Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Dược động học tính toán tại ngã ba đường
Tóm tắt
Số đặc biệt đầu tiên của tạp chí Dược lý Hóa học In Silico tập trung vào dược động học tính toán vì chúng là một phần quan trọng trong các ứng dụng tích hợp trong dược lý học tính toán. Các chủ đề quan trọng như cấu trúc mô hình, tham số hóa mô hình, cải thiện mô tả cơ quan và lập mô hình tương tác giữa các loại thuốc được đề cập. Chúng thực sự đang ở ngã ba giữa một vài lĩnh vực mới nổi sẽ định hình tương lai của các phương pháp điều trị và sức khỏe cộng đồng.
Từ khóa
#dược động học tính toán #mô hình hóa #tương tác thuốc #sức khỏe cộng đồngTài liệu tham khảo
Adler S, Basketter D, Creton S, Pelkonen O, van Benthem J, Zuang V: Alternative (non-animal) methods for cosmetics testing: current status and future prospects - 2010. Arch Toxicol 2011,85(5):367–485. 10.1007/s00204-011-0693-2
Bois FY: Physiologically-based modelling and prediction of drug interactions. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2009, 106: 154–161.
Dancik Y, Troutman JA, Jaworska J: A framework incorporating the impact of exposure scenarios and application conditions on risk assessment of chemicals applied to skin. In Silico Pharmacol 2013., 1:
Dedrick RL, Forrester DD, Cannon JN, El Dareer SM, Mellett LB: Pharmacokinetics of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ARA-C) deamination in several species. Biochem Pharmacol 1973, 22: 2405–2417. 10.1016/0006-2952(73)90342-0
Gelman A, Bois FY, Jiang J: Physiological pharmacokinetic analysis using population modeling and informative prior distributions. J Am Stat Assoc 1996, 91: 1400–1412. 10.1080/01621459.1996.10476708
Jamei M: The simcyp population based simulator: architecture, implementation, and quality assurance. In Silico Pharmacol 2013., 1:
Krauss M, Burghaus R, Lippert J, Niemi M, Neuvonen PJ, Schuppert A: Using Bayesian-pbpk modeling for assessment of inter-individual variability and subgroup stratification. In Silico Pharmacol 2013., 1:
Quignot N: Modeling chemical availability in organs protected by biological barriers. In Silico Pharmacol 2013., 1:
Siccardi M, Olagunju A, Seden K, Ebrahimjee F, Back D, Owen A: Use of a physiologically-based pharmacokinetic model to simulate artemether dose adjustment for overcoming the drug-drug interaction with efavirenz. In Silico Pharmacol 2013., 1:
Teorell T: Kinetics of distribution of substances administered to the body. Arch Int Pharmacodyn 1937, 57: 205–240.