dụng prednisolone đường uống ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư cao hơn đáng kể so với bệnh nhân mắc hội chứng không thận hư (73.9% so với 59.3%, P = 0.032). Khi bệnh nhân được phân chia thành ba nhóm tuổi: nhóm thanh thiếu niên và người lớn trẻ tuổi (≤ 39 tuổi; n = 80), nhóm người lớn trung niên (40–64 tuổi; n = 111), và nhóm người lớn tuổi (≥ 65 tuổi; n = 67), việc sử dụng prednisolone đường uống, cyclosporine và mizoribine ở nhóm thanh thiếu niên và người lớn trẻ tuổi cao hơn đáng kể so với nhóm người lớn trung niên. Liều lượng trung bình của prednisolone đường uống và mizoribine không khác biệt giữa ba nhóm tuổi. Cơ sở dữ liệu quốc gia về hồ sơ lâm sàng cá nhân của MPGN nguyên phát có thể cung cấp những hiểu biết hữu ích về đặc điểm, tính năng lâm sàng và phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc MPGN nguyên phát tại Nhật Bản.
Từ khóa
#Viêm cầu thận tăng sinh màng #hội chứng thận hư #điều trị #Nhật Bản #hồ sơ lâm sàngTài liệu tham khảo
Sethi S, Fervenza FC. Membranoproliferative glomerulonephritis–a new look at an old entity. N Engl J Med. 2012;366:1119–31.
Kidney Disease: Improving Global Outcomes Glomerular Diseases Work G. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases. Kidney Int. 2021;100:S1–276.
McGrogan A, Franssen CF, de Vries CS. The incidence of primary glomerulonephritis worldwide: a systematic review of the literature. Nephrol Dial Transplant. 2011;26:414–30.
Sugiyama H, Yokoyama H, Sato H, Saito T, Kohda Y, Nishi S, et al. Japan Renal Biopsy Registry: the first nationwide, web-based, and prospective registry system of renal biopsies in Japan. Clin Exp Nephrol. 2011;15:493–503.
Sugiyama H, Yokoyama H, Sato H, Saito T, Kohda Y, Nishi S, et al. Japan Renal Biopsy Registry and Japan Kidney Disease Registry: committee report for 2009 and 2010. Clin Exp Nephrol. 2013;17:155–73.
Yamamoto R, Imai E, Maruyama S, Yokoyama H, Sugiyama H, Nitta K, et al. Incidence of remission and relapse of proteinuria, end-stage kidney disease, mortality, and major outcomes in primary nephrotic syndrome: the Japan Nephrotic Syndrome Cohort Study (JNSCS). Clin Exp Nephrol. 2020;24:526–40.
Iitaka K, Ishidate T, Hojo M, Kuwao S, Kasai N, Sakai T. Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis in Japanese children. Pediatr Nephrol. 1995;9:272–7.
Kawamura T, Usui J, Kaseda K, Takada K, Ebihara I, Ishizu T, et al. Primary membranoproliferative glomerulonephritis on the decline: decreased rate from the 1970s to the 2000s in Japan. Clin Exp Nephrol. 2013;17:248–54.
Okuda Y, Ishikura K, Hamada R, Harada R, Sakai T, Hamasaki Y, et al. Membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulonephritis: frequency, clinical features, and outcome in children. Nephrology (Carlton). 2015;20:286–92.
Kawasaki Y, Kanno S, Ono A, Suzuki Y, Ohara S, Sato M, et al. Differences in clinical findings, pathology, and outcomes between C3 glomerulonephritis and membranoproliferative glomerulonephritis. Pediatr Nephrol. 2016;31:1091–9.
Nakagawa N, Hasebe N, Hattori M, Nagata M, Yokoyama H, Sato H, et al. Clinical features and pathogenesis of membranoproliferative glomerulonephritis: a nationwide analysis of the Japan renal biopsy registry from 2007 to 2015. Clin Exp Nephrol. 2018;22:797–807.
Nakagawa N, Mizuno M, Kato S, Maruyama S, Sato H, Nakaya I, et al. Demographic, clinical characteristics and treatment outcomes of immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulonephritis in Japan: a retrospective analysis of data from the Japan Renal Biopsy Registry. PLoS ONE. 2021;16: e0257397.
Nakagawa N, Sofue T, Kanda E, Nagasu H, Matsushita K, Nangaku M, et al. J-CKD-DB: a nationwide multicentre electronic health record-based chronic kidney disease database in Japan. Sci Rep. 2020;10:7351.
Sofue T, Nakagawa N, Kanda E, Nagasu H, Matsushita K, Nangaku M, et al. Prevalence of anemia in patients with chronic kidney disease in Japan: a nationwide, cross-sectional cohort study using data from the Japan Chronic Kidney Disease Database (J-CKD-DB). PLoS ONE. 2020;15: e0236132.
Nagasu H, Yano Y, Kanegae H, Heerspink HJL, Nangaku M, Hirakawa Y, et al. Kidney outcomes associated with SGLT2 inhibitors versus other glucose-lowering drugs in real-world clinical practice: the japan chronic kidney disease database. Diabetes Care. 2021;44:2542–51.
Enzan N, Matsushima S, Ide T, Kaku H, Tohyama T, Funakoshi K, et al. Clinical characteristics and contemporary management of patients with cardiomyopathies in Japan—Report from a national registry of clinical personal records. Circ Rep. 2021;3:142–52.
Hayashida M, Kinjo T, Wada Y, Kitaguchi Y, Hanaoka M. Hierarchical cluster analysis based on disease-associated manifestations of patients with lymphangioleiomyomatosis: an analysis of the national database of designated intractable diseases of Japan. Respir Investig. 2022;60:570–7.
Kimura T, Ikeuchi H, Yoshino M, Sakate R, Maruyama S, Narita I, et al. Profiling of kidney involvement in systemic lupus erythematosus by deep learning using the National Database of Designated Incurable Diseases of Japan. Clin Exp Nephrol. 2023;27:519–27.
Wada T, Ishimoto T, Nakaya I, Kawaguchi T, Sofue T, Shimizu S, et al. A digest of the evidence-based clinical practice guideline for nephrotic syndrome 2020. Clin Exp Nephrol. 2021;25:1277–85.
Sakaguchi H, Hazikano H, Hasegawa O, Ito H. Histological subtype of mesangiocapillary glomerulonephritis (MPGN type 1). Nihon Jinzo Gakkai Shi. 1984;26:671–89.
Nishi S, Ubara Y, Utsunomiya Y, Okada K, Obata Y, Kai H, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for nephrotic syndrome 2014. Clin Exp Nephrol. 2016;20:342–70.
Braden GL, Mulhern JG, O’Shea MH, Nash SV, Ucci AA Jr, Germain MJ. Changing incidence of glomerular diseases in adults. Am J Kidney Dis. 2000;35:878–83.
Zhou FD, Zhao MH, Zou WZ, Liu G, Wang H. The changing spectrum of primary glomerular diseases within 15 years: a survey of 3331 patients in a single Chinese centre. Nephrol Dial Transplant. 2009;24:870–6.
Briganti EM, Dowling J, Finlay M, Hill PA, Jones CL, Kincaid-Smith PS, et al. The incidence of biopsy-proven glomerulonephritis in Australia. Nephrol Dial Transplant. 2001;16:1364–7.
Garam N, Prohaszka Z, Szilagyi A, Aigner C, Schmidt A, Gaggl M, et al. Validation of distinct pathogenic patterns in a cohort of membranoproliferative glomerulonephritis patients by cluster analysis. Clin Kidney J. 2020;13:225–34.