Cấu trúc tinh thể, tính chất quang phổ và tính chất từ tính, cùng hoạt tính kháng khuẩn của các phức cobalt(II) 2-methylthionicotinate với các ligand N-heterocyclic

Springer Science and Business Media LLC - Tập 33 - Trang 967-974 - 2008
Peter Segl’a1, Jozef Miklovič2, Dušan Mikloš1, Ján Titiš2, Radovan Herchel3, Ján Moncol1, Barbora Kaliňáková4, Daniela Hudecová4, Viera Mrázová2, Tadeusz Lis5, Milan Melník1
1Department of Inorganic Chemistry, Slovak Technical University, Bratislava, Slovakia
2Department of Inorganic Chemistry, Faculty of Natural Sciences, University of St. Cyril and Methodius, Trnava, Slovakia
3Department of Inorganic Chemistry, Palacky University, Olomouc, Czech Republic
4Department of Biochemistry and Microbiology, Slovak Technical University, Bratislava, Slovakia
5Faculty of Chemistry, University of Wrocław, Wroclaw, Poland

Tóm tắt

Tổng hợp và đặc trưng hóa 10 phức Co(II) mới của 2-methylthionicotinate (2-MeSnic), cụ thể là [Co(2-MeSnic)2L2(H2O)2] · nH2O (L là N,N-diethylnicotinamide—Et2nia, ethylnicotinate—Etnic, nicotinamide—nia, isonicotinamide—isonia, N-methylnicotinamide—N-Menia, furo[3,2-c]pyridine—fpy, 2,3-dimethylfuro[3,2-c]pyridine—Me2fpy hoặc benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine—Bfp; n là 0, 1 hoặc 2) cũng như [Co(2-MeSnic)2L2] (L là ronicol—ron hoặc 2-methylfuro[3,2-c]pyridine—Mefpy), đã được báo cáo. Các đặc trưng dựa trên các phương pháp vật lý - hóa học và quang phổ. Cấu trúc tinh thể của một trong các phức đã được xác định. Trong phức phân tử [Co(2-MeSnic)2(Me2fpy)2(H2O)2], nguyên tử trung tâm Co(II), nằm ở tâm đối xứng, được phối hợp theo dạng octahedron bởi một nguyên tử oxy của nhóm carboxyl không đối xứng 2-MeSnic, nguyên tử nitơ của vòng pyridine của Me2fpy, một phân tử nước và các nguyên tử tương ứng nằm đối xứng với tâm. Hơn nữa, hoạt tính sinh học của các phức đã được nghiên cứu chống lại nhiều chủng vi khuẩn và nấm filamentous. Kết luận cho rằng việc phối hợp các dẫn xuất nicotinate này làm tăng hoạt tính sinh học của chúng.

Từ khóa

#cobalt(II) #2-methylthionicotinate #phức #cấu trúc tinh thể #hoạt tính kháng khuẩn #ligand N-heterocyclic #quang phổ #tính chất từ tính

Tài liệu tham khảo

Kahn O (1993) Molecular magnetism. VCH, New York Tanase T, Yun JW, Lippard SJ (1996) Inorg Chem 35:3585. doi:10.1021/ic951625e Koczon MP, Piekut J, Borawska M, Swislocka R, Lewandowski W (2005) Spectrochim Acta Part A: Mol Biomol Struct 61:1917 Lewandowski W, Kalinowska M, Lewandowska H (2005) J Inorg Biochem 99:1407. doi:10.1016/j.jinorgbio.2005.04.010 Rao CNR, Natarajan S, Vaidhyanathan R (2004) Angew Chem Ed 43:1466 Lu JY (2003) Coord Chem Rev 246:327. doi:10.1016/j.cct.2003.08.005 Zhang H, Zhou T, Kurnasov O, Cheek S, Grishin NV, Osterman A (2002) Structure 10:69. doi:10.1016/S0969-2126(01)00693-1 Nagar R (1990) J Inorg Biochem 40:349. doi:10.1016/0162-0134(90)80069-A Cavagiolio G, Benedetto L, Boccaleri E, Colangelo D, Viano I, Osella D (2000) Inorg Chim Acta 305:61. doi:10.1016/S0020-1693(00)00114-6 Sorensen JRJ, Sigel H (eds) (1982) Met Ions Biol Syst 14:77 New JS, Christopher WL, Yevich JP, Butler R, Schlemmer RF, VanderMaelen CP, Cipollina JA (1989) J Med Chem 32:1147. doi:10.1021/jm00126a002 Sakemi S, Bordner J, DeCosta DL, Dekker KA, Hirai H, Inagaki T, Kim YJ, Kojima Y (2002) J Antibiot 55:6 Fukuda T, Sakabe Y, Tomoda H, Omura S (2006) Chem Pharm Bull 54:1659. doi:10.1248/cpb.54.1659 Waizumi K, Takuno M, Fukushima N, Masuda H (1998) J Coord Chem 44:269. doi:10.1080/00958979808023079 Das BK, Bora SJ, Chakrabortty M, Kalita L, Chakrabortty R, Barman R (2006) J Chem Sci 118:487. doi:10.1007/BF02703945 Mikloš D, Segla P, Palicová M, Kopcová M, Melník M, Valko M, Glowiak T, Korabik M, Mrozinski J (2001) Polyhedron 20:1867. doi:10.1016/S0277-5387(01)00757-4 Jašková J, Mikloš D, Korabik M, Jorík V, Segl’a P, Kaliňáková B, Hudecová D, Švorec J, Fischer A, Mrozinski J, Lis T, Melník M (2007) Inorg Chim Acta 359:2711. doi:10.1016/j.ica.2007.01.022 Mikloš D, Jašková J, Segl’a P, Korabik M, Mrozinski J, Sillanpää R, Mikuriya M, Melník M (2006) Inorg Chim Acta 359:4386. doi:10.1016/j.ica.2006.07.002 Palicová M, Segl’a P, Mikloš D, Kopcová M, Melník M, Dudová B, Hudecová D, Glowiak T (2000) Polyhedron 19:2689. doi:10.1016/S0277-5387(00)00585-4 Segl’a P, Mikloš D, Olejniková P, Kaliňáková B, Hudecová D, Palicová M, Švorec J, Valko M, Melník M, Glowiak T (2004) Inorg Chim Acta 357:4172. doi:10.1016/j.ica.2004.06.047 Segl’a P, Palicová M, Mikloš D, Koman M, Melník M, Korabik M, Mrozinski J, Glowiak T, Sundberg MR, Lönnecke P (2004) Z Anorg Allg Chem 630:470. doi:10.1002/zaac.200300365 Xu D, Xie A, Xu Y, Nishikawa K, Yasuoka N (1998) J Coord Chem 43:115. doi:10.1080/00958979808022661 Xu D, Xie A, Xu Y, Zhang C, Chen W (1996) J Coord Chem 39:273. doi:10.1080/00958979608024335 Mikloš D, Jašková J, Segl’a P, Miklovič J, Mrázová V, Kaliňáková B, Hudecová B, Sillanpaa R, Lis T, Melník M (2005) Monogr Ser Int Conf Coord Chem 7:201 Eloy F, Deryckere A (1971) J Heterocycl Chem 8:57 Bobošík V, Krutošíková A, Jordis U (1995) Monatsh Chem 126:747. doi:10.1007/BF00807165 Gajdoš P, Miklovič J, Krutošíková A (2006) Khim Geterotsikl Soed 825 Oxford Diffraction (2006) KM-4 CCD/Xcalibur software, including CrysAlis CCD and CrysAlis RED. Versions 1.171. Oxford Diffraction Poland, Wrocław Sheldrick GM (2008) Acta Crystallogr A64:112. doi:10.1107/S0108767307043930 Farrugia LJ (1997) J Appl Crystallogr 30:565. doi:10.1107/S0021889897003117 Jantová S, Greif G, Špirková K, Stankovský S, Oravcová M (2000) Folia Microbiol 45:133. doi:10.1007/BF02817411 Dudová B, Hudecová D, Pokorný R, Mičková M, Palicová M, Segl’a P, Melník M (2002) Folia Microbiol 47:225. doi:10.1007/BF02817642 Bernstein J, Davis RE, Shimoni L, Chang NL (1995) Angew Chem Int Ed Engl 34:1555. doi:10.1002/anie.199515551 Karmakar A, Sarma RJ, Baruah JB (2007) Eur J Inorg Chem 643. doi:10.1002/ejic.200600915 Guo J-Y, Zhang J-G, Zhang T-L (2006) Acta Chim Sinica 64:1693 Maspoch D, Ruiz-Molina D, Wurst K, Rovira C, Veciana J (2003) Polyhedron 22:1929. doi:10.1016/S0277-5387(03)00198-0 Pan L, Ching N, Huang X-Y, Li J (2000) Inorg Chem 39:5333. doi:10.1021/ic0004939 Groeneman RH, MacGillvray LR, Atwood JL (1999) Inorg Chem 38:208. doi:10.1021/ic9807137 Hökelek T, Necefoglu H (1999) Acta Crystallogr C55:1438. doi:10.1107/S0108270199006733 Sahin O, Buyukgungor O, Kose DA, Ozturkkan EF, Necefoglu H (2007) Acta Crystallogr C63:m243. doi:10.1107/S0108270107019750 Hökelek T, Necefoglu H (1999) Acta Crystallogr C55:545. doi:10.1107/S0108270199000153 Hökelek T, Necefoglu H (1998) Acta Crystallogr C54:1242. doi:10.1107/S0108270198004533 Hökelek T, Necefoglu H (1999) Anal Sci 15:1043. doi:10.2116/analsci.15.1043 Hökelek T, Necefoglu H (2007) Acta Crystallogr E54:m1078 Caylak N, Hökelek T, Ozturkkan FE, Necefoglu H (2007) Acta Crystallogr E63:m1344 Hökelek T, Caylak N, Necefoglu H (2007) Acta Crystallogr E63:m1873 Hökelek T, Necefoglu H (1997) Acta Crystallogr C53:187. doi:10.1107/S0108270196013170 Nakamoto K (1997) Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds, 5th edn., part B, Wiley, New York, pp 23, 56, 59 Lever ABP (1984) Inorganic electronic spectroscopy, 2nd edn. Elsevier, Amsterdam, p 554 Boča R (2006) Struct Bonding 117:1. doi:10.1007/b136907 Boča R (2004) Coord Chem Rev 248:757. doi:10.1016/j.ccr.2004.03.001
Thông tin
Thông tin xuất bản

Springer Science and Business Media LLC

Tập 33

967-974

Thông tin tác giả