Khử lưu huỳnh sâu trong nhiên liệu diesel bằng phương pháp oxy hóa xúc tác

Frontiers of Chemical Engineering in China - Tập 1 - Trang 162-166 - 2007
Guoxian Yu1, Hui Chen1, Shanxiang Lu1, Zhongnan Zhu1
1School of Chemical Engineering, East China University of Science & Technology, Shanghai, China

Tóm tắt

Phản ứng được chuẩn bị bằng cách hòa tan dibenzothiophen (DBT), được chọn làm hợp chất organosulfur mô hình trong nhiên liệu diesel, trong n-octan. Chất oxi hóa được sử dụng là dung dịch nước hydrogen peroxide 30 wt-%. Hiệu suất xúc tác của các carbon hoạt tính với khả năng hấp phụ bão hòa DBT đã được nghiên cứu trong sự hiện diện của axit formic. Ngoài ra, các ảnh hưởng của liều lượng carbon hoạt tính, nồng độ axit formic, nồng độ hydrogen peroxide ban đầu, nồng độ DBT ban đầu và nhiệt độ phản ứng đối với quá trình oxy hóa DBT cũng đã được khảo sát. Kết quả thực nghiệm cho thấy rằng axit formic và các gốc hydroxyl tạo ra kết hợp với nhau để oxy hóa DBT với tỷ lệ chuyển đổi 100%. Hiệu suất xúc tác của sự kết hợp giữa carbon hoạt tính và axit formic cao hơn so với chỉ axit formic. Nồng độ axit formic, liều lượng carbon hoạt tính, nồng độ hydrogen peroxide ban đầu và nhiệt độ phản ứng có ảnh hưởng đến việc loại bỏ DBT bằng phương pháp oxy hóa. Nồng độ DBT ban đầu trong dung dịch n-octan càng cao thì việc khử lưu huỳnh sâu qua oxy hóa càng khó khăn.

Từ khóa

#dibenzothiophene #khử lưu huỳnh #oxy hóa xúc tác #axit formic #carbon hoạt tính

Tài liệu tham khảo

Zannikos F, Lois E, Stournas S. Desulfurization of petroleum fractions by oxidation and solvent extraction. Fuel Process Technol, 1995, 42: 35–45 Otsuki S, Nonaka T, Takashima N. Oxidative desulfurization of light gas oil and vacuum gas oil by oxidation and solvent extraction. Energy & Fuels, 2000, 14: 1234–1239 Liu W Y, Lei Z L, Wang J K. Kinetics and mechanism of plasma oxidative desulfurization in liquid phase. Energy & Fuels, 2001, 15: 38–43 Zhao D, Zhang S, Liu C, Wang L. Study on N2O decomposition over metal oxide catalyst supported by active carbon fiber. J Chem Eng of Chin Univ, 2003, 17(3): 289–293 (in Chinese) Rodriguez-Reinoso F. The role of carbon materials in heterogeneous catalysis. Carbon, 1998, 36: 159–175 Lu H, Li C. Investigation of adsorption performance of N2 and O2 on a carbon mo1ecular sieve. J Chem Eng of Chin Univ, 2000, 14(2): 170 (in Chinese) Jin Y, Xu H, Xie Y. Adsorption of benzene and toluene vapour on activated carbon. J Chem Eng of Chin Univ, 2004, 18(2): 258–263 (in Chinese) Hüseyin K, Kadim C. Chemical cleaning of turkish lignites by leaching with aqueous hydrogen peroxide. Fuel Process Technol, 1997, 50(1): 19–33 Takayuki H, Yasuhiro S, Ken O. Effect of photosensitizer and hydrogen peroxide on desulfurization of light oil by photochemical reaction and liquid-liquid extraction. Ind Eng Chem Res, 1997, 36(3): 530–533 Boehm H P. Some aspects of the surface chemistry of carbon blacks and other carbons. Carbon, 1994, 32: 759–769 Donnet J B. The chemical reactivity of carbon. Carbon, 1968, 6: 161–176 Firth J B, Watson F S. CXCV1-The behavior of activated sugar carbon in contact with hydrogen peroxide solution. J Chem Soc, 1923, 123: 1750–1755 Elmer C L, James H W. Activated carbon as catalyst in certain oxidation-reduction. J Phys Chem, 1940, 44: 70–85 Yoon J, Lee Y, Kim S. Investigation of the reaction pathway of OH radicals produced by Fenton oxidation in the conditions of wastewater treatment. Water Sci Technol, 2001, 44: 15–21