Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân tích so sánh sự phân bố thyroxine trong ấu trùng tunicate
Tóm tắt
Endostyle của tunicate là một cơ quan vùng họng tiết nhầy, có hoạt tính tập trung iod và quá trình sinh tổng hợp hormone tuyến giáp đã được ghi nhận rõ ràng. Theo những phát hiện gần đây của chúng tôi, tunicate sở hữu hormone tuyến giáp, được phân bố trong các tế bào trung mô. Chúng tôi đã nghiên cứu sự hiện diện và vị trí của l-thyroxine (T4) trong các ấu trùng của Ascidia malaca (Traustedt), Ascidiella aspersa (Müller), Phallusia mamillata (Cuvier) và Ciona intestinalis (Linnaeus) và vai trò của nó trong quá trình biến hình. Việc điều trị ấu trùng bơi bằng T4 ngoại sinh và thiourea (một chất ức chế tổng hợp hormone tuyến giáp) cho thấy sự hiện diện của T4 trong quá trình phát triển của ấu trùng. Những kết quả này đã được xác nhận qua các thí nghiệm in vitro sử dụng phương pháp dot blotting, xét nghiệm miễn dịch phóng xạ và nhuộm miễn dịch peroxidase. Hormone này được phân bố trong các tế bào trung mô của cả bốn loài tunicate, trải rộng trong khoang cơ thể, dưới các nhú bám và xung quanh ruột. Sự hiện diện của hormone tuyến giáp trong các tế bào trung mô có thể liên quan đến sự phân hóa của tế bào máu, cơ bắp và mô tim. Các kết quả này gợi ý rằng hormone này có thể tham gia vào việc điều khiển quá trình biến hình.
Từ khóa
#thyroxine #endostyle #tunicate #biến hình #hormone tuyến giáp #tế bào trung môTài liệu tham khảo
Barrington EJW, Thorpe A (1965) The identification of monoiodotyrosine, diiodotyrosine and thyroxine in extracts of the endostyle of the ascidian, Ciona intestinalis. Proc R Soc Ser B 163:136–149
Bradford MM (1976) A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantitites of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem 72:248–254
Burighel P, Cloney RA (1997) Urochordata: Ascidiacea. Microscopic anatomy of invertebrates 15:221–347
Campbell RK, Satoh N, Degnan BM (2004) Piecing together evolution of the vertebrate endocrine system. Trends Genet 20(8):359–366
Carosa E, Fanelli A, Ulisse S, Di Lauro R, Rall JE, Jannini EA (1998) Ciona intestinalis nuclear receptor 1: a member of steroid/thyroid hormone receptor family. Proc Natl Acad Sci 95:11152–11157
Chambon JP, Soule J, Pomies P, Fort P, Sahuquet A, Alexandre D, Mangeat PH, Baghdiguian S (2002) Tail regression in Ciona intestinalis (Prochordate) involves a caspase-dependent apoptosis event associated with ERK activation. Development 129:3105–3114
Chino Y, Saito M, Yamasu K, Suyemitsu T, Ishihara K (1994) Formation of the adult rudiment of sea urchins is influenced by thyroid hormones. Dev Biol 161:1–11
Cloney RA (1990) Urochordata-Ascidiacea. In: Adiyodi KG, Adiyodi RG (eds) Reproductive biology of invertebrates. Oxford and IBH, New Delhi, pp 391–451
Davidson B, Jacobs M, Swalla BJ (2004) The individual as a module: metazoan evolution and coloniality. In: Schlosser G, Wagner G (eds) Modularity in development and evolution. University of Chicago Press, Chicago, pp 443–465
Dehal P, Satou Y, Campbell RK, Chapman J, Degnan B, De Tomaso A, Davidson B, Di Gregorio A, Gelpke M, Goodstein DM, Harafuji N, Hastings KE, Ho I, Hotta K, Huang W, Kawashima T, Lemaire P, Martinez D, Meinertzhagen IA, Necula S, Nonaka M, Putnam N, Rash S, Saiga H, Satake M, Terry A, Yamada L, Wang HG, Awazu S, Azumi K, Boore J, Branno M, Chin-Bow S, DeSantis R, Doyle S, Francino P, Keys DN, Haga S, Hayashi H, Hino K, Imai KS, Inaba K, Kano S, Kobayashi K, Kobayashi M, Lee BI, Makabe KW, Manohar C, Matassi G, Medina M, Mochizuki Y, Mount S, Morishita T, Miura S, Nakayama A, Nishizaka S, Nomoto H, Ohta F, Oishi K, Rigoutsos I, Sano M, Sasaki A, Sasakura Y, Shoguchi E, Shin-i T, Spagnuolo A, Stainier D, Suzuki MM, Tassy O, Takatori N, Tokuoka M, Yagi K, Yoshizaki F, Wada S, Zhang C, Hyatt PD, Larimer F, Detter C, Doggett N, Glavina T, Hawkins T, Richardson P, Lucas S, Kohara Y, Levine M, Satoh N, Rokhsar DS (2002) The draft genome of Ciona intestinalis: insights into chordate and vertebrate origins. Science 298:2157–2167
Dunn AD (1980) Studies on iodoproteins and thyroid hormones in ascidians. Gen Comp Endocrinol 40:473–483
Eales JG (1997) Iodine metabolism and thyroid-related functions in organisms lacking thyroid follicles: are thyroid hormones also vitamins? Proc Soc Exp Biol Med 214:302–317
Fredriksson G, Lebel JM, Leloup J (1993) Thyroid hormones and putative nuclear T3 receptors in tissues of the ascidians, Phallusia mamillata Cuvier. Gen Comp Endocrinol 92:379–387
Fukumoto M (1975) Autoradiographic evidence for iodine binding blood cells in the oozoid of Amaroucium constellatum, a compound ascidian. Experientia 31:609–610
Galton VA (1988) The role of thyroid hormones in amphibian development. Am Zool 28:309–318
Garstang W (1928) The morphology of the tunicate and its bearing on the phylogeny of the chordate. Q J Microsc Sci 72:51–187
Gordon JT, Crutchfield FL, Jennings AS, Dratman MB (1982) Preparation of lipid-free tissue extracts for chromatographic determination of thyroid hormones and metabolites. Arch Biochem Biophys 216:407–415
Hawkes R, Niday E, Gordon J (1982) A dot-immunobinding assay for monoclonal and other antibodies. Anal Biochem 119:142–147
Heyland A, Hodin J (2004) Heterochronic development shift caused by thyroid hormone in larval sand dollars and its implications for phenotypic plasticity and the evolution of non-feeding development. Evolution 58:524–538
Heyland A, Reitzel MA, Hodin J (2004) Thyroid hormones determine development mode in sand dollars (Echinodermata: Echinoidea). Evol Dev 6:382–392
Heyland A, Hodin J, Reitzel MA (2005) Hormone signalling in evolution and development: a non-model system approach. BioEssays 27:64–75
Hirano T, Nishida H (1997) Development fates of larval tissue after metamorphosis in ascidian Halocynthia roretzi. I. Origin of mesodermal tissue of the juvenile. Dev Biol 192:199–210
Hodin J (2000) Plasticity and constrains in development and evolution. J Exp Zool 288:1–20
Johnson LG, Cartwright CM (1996) Thyroxine-accelerated larval development in the crown-of-thorns starfish, Acanthaster planci. Biol Bull 190:299–301
Kimura Y, Yoshida M, Morisawa M (2003) Interaction between noradrenaline or adrenaline and the beta(1)-adrenergic receptor in the nervous system triggers early metamorphosis of larvae in the ascidian, Ciona savignyi. Dev Biol 258(1):129–140
Leloup J, Seugnet I (1989) In vivo thyroxine monodeiodination in the ascidian, Phallusia mamillata. Gen Comp Endocrinol 74:276–277
Ogasawara M, Di Lauro R, Satoh N (1999) Ascidian homologs of mammalian thyroid peroxidase genes are expressed in the thyroid equivalent region of the endostyle. J Exp Zool (Mol Dev Evol) 285:158–169
Patricolo E, Ortolani G, Cascio A (1981) The effect of thyroxine on the metamorphosis of Ascidia malaca. Cell Tissue Res 214:289–301
Patricolo E, Cammarata M, D’Agati P (2001) Presence of thyroid hormones in ascidian larvae and their involvement in metamorphosis. J Exp Zool 290:426–430
Saito M, Seki M, Amemiya S, Yamasu K, Suyemitsu T, Ishihara K (1998) Induction of metamorphosis in the sand dollar Peronella japonica by thyroid hormones. Dev Growth Differ 40:307–312
Satoh N (1994) Developmental biology of ascidians. Cambridge University Press, New York
Satoh N, Jeffery WR (1995) Chasing tails in ascidians: developmental insights into the origin and evolution of chordates. Trends Genet 11:354–359
Shepherdley CA, Klootwijk W, Makabe KW, Visser TJ, Kuiper GGJM (2004) An ascidian homolog of vertebrate iodothyronine deiodinases. Endocrinology 145(3):1255–1268
Smith TJ, Davids FB, Davids PJ (1992) Stereochemical requirements for the modulation by retinoic acid of thyroid hormone activation of Ca2+ ATPase and binding at human erythrocyte membrane. Biochem J 284:583–587
Spangenberg DB (1974) Thyroxine in early strobilation in Aurelia aurita. Am Zool 14:825–831
Spangenberg DB (1984) Effects of exogenous thyroxine on statolith synthesis and resorption in Aurelia. Am Zool 24:917–923
Thorndyke MC (1973) An in vivo stimulatory effect of 3,3′,5-triiodo-L-thyronine on polyphenol oxidase activity in an ascidian. J Endocrinol 58:679–680
Tokuoka M, Imai KS, Satou Y, Satoh N (2004) Three distinct lineages of mesenchymal cells in Ciona intestinalis embryos demonstrated by specific gene expression. Dev Biol 274:211–224
Towbin H, Gordon J (1984) Immunoblotting and immunobinding—current status and outlook. J Immunol Meth 72:313–340
Yen PM (2001) Physiological and molecular basis of thyroid hormone action. Physiol Rev 81:1097–1142
