Liên kết chéo thụ thể Leu-8 trên tế bào B ức chế tổng hợp immunoglobulin

Springer Science and Business Media LLC - Tập 10 - Trang 441-446 - 1991
Yohko Murakawa1, Warren Strober1, Stephen P. James1
1Mucosal Immunity Section Laboratory of Clinical Investigation, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, (USA)

Tóm tắt

Khoảng một nửa số tế bào B lưu thông của con người biểu hiện thụ thể Leu-8, tham gia vào việc bám dính của các lymphocyte và bạch cầu trung tính tới nội mạc mạch máu. Một chức năng mới và độc đáo của kháng nguyên Leu-8 đã được tìm thấy trong nghiên cứu hiện tại: kháng thể đơn dòng chống Leu-8 trực tiếp ức chế sản xuất kháng thể của tế bào B được kích thích bởi SAC+IL-2, mà không ảnh hưởng đến sự tăng sinh của tế bào B hoặc các bước đầu tiên khác trong quá trình kích hoạt tế bào B. Hiệu ứng này của kháng thể chống Leu-8 là độc đáo vì các kháng thể khác mà ức chế phân hóa tế bào B không chọn lọc và cũng ức chế sự tăng sinh của tế bào B. Hiệu ứng ức chế không bị đảo ngược bởi sự bổ sung của tế bào T, bạch cầu đơn nhân hoặc IL-1 hoặc IL-6 tái tổ hợp và cũng không bị ngăn chặn bởi anti-TGF-β. Do đó, ligand tự nhiên cho Leu-8 có thể có khả năng truyền dẫn các tín hiệu điều hòa có ảnh hưởng chọn lọc đến phân hóa tế bào B.

Từ khóa

#tế bào B #thụ thể Leu-8 #kháng thể đơn dòng #sản xuất kháng thể #phân hóa tế bào B

Tài liệu tham khảo

Camerini D, James SP, Stamenkovic I, Seed B: Leu-8/TQ1 is the human equivalent of the Mel-14 lymph node homing receptor. Nature 1989;342:78–82. Gatenby PA, Kansas GS, Xian CY, Evans RL, Engleman EG: Dissection of immunoregulatory subpopulations of T lymphocytes within the helper and suppressor sublineages in man. J Immunol 1982;129:1997–2000. Kansas GS, Wood GS, Fishwild DM, Engleman EG: Functional characterization of human T lymphocyte subsets distinguished by monoclonal anti-Leu-8. J Immunol 1985;134:2995–3002. Kansas GS, Wood GS, Engleman EG: Maturational and functional diversity of human B lymphocytes delineated with anti-Leu-8. J Immunol 1985;134:3003–3006. Stamper HB Jr, Woodruff JJ: Lymphocyte homing into lymph nodes: in vitro demonstration of the selective affinity of recirculating lymphocytes for high-endothelial venules. J Exp Med 1976; 144:828–833. Berg EL, Goldstein LA, Jutila MA, Nakache M, Picker LJ, Streeter PR, Wu NW, Zhou D, Butcher EC: Homing receptors and vascular addressins: Cell adhesion molecules that direct lymphocyte traffic. Immunol Rev 1989;108:1–18. Watson SR, Imai Y, Fennie C, Geoffroy JS, Rosen SD, Lasky LA: A homing receptor-IgG chimera as a probe for adhesive ligands of lymph node high endothelial venules. J Cell Biol 1990;110:2221–2229. Kishimoto TK, Jutila MA, Buchter EC: Identification of a human peripheral lymph node homing receptor: A rapidly down-regulated adhesion molecule. Proc Natl Acad Sci USA 1990;87:2244–2248. Gallatin WM, Weissman IL, Butcher EC: A cell surface molecule involved in organ-specific homing of lymphocytes. Nature 1983;304:30–34. Lasky LA, Singer MS, Yednock TA, Dowbenko D, Fennie C, Rodriguez H, Nguyen T, Satchel S, Rosen SD: Cloning of a lymphocyte homing receptor reveals a lectin domain. Cell 1989;56:1045–1055. Siegelman MH, Van De Rijn M, Weissman IL: Mouse lymph node homing receptor cDNA clone encodes a glycoprotein revealing tandem interaction domains. Science 1989;243:1165–1172. Bowen BR, Nguyen T, Lasky LA: Characterization of a human homologue of the murine peripheral lymph node homing receptor. J Cell Biol 1989;109:421–427. Tedder TF, Isaacs CM, Ernst TJ, Demetri GD, Adler DA, Disteche CM: Isolation and chromosomal localization of cDNAs encoding a novel human lymphocyte cell surface molecule, LAM-1. J Exp Med 1989;170:123–133. Stoolman LM: Adhesion molecules controlling lymphocyte migration. Cell 1989;56:907–910. Shimizu Y, van Seventer GA, Horgan KJ, Shaw S: Costimulation of proliferative responses of resting CD4+ T cells by the interaction of VLA-4 and VLA-5 with fibronectin or VLA-6 with laminin. J Immunol 1990;145:59–67. Kanof ME, Strober W, James SP: Induction of CD4 suppressor T cells with anti-Leu-8 antibody. J Immunol 1987;139:49–54. Suzuki N, Sakane T, Ueda Y, Murakawa Y, Tsunematsu T: Implications for the role of cognate interactions in in vitro human B cell activation byStaphylococcus aureus Cowan I and poke-weed mitogen. J Clin Invest 1986;77:294–300. Murakawa Y, Strober W, James SP: Monoclonal antibody against the human Leu-8 peripheral lymph node homing receptor homologue inhibits immunogloblin production by SAC activated B cells. J Immunol 1991;146:40–46. Clement LT, Tedder TF, Gartland GL: Antibodies reactive with class II antigens encoded for by the major histocompatibility complex inhibit human B cell activation. J Immunol 1986;136:2375–2381. Bijsterbosch MK, Klaus GGB: Crosslinking of surface immunoglobulin and Fc receptors on B lymphocytes inhibits stimulation of inositol phospholipid breakdown via the antigen receptors. J Exp Med 1985;162:1825–1836. Yamashita T, Koyama J: Inhibition of anti-IgM and growth factor-induced proliferation of guinea pig B cells by one of two district Foy receptors on the cells. J Immunol 1988;141:2889–2894. Fingeroth JD, Heath ME, Ambrosino DM: Proliferation of resting B cells is modulated by CR2 and CR1. Immunol Lett 1989;21:291–301. Tedder TF, Boyd AW, Freeman AS, Nadler LM, Schlossman SF: The B cell surface molecule B1 is functionally linked with B cell activation and differentiation. J Immunol 1985;135:973–979. Bohnsack JF, Cooper NR: CR2 ligands modulate human B cell activation. J Immunol 1988;141:2569–2576. Neckers LM, Yenokida GG, James SP: The role of the transferrin receptor in human B lymphocyte activation. J Immunol 1984;133:2437–2441. Petit-Koskas E, Genot E, Lawrence D, Kolb JP: Inhibition of the proliferative response of human B lymphocytes to B cell growth factor by transforming growth factor-beta. Eur J Immunol 1988; 18:111–116.