Cấu trúc tinh thể của các đồng phân cis và trans 7-phenylcarbamoyl-7,9-diazabicyclo [4.3.0] nonan-8-thiones

C14H17N3OS, M r + 275.37, đo bằng máy diffractometer CAD4F. CuKα, T + 293K. cis: lập phương đẳng hướng, Fdd2, a + 22.166(2), b + 48.948(3), và c + 5.165(1)Å: R cuối cùng + 0.045 cho 2519 phản xạ quan sát được, trans: đa diện, $$P\bar 1$$, a + 11.375(2), b + 11.388(2), c + 11.823(1)Å, α = 110.72(1), β = 89.97(1) và γ = 93.86(2)o; R cuối cùng = 0.043 cho 3993 phản xạ quan sát được. Cấu trúc được giải tức thì bằng các phương pháp trực tiếp và tinh chỉnh bằng cách phương pháp bình phương tối thiểu đầy đủ với các thông số nhiệt độ không đồng nhất cho các nguyên tử không phải H. Các phân tử của các đồng phân được nghiên cứu có cấu hình tương tự nhau, ngoại trừ sự khác biệt rõ rệt ở mối nối của hệ thống bicyclic. Sự định hướng tương tự của nhóm thay thế phenylcarbamoyl linh hoạt xuất phát từ liên kết hydro nội phân tử S...H−N(carbamoyl). Nói chung, các phân tử của dạng trans là phẳng trong khi đó các phân tử của dạng cis không phải như vậy. Quan sát này có thể có tầm quan trọng dược lý vì đồng phân trans là một tác nhân chống lao mạnh hơn nhiều so với đồng phân cis.