Cấu trúc tinh thể và phân tử của các dẫn xuất acetamidrazone

Springer Science and Business Media LLC - Tập 31 - Trang 149-154 - 2001
S. Ianelli1, G. Pelosi1, G. Ponticelli2, M.T. Cocco3, V. Onnis3
1Dipartimento di Chimica Generale ed Inorganica, Chimica Analitica, Chimica Fisica, Centro di Studio per la Strutturistica Diffrattometrica del CNR, Parma, Italy
2Dipartimento di Chimica Inorganica ed Analitica, Università degli studi di Cagliari—Cittadella di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy
3Dipartimento di Tossicologia, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari, Italy

Tóm tắt

Các hợp chất N\u00b9-acetylacetamidrazones và N\u00b9-benzoylacetamidrazones (1a–d) đã được đặc trưng qua phổ NMR 1H và 13C. Hình thức tautomer thực tế tồn tại đã được chỉ ra là amid hydrazone. Phổ NMR của N\u00b9-acetylacetamidrazones (1a,b) cho thấy sự tồn tại của các đồng phân Z và E trong dung dịch, trong khi N\u00b9-benzoylacetamidrazones (1c,d) chỉ tồn tại dưới dạng đồng phân Z. Các cấu trúc tinh thể của các amidrazones đã được xác định ở nhiệt độ 173 và 293 K, tương ứng. Amidrazones 1c và 1d kết tinh trong hệ đơn tà: đặc biệt đối với 1c nhóm không gian P21/c, với a = 11.016(5), b = 20.594(14), c = 13.657(7) Å, β = 98.29(3)° V = 3066(3) Å3 và Dc = 1.243 g/cm3 với Z = 4; đối với 1d nhóm không gian P21/a, với a = 9.410(5), b = 10.449(3), c = 14.295(11) Å, β = 101.04(5)° V = 1380(1) Å3 và Dc = 1.220 g/cm3 với Z = 4. Phân tích nhiễu xạ X-ray được thực hiện trên 1c đã cho thấy sự hiện diện của ba phân tử trong đơn vị bất đối xứng khác nhau về hướng của vòng phenyl.

Từ khóa

#acetamidrazone #NMR #cấu trúc tinh thể #điện tử X-ray #đồng phân

Tài liệu tham khảo

Lund, F.; Tybring, L. Nature New Biol. 1972, 230, 135. Grout, R.J. In The Chemistry of Amidines and Imidates; Patai, S., Eds.; Wiley: New York, 1975; Chap. 6, pp. 255-281. Banfi, E.; Mamolo, M.G.; Vio, L.; Predominato, M. J. Chem. other. 1993, 5, 164. Mamolo, M.G.; Vio L.; Banfi, E.; Farmaco 1996, 51, 65-70. Jakobsen, P.; Treppendahl, S. Tetrahedron 1978, 34, 1605. Jakobsen, P.; Treppendahl, S. Acta chem. Scand. Ser. B 1977, 31, 92. Jakobsen, P.; Treppendahl, S. Tetrahedron 1982, 38, 369. Jakobsen, P.; Treppendahl, S. Org. Magn. Reson. 1980, 14, 133. Glover, E.E.; Rowbottom, K.T.; Bishop, D.C. J. Chem. Soc. Perkin I 1972, 23, 2927. Cerioni, G.; Cocco,M.T.; Congiu, C. Maccioni, A. J. Heterocycl. Chem. 1981, 18, 1379-1382. Cocco, M.T.; Onnis, V.; Ponticelli, G. Spanu, A. Polyhedron 1998, 17, 2065-2072. Palla, G.; Predieri, G.; Domiano, P.; Vignali, C.; Turner, W. Tetrahedron 1986, 42, 3649-3654. Sheldrick, G.M.; SHELXS93, A Program for Structure Solution; University of Gottingen: Germany, 1993. Altomare, A.; Cascarano, G.; Giacovazzo, C.; Guagliardi, A.; Burla, M.C.; Polidori, G.; Camalli, M. J. Appl. Cryst. 1994, 27, 435. Sheldrick, G.M. SHELXL97, A Program for Structure Refinement; University of Gottingen: Germany, 1997. Nardelli, M. Comput. Chem. 1983, 7, 95. Johnson, C.K. ORTEP. Report ORNL-3794; Oak Ridge National Laboratory: Tennessee. Wyrzykkiewicz, E.; Prukaha, D. J. Heterocycl. Chem. 1988, 35, 381. Gerbeleu, N.V.; Palanciuc, S.S.; Simonov, Yu. A.; Dvorkin, A.A.; Bourosh, P.N.; Reetz, M.T.; Arion, V.B.; Tollner, K. Poliedron 1995, 14, 521-527. Nardelli, M. J. Appl. Crystallogr. 1995, 28, 659.