Bảo quản tế bào đơn nhân máu ngoại vi bằng phương pháp đông lạnh không kiểm soát

Cell and Tissue Banking - Tập 21 - Trang 631-641 - 2020
Guifang Zeng1, Yue Hu1, Xiang Hu1, Weijie Zeng2, Xiao Liang1, Yuncheng Liu2, Hao Peng2, Yan Liao1, Yuan Ren2, Zan Tang1, Hailei Ding1, Jie Wu1, Xiong Zhang1, Shiduo Wu1, Muyun Liu2
1Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd., Nanshan, Shenzhen, China
2National-Local Associated Engineering Laboratory for Personalized Cellular Therapy, Nanshan, Shenzhen, China

Tóm tắt

Tế bào đơn nhân máu ngoại vi được sử dụng rộng rãi làm nguyên liệu cho các liệu pháp miễn dịch chống ung thư. Phương pháp bảo quản đông lạnh thông thường cho tế bào đơn nhân máu ngoại vi tốn thời gian và chi phí, bao gồm cả quá trình đông lạnh theo tỷ lệ kiểm soát và bảo quản trong nitơ lỏng. Thay vào đó, phương pháp bảo quản đông lạnh không kiểm soát đã được báo cáo là thành công trên các tế bào gốc huyết học từ máu ngoại vi và các tế bào tiền thân máu ngoại vi. Do đó, chúng tôi giả thuyết rằng phương pháp làm lạnh đông lạnh không kiểm soát cũng có thể áp dụng cho việc bảo quản tế bào đơn nhân máu ngoại vi. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã đánh giá hiệu suất của phương pháp bảo quản đông lạnh không kiểm soát và phương pháp bảo quản đông lạnh có kiểm soát thông qua tỷ lệ phục hồi tế bào, khả năng sinh tồn, tiềm năng phân loại thành các tế bào giết chết được kích thích bởi cytokine và các đặc điểm tế bào của các tế bào giết chết được kích thích bởi cytokine đã được nuôi cấy. Kết quả cho thấy khả năng sinh tồn sau khi rã đông và tỷ lệ phục hồi của cả hai phương pháp bảo quản tế bào đơn nhân máu ngoại vi là giống nhau. Quan trọng là, tế bào đơn nhân máu ngoại vi được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh không kiểm soát thể hiện tỷ lệ tăng trưởng cao hơn và sự nhóm tế bào sớm hơn trong quá trình nuôi cấy tế bào giết chết được kích thích bởi cytokine so với phương pháp đông lạnh có kiểm soát. Hai nhóm tế bào giết chết được kích thích bởi cytokine phát triển này cũng cho thấy tỷ lệ nhóm tế bào hiệu quả và hoạt tính chống khối u tương tự. Nói chung, hiệu suất của tế bào đơn nhân máu ngoại vi được bảo quản đông lạnh bằng phương pháp làm lạnh không kiểm soát, với chất bảo vệ tế bào thương mại CellBanker 2, tương đương hoặc tốt hơn phương pháp đông lạnh có kiểm soát. Nghiên cứu của chúng tôi gợi ý rằng việc sử dụng kết hợp chất bảo vệ tế bào CellBanker 2 và đông lạnh không kiểm soát có thể là một phương pháp bảo quản tế bào đơn nhân máu ngoại vi tiện lợi.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Al-Saqi SH, Saliem M, Quezada HC, Ekblad Å, Jonasson AF, Hovatta O, Götherström C (2015) Defined serum- and xeno-free cryopreservation of mesenchymal stem cells. Cell Tissue Bank 16:181–193. https://doi.org/10.1007/s10561-014-9463-8 Almici C, Ferremi P, Lanfranchi A, Ferrari E, Verardi R, Marini M, Rossi G (2003) Uncontrolled-rate freezing of peripheral blood progenitor cells allows successful engraftment by sparing primitive and committed hematopoietic progenitors. Haematologica 88:1390–1395 Baek SK, Cho YS, Kim IS, Jeon SB, Moon DK, Hwangbo C, Choi JW, Kim TS, Lee JH (2019) A rho-associated coiled-coil containing kinase inhibitor, Y-27632, improves viability of dissociated single cells, efficiency of colony formation, and cryopreservation in porcine pluripotent stem cells. Cell Reprogr 21:37–50. https://doi.org/10.1089/cell.2018.0020 Balint B, Paunovic D, Vucetic D, Vojvodic D, Petakov M, Trkuljic M, Stojanovic N (2006) Controlled-rate versus uncontrolled-rate freezing as predictors for platelet cryopreservation efficacy. Transfusion 46:230–235. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2006.00706.x Becker PS, Suck G, Nowakowska P, Ullrich E, Seifried E, Bader P, Tonn T, Seidl C (2016) Selection and expansion of natural killer cells for NK cell-based immunotherapy. Cancer Immunol Immunother 65:477–484. https://doi.org/10.1007/s00262-016-1792-y Best BP (2015) Cryoprotectant toxicity: facts, issues, and questions rejuvenation research. Clin Vaccine Immunol 18:422–436. https://doi.org/10.1089/rej.2014.1656 Bryant BJ, Yau YY, Byrne PJ, Stroncek DF, Leitman SF (2010) Gravity sedimentation of granulocytapheresis concentrates with hydroxyethyl starch efficiently removes red blood cells and retains neutrophils. Transfusion 50:1203–1209. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2009.02576.x Calvet L, Cabrespine A, Boiret-Dupre N, Merlin E, Paillard C, Berger M, Bay JO, Tournilhac O, Halle P (2013) Hematologic, immunologic reconstitution, and outcome of 342 autologous peripheral blood stem cell transplantations after cryopreservation in a − 80 °C mechanical freezer and preserved less than 6 months. Transfusion 53:570–578. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2012.03768.x Choi CW, Kim BS, Seo JH, Shin SW, Kim YH, Kim JS (2001) Long-term engraftment stability of peripheral blood stem cells cryopreserved using the dump-freezing method in a − 80 °C mechanical freezer with 10% dimethyl sulfoxide. Int J Hematol 73:245–250. https://doi.org/10.1007/bf02981945 Cilloni D, Garau D, Regazzi E, Sammarelli G, Savoldo B, Caramatti C, Mangoni L, Rizzoli V, Carlo-Stella C (1999) Primitive hematopoietic progenitors within mobilized blood are spared by uncontrolled rate freezing. Bone Marrow Transplant 23:497–503. https://doi.org/10.1038/sj.bmt.1701601 Detry G, Calvet L, Straetmans N, Cabrespine A, Ravoet C, Bay JO, Petre H, Paillard C, Husson B, Merlin E, Boon-Falleur L, Tournilhac O, Delannoy A, Halle P (2014) Impact of uncontrolled freezing and long-term storage of peripheral blood stem cells at − 80 °C on haematopoietic recovery after autologous transplantation. Report from two centres. Bone Marrow Transplant 49:780–785. https://doi.org/10.1038/bmt.2014.53 Galmes A, Gutierrez A, Sampol A, Canaro M, Morey M, Iglesias J, Matamoros N, Duran MA, Novo A, Bea MD, Galan P, Balansat J, Martinez J, Bargay J, Besalduch J (2007) Long-term hematological reconstitution and clinical evaluation of autologous peripheral blood stem cell transplantation after cryopreservation of cells with 5% and 10% dimethylsulfoxide at − 80 °C in a mechanical freezer. Haematologica 92:986–989. https://doi.org/10.3324/haematol.11060 Gao D, Critser JK (2000) Mechanisms of cryoinjury in living cells. ILAR J 41:187–196. https://doi.org/10.1093/ilar.41.4.187 Gao X, Mi Y, Guo N, Xu H, Xu L, Gou X, Jin W (2017) Cytokine-induced killer cells as pharmacological tools for cancer immunotherapy. Front Immunol 8:774. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00774 Germann A, Schulz JC, Kemp-Kamke B, Zimmermann H, von Briesen H (2011) Standardized serum-free cryomedia maintain peripheral blood mononuclear cell viability, recovery, and antigen-specific T-Cell response compared to fetal calf serum-based medium. Biopreserv Biobank 9:229–236. https://doi.org/10.1089/bio.2010.0033 Halle P, Tournilhac O, Knopinska-Posluszny W, Kanold J, Gembara P, Boiret N, Rapatel C, Berger M, Travade P, Angielski S, Bonhomme J, Demeocq F (2001) Uncontrolled-rate freezing and storage at − 80 °C, with only 3.5-percent DMSO in cryoprotective solution for 109 autologous peripheral blood progenitor cell transplantations. Transfusion 41:667–673. https://doi.org/10.1046/j.1537-2995.2001.41050667.x Higdon LE, Lee K, Tang Q, Maltzman JS (2016) Virtual global transplant laboratory standard operating procedures for blood collection, PBMC isolation, and storage. Transplant Direct 2:e101. https://doi.org/10.1097/TXD.0000000000000613 Hubel A, Carlquist D, Clay M, McCullough J (2003) Cryopreservation of cord blood after liquid storage. Cytotherapy 5:370–376. https://doi.org/10.1080/14653240310003035 Iannalfi A, Bambi F, Tintori V, Lacitignola L, Bernini G, Mariani MP, Sanvito MC, Pagliai F, Brandigi F, Muscarella E, Tapinassi F, Faulkner L (2007) Peripheral blood progenitor uncontrolled-rate freezing: a single pediatric center experience. Transfusion 47:2202–2206. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2007.01447.x Jang TH, Park SC, Yang JH, Kim JY, Seok JH, Park US, Choi CW, Lee SR, Han J (2017) Cryopreservation and its clinical applications. Integr Med Res 6:12–18. https://doi.org/10.1016/j.imr.2016.12.001 Joshi A, Kumar D, Naqvi SM, Maurya VP (2008) Effect of controlled and uncontrolled rate of cooling, prior to controlled rate of freezing, on motion characteristics and acrosomal integrity of cryopreserved ram spermatozoa. Biopreserv Biobank 6:277–284. https://doi.org/10.1089/bio.2008.0013 Kleeberger CA, Lyles RH, Margolick JB, Rinaldo CR, Phair JP, Giorgi JV (1999) Viability and recovery of peripheral blood mononuclear cells cryopreserved for up to 12 years in a multicenter study. Clin Diagn Lab Immunol 6:14–19 Kumar A, Bhattacharyya S, Rattan V (2015) Effect of uncontrolled freezing on biological characteristics of human dental pulp stem cells. Cell Tissue Bank 16:513–522. https://doi.org/10.1007/s10561-015-9498-5 Liang X, Hu X, Hu Y, Zeng W, Zeng G, Ren Y, Liu Y, Chen K, Peng H, Ding H, Liu M (2019) Recovery and functionality of cryopreserved peripheral blood mononuclear cells using five different xeno-free cryoprotective solutions. Cryobiology 86:25–32. https://doi.org/10.1016/j.cryobiol.2019.01.004 Liu P, Chen L, Zhang H (2018) Natural killer cells in liver disease and hepatocellular carcinoma and the NK cell-based immunotherapy. J Immunol Res 2018:1206737. https://doi.org/10.1155/2018/1206737 Meng Y, Yu Z, Wu Y, Du T, Chen S, Meng F, Su N, Ma Y, Li X, Sun S, Zhang G (2017) Cell-based immunotherapy with cytokine-induced killer (CIK) cells: from preparation and testing to clinical application. Hum Vaccin Immunother 13:1–9. https://doi.org/10.1080/21645515.2017.1285987 Mesiano G, Todorovic M, Gammaitoni L, Leuci V, Giraudo Diego L, Carnevale-Schianca F, Fagioli F, Piacibello W, Aglietta M, Sangiolo D (2012) Cytokine-induced killer (CIK) cells as feasible and effective adoptive immunotherapy for the treatment of solid tumors expert opinion on biological therapy. Expert Opin Biol Ther 12:673–684. https://doi.org/10.1517/14712598.2012.675323 Miki T, Wong W, Zhou E, Gonzalez A, Garcia I, Grubbs BH (2016) Biological impact of xeno-free chemically defined cryopreservation medium on amniotic epithelial cells. Stem Cell Res Ther 7:8. https://doi.org/10.1186/s13287-015-0258-z Miyamoto Y, Oishi K, Yukawa H, Noguchi H, Sasaki M, Iwata H, Hayashi S (2012) Cryopreservation of human adipose tissue-derived stem/progenitor cells using the silk protein sericin. Cell Transplant 21:617–622. https://doi.org/10.3727/096368911x605556 Montanari M, Capelli D, Poloni A, Massidda D, Brunori M, Spitaleri L, Offidani M, Lucesole M, Masia MC, Balducci F, Refe C, Piani M, Leoni P, Olivieri A (2003) Long-term hematologic reconstitution after autologous peripheral blood progenitor cell transplantation: a comparison between controlled-rate freezing and uncontrolled-rate freezing at 80 °C. Transfusion 43:42–49. https://doi.org/10.1046/j.1537-2995.2003.00271.x Owen RE, Sinclair E, Emu B, Heitman JW, Hirschkorn DF, Epling CL, Tan QX, Custer B, Harris JM, Jacobson MA, McCune JM, Martin JN, Hecht FM, Deeks SG, Norris PJ (2007) Loss of T cell responses following long-term cryopreservation. J Immunol Methods 326:93–115. https://doi.org/10.1016/j.jim.2007.07.012 Perdomo-Celis F, Salgado DM, Castaneda DM, Narvaez CF (2016) Viability and functionality of cryopreserved peripheral blood mononuclear cells in pediatric dengue. Clin Vaccine Immunol 23:417–426. https://doi.org/10.1128/CVI.00038-16 Poorebrahim M, Sadeghi S, Fakhr E, Abazari MF, Poortahmasebi V, Kheirollahi A, Askari H, Rajabzadeh A, Rastegarpanah M, Line A, Cid-Arregui A (2019) Production of CAR T-cells by GMP-grade lentiviral vectors: latest advances and future prospects. Crit Rev Clin Lab Sci 56:393–419. https://doi.org/10.1080/10408363.2019.1633512 Riedhammer C, Halbritter D, Weissert R (2016) Peripheral blood mononuclear cells: isolation, freezing, thawing, and culture methods. Mol Biol 1304:53–61. https://doi.org/10.1007/7651_2014_99 Ruella M, Kalos M (2014) Adoptive immunotherapy for cancer. Immunol Rev 257:14–38. https://doi.org/10.1111/imr.12136 Saliem M, Holm F, Tengzelius RB, Jorns C, Nilsson LM, Ericzon BG, Ellis E, Hovatta O (2012) Improved cryopreservation of human hepatocytes using a new xeno free cryoprotectant solution. World J Hepatol 4:176–183. https://doi.org/10.4254/wjh.v4.i5.176 Setia RD, Arora S, Handoo A, Choudhary D, Sharma SK, Khandelwal V, Kapoor M, Bajaj S, Dadu T, Dhamija G, Bachchas V (2018) Outcome of 51 autologous peripheral blood stem cell transplants after uncontrolled-rate freezing ("dump freezing") using − 80 °C mechanical freezer. Asian J Transfus Sci 12:117–122. https://doi.org/10.4103/ajts.AJTS_42_17 Shi B, Sun A, Zhang X (2018) Influence of different ex vivo cell culture methods on the proliferation and anti-tumor activity of cytokine-induced killer cells from gastric cancer patients. Onco Targets Ther 11:2657–2672. https://doi.org/10.2147/OTT.S162281 Skoric D, Balint B, Petakov M, Sindjic M, Rodic P (2007) Collection strategies and cryopreservation of umbilical cord blood. Transfus Med 17:107–113. https://doi.org/10.1111/j.1365-3148.2007.00728.x Stiff PJ, Koester AR, Weidner MK, Dvorak K, Fisher RI (1987) Autologous bone marrow transplantation using unfractionated cells cryopreserved in dimethylsulfoxide and hydroxyethyl starch without controlled-rate freezing. Blood 70:974–978. Weinberg A, Zhang L, Brown D, Erice A, Polsky B, Hirsch MS, Owens S, Lamb K (2000) Viability and functional activity of cryopreserved mononuclear cells. Clin Diagn Lab Immunol 7:714–716. https://doi.org/10.1128/cdli.7.4.714-716.2000