Conventional and microwave-assisted synthesis of new 1 H -benzimidazole-thiazolidinedione derivatives: A potential anticancer scaffold

Yadav, 2015, Eur. J. Med. Chem., 97, 419, 10.1016/j.ejmech.2014.11.053 Akhtar, 2017, Eur. J. Med. Chem., 126, 705, 10.1016/j.ejmech.2016.12.010 Kamal, 2017, 609 Gu, 2017, Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 1296, 10.1016/j.bmcl.2017.01.028 Kim, 2015, J. Med. Chem., 58, 7596, 10.1021/acs.jmedchem.5b01263 Sharma, 2016, Eur. J. Med. Chem., 124, 608, 10.1016/j.ejmech.2016.08.029 Kath, 2001, J. Cancer Res. Clin. Oncol., 127, 48, 10.1007/s004320000180 Wagner, 2015, Onco. Targets Ther., 8, 1931, 10.2147/OTT.S69935 Chen, 2013, ACS Med. Chem. Lett., 4, 69, 10.1021/ml300282t Kamal, 2013, Bioorg. Med. Chem., 21, 5198, 10.1016/j.bmc.2013.06.033 Kamal, 2015, Bioorg. Med. Chem., 23, 4608, 10.1016/j.bmc.2015.05.060 Khan, 2016, Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 4020, 10.1016/j.bmcl.2016.06.084 Reddy, 2015, Eur. J. Med. Chem., 101, 790, 10.1016/j.ejmech.2015.07.031 Sharma, 2016, Eur. J. Med. Chem., 122, 584, 10.1016/j.ejmech.2016.07.019 Panigrahy, 2003, Expert Opin. Investig. Drugs, 12, 1925, 10.1517/13543784.12.12.1925 Jain, 2013, Bioorg. Med. Chem., 21, 1599, 10.1016/j.bmc.2013.01.029 Pfützner, 2007, Expert Opin. Pharmacother., 8, 1985, 10.1517/14656566.8.12.1985 Faine, 2011, Curr. Med. Chem., 18, 3351, 10.2174/092986711796504600 Guo, 2013, Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4358, 10.1016/j.bmcl.2013.05.082 Wu, 2011, J. Med. Chem., 54, 5260, 10.1021/jm200390u Knight, 2010, ACS Med. Chem. Lett., 1, 39, 10.1021/ml900028r Liu, 2012, Eur. J. Med. Chem., 47, 125, 10.1016/j.ejmech.2011.10.031 Jung, 2013, Org. Biomol. Chem., 11, 3706, 10.1039/c3ob40199e Taylor, 2014, J. Med. Chem., 57, 5845, 10.1021/jm4017625 Vitaku, 2014, J. Med. Chem., 57, 10257, 10.1021/jm501100b Bolognese, 2004, Org. Biomol. Chem., 2, 2809, 10.1039/b405400h Nekkanti, 2016, Green Chem., 18, 3439, 10.1039/C6GC00557H Shankaraiah, 2009, Synthesis, 2163 Nekkanti, 2016, RSC Adv., 6, 103556, 10.1039/C6RA22942E Meunier, 2008, Acc. Chem. Res., 41, 69, 10.1021/ar7000843 Shaveta, 2016, Eur. J. Med. Chem., 124, 500, 10.1016/j.ejmech.2016.08.039 Sharma, 2015, Eur. J. Med. Chem., 104, 11, 10.1016/j.ejmech.2015.09.025 Senwar, 2016, Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 4061, 10.1016/j.bmcl.2016.06.077 Senwar, 2015, Eur. J. Med. Chem., 102, 413, 10.1016/j.ejmech.2015.08.017 Liang, 2007, Nat. Protoc., 2, 329, 10.1038/nprot.2007.30 Sheetz, 1999, Biochem. Soc. Symp., 65, 233 Lorente, 2014, PLoS One, 9, e85817, 10.1371/journal.pone.0085817 Wulf, 1979, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 76, 4498, 10.1073/pnas.76.9.4498 Circu, 2010, Free Radic. Biol. Med., 48, 749, 10.1016/j.freeradbiomed.2009.12.022 Simon, 2000, Apoptosis, 5, 415, 10.1023/A:1009616228304 Karbowski, 1999, Free Radic. Biol. Med., 26, 396, 10.1016/S0891-5849(98)00209-3 LeBel, 1992, Chem. Res. Toxicol., 5, 227, 10.1021/tx00026a012 Gottlieb, 2000, FEBS Lett., 482, 6, 10.1016/S0014-5793(00)02010-X Trachootham, 2009, Nat. Rev. Drug Discov., 8, 579, 10.1038/nrd2803 Reddy, 2015, Org. Biomol. Chem., 13, 10136, 10.1039/C5OB00842E Koopman, 1994, Blood, 84, 1415, 10.1182/blood.V84.5.1415.bloodjournal8451415