Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự tương quan giữa việc biểu hiện quá mức protein midkine trong ung thư biểu mô tế bào gan và sự hiện diện của các tế bào khối u trong máu lưu thông
Tóm tắt
Mục đích của nghiên cứu này là để điều tra sự biểu hiện protein midkine (MK) trong ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) của con người và mối liên hệ của nó với sự phổ biến của các tế bào ung thư trong máu. Các tế bào ung thư lưu hành được phát hiện trong các mẫu máu trước phẫu thuật bằng cách sử dụng phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược (RT-PCR) cho mRNA alpha-fetoprotein (AFP). Sự biểu hiện midkine đã được kiểm tra bằng phương pháp nhuộm miễn dịch hóa học trên các mô HCC đã cắt bỏ phẫu thuật. Bốn mươi một bệnh nhân HCC có AFP huyết thanh dương tính đã được nghiên cứu. Sự biểu hiện dương tính của mRNA AFP đã được thấy trong 18 mẫu máu trước phẫu thuật (43,9%) và sự biểu hiện quá mức midkine đã được phát hiện trong 29 khối u đã cắt bỏ (70,7%). Trong số 29 bệnh nhân, 18 (62,1%) cho thấy sự biểu hiện dương tính của mRNA AFP trong các mẫu máu trước phẫu thuật của họ. Ngược lại, sự biểu hiện dương tính của mRNA AFP chỉ được quan sát thấy ở 3 trong số 12 bệnh nhân (25,0%) mà không có sự biểu hiện midkine bất thường. Phân tích thống kê cho thấy rằng sự biểu hiện midkine bất thường trong các khối u là một biến thể có liên quan đáng kể đến sự hiện diện của các tế bào khối u trong tuần hoàn máu (P<0.05). Trong ung thư biểu mô tế bào gan của con người, sự biểu hiện quá mức midkine có liên hệ với sự phát tán huyết học của các tế bào khối u nguyên phát, và nó có thể là một dấu hiệu cho khả năng di căn của khối u.
Từ khóa
#midkine #protein #ung thư biểu mô tế bào gan #tế bào khối u #di căn #AFPTài liệu tham khảo
O’rien T, Cranston D, Fuggle S, el al. The angiogenic factor midkine is expressed in bladder cancer, and overexpression correlates with a poor outcome in patients with invasive cancers. Cancer Res. 1996; 56:2515–2518.
Konishi N, Nakamura M, Nakaoka S, et al. Immunohistochemical analysis of midkine expression in human prostate carcinoma. Oncology. 1999; 57:253–257.
Ikematsu S, Yano A, Aridome K, et al. Serum midkine levels are increased in patients with various types of carcinomas. Br J Cancer. 2000; 83: 701–706.
Kato M, Shinozawa T, Kato S, et al. Increased midkine expression in hepatocellular carcinoma. Arch Pathol Lab Med.2000; 124:848–852.
Luo XJ, Yin ZF, Wu ZD, et al. Increased midkine mRNA expression in hepatocellular carcinoma. Chinese Journal of Experimental Surgery. 2002; 19:237–238.
Yin ZF, Luo XJ, Kang XY, et al. Correlation between midkine protein expression and intrahepatic metastasis in hepatocellular carcinoma. Chinese Journal of Oncology. 2002; 24:27–29.
Funaki NO, Tanaka J, Seto SI, et al. Hematogenous spreading of hepatocellular carcinoma cells: possible participation in recurrence in the liver. Hepatology. 1997; 25:564–568.
Jiang SY, Shyu RY, Huang MF, et al. Detection of alphafetoprotein -expressing cells in the blood of patients with hepatoma and hepatitis. Br J Cancer. 1997; 75:928–933.
Kienle P, Weitz J, Klaes R, et al. Detection of isolated disseminated tumor cells in bone marrow and blood samples of patients with hepatocellular carcinoma. Arch Surg. 2000; 135:213–218.
Aselmann H, Wolfes H, Rohde F, et al. Quantification of alphal -fetoprotein mRNA in peripheral blood and bone marrow:a tool for perioperative evaluation of patients with hepatocellular carcinoma. Langenbecks Arch Surg. 2001; 386:118–123.
Wong IH, Yeo W, Leung T, et al. Circulating tumor cell mRNAs in peripheral blood from hepatocellular carcinoma patients under radiotherapy, surgical resection or chemotherapy: a quantitative evaluation. Cancer Lett. 2001; 167:183–191.
Yin ZF, Li J, Wu MC, et al. Progress of studies about the detection of tumor cells in the blood circulation in patients with hepatic carcinoma. Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery. 2002; 8:636–638.
Mashour GA, Ratner N, Khan GA, et al. The angiogenic factor midkine is aberrantly expressed in NF1 deficient Schwann cells and is a mitogen for neurofibroma derived cells. Oncogene. 2001; 20:97–105.