Sự tương quan giữa lâm sàng và bệnh lý của biểu hiện CD44 + /CD24 − trong ung thư vú: Báo cáo từ trường đại học y tế cấp ba tại Ấn Độ

Springer Science and Business Media LLC - Tập 14 - Trang 204-207 - 2022
Akshay Anand1, Kushagra Gaurav1, Joy L. Miller1, Kul Ranjan Singh2, Manish Kumar Agrawal1, Surender Kumar1, Nuzhat Husain3, Preeti Agarwal4, Apoorva Agarwal4, Abhinav Arun Sonkar1
1Department of Surgery, King George’s Medical University, Lucknow, India
2Department of Endocrine Surgery, King George’s Medical University, Lucknow, India
3Department of Pathology, RML Institute of Medical Sciences, Lucknow, India
4Department of Pathology, King George’s Medical University, Lucknow, India

Tóm tắt

Biểu hiện CD44 + /CD24 −  đã được liên kết với các đặc tính tương tự như tế bào gốc, với khả năng xâm lấn tăng cường, khả năng chống lại bức xạ, và với các hồ sơ gen khác biệt cho thấy mối tương quan với tiên lượng xấu trong tài liệu phương Tây. Mục tiêu của nghiên cứu này là tìm hiểu biểu hiện CD44 + /CD24 −  như một yếu tố tiên lượng xấu ở bệnh nhân ung thư vú Ấn Độ. N = 61 bệnh nhân ung thư vú được bao gồm từ một cơ sở chăm sóc thứ ba tại Ấn Độ đã được đánh giá về các nghiên cứu thụ thể (thụ thể estrogen ER, thụ thể progesterone PR, thụ thể Herceptin antibody Her2 neu, các dấu hiệu tế bào gốc CD44 và CD24). Biểu hiện CD44 + /CD24 −  có liên quan đến các yếu tố bất lợi như không biểu hiện thụ thể estrogen và progesterone, biểu hiện thụ thể Her 2 neu, và ung thư vú ba âm tính. Trong số 39 bệnh nhân có trạng thái ER-ve, 33 (84,6%) được phát hiện có biểu hiện CD44 + /CD24 −  và 82,5% trong số tất cả các bệnh nhân CD 44 + /CD24 −  là âm tính với ER (p = 0,001). Ba mươi bốn (75,5%) trong số các bệnh nhân PR-ve thể hiện phenotyp CD44 + /CD24 −  , và trong tất cả các bệnh nhân CD 44 + /CD24 − , 85% là âm tính với PR (p = 0,006). Ba mươi sáu (75%) bệnh nhân Her-2-Neu + ve là CD44 + /CD24 − . Khoảng 90% các bệnh nhân Her 2 Neu thể hiện CD44 + /CD24 −  và 76,9% trong số tất cả các bệnh nhân ba âm tính được phát hiện có biểu hiện CD44 + /CD24 −  (p = 0,001). CD44 + /CD24 −  có một mối liên hệ đáng kể với các yếu tố tiên lượng không thuận lợi như giai đoạn bệnh, tình trạng thụ thể hormone, và các kiểu phân tử trong bệnh nhân ung thư vú Ấn Độ tương tự như dữ liệu phương Tây.

Từ khóa

#CD44/CD24 #ung thư vú #các yếu tố tiên lượng #thụ thể hormone #mô học

Tài liệu tham khảo

Raouf A, Zhao Y, To K, Stingl J, Delaney A, Barbara M et al (2008) Transcriptome analysis of the normal human mammary cell commitment and differentiation process. Cell Stem Cell 3:109–118 Ghebeh H, Sleiman GM, Manogaran PS, Al-Mazrou A, Barhoush E, Al-Mohanna FH et al (2013) Profiling of normal and malignant breast tissues how CD44high/CD24low phenotype as a predominant stem/progenitor marker when used in combination with Ep-CAM/CD49f markers. BMC Cancer 13:289 Morel AP, Lievre M, Thomas C, Hinkal G, Ansieau S, Puisieux A (2008) Generation of breast cancer stem cells through epithelial-mesenchymal transition. PLoS One 3(8):e2888. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0002888 Allred DC, Harvey JM, Berardo M, Clark GM (1998) Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Mod Pathol 11(2):155–168 Harvey JM, Clark GM, Osborne CK, Allred DC (1999) Estrogen receptor status by immunohistochemistry is superior to the ligand-binding assay for predicting response to adjuvant endocrine therapy in breast cancer. J Clin Oncol 17(5):1474–1481. https://doi.org/10.1200/JCO.1999.17.5.1474 Bane A, Viloria-Petit A, Pinnaduwage D, Mulligan AM, O’Malley FP, Andrulis IL (2013) Clinical–pathologic significance of cancer stem cell marker expression in familial breast cancers. Breast Cancer Res Treat 140:195–205. https://doi.org/10.1007/s10549-013-2591-1 Taylor VJ, Barnes PJ, Godwin SC et al (2021) Assessment of HER2 using the 2018 ASCO/CAP guideline update for invasive breast cancer: a critical look at cases classified as HER2 2+ by immunohistochemistry. Virchows Arch 479:23–31. https://doi.org/10.1007/s00428-021-03034-4 Tang P, Tse GM (2016) Immunohistochemical surrogates for molecular classification of breast carcinoma: a 2015 update. Arch Pathol Lab Med 140(8):806–814. https://doi.org/10.5858/arpa.2015-0133-RA Tulsyan S, Agarwal G, Lal P, Agarwal S, Mittal RD, Mittal B (2013) CD44 gene polymorphisms in breast cancer risk and prognosis: a study in North Indian population. PLoS One 8(8):e71073. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071073 Lin Y, Zhong Y, Guan H, Zhang X, Sun Q (2012) CD44+/CD24- phenotype contributes to malignant relapse following surgical resection and chemotherapy in patients with invasive ductal carcinoma. J Exp Clin Cancer Res 31(1):59. https://doi.org/10.1186/1756-9966-31-59 Abraham BK, Fritz P, McClellan M, Hauptvogel P, Athelogou M, Brauch H (2005) Prevalence of CD44+/CD24−/low cells in breast cancer may not be associated with clinical outcome but may favor distant metastasis. Clin Cancer Res 11(3):1154–1159 Perrone G, Gaeta LM, Zagami M, Nasorri F, Coppola R, Borzomati D et al (2012) In situ identification of CD44+/CD24- cancer cells in primary human breast carcinomas. PLoS One 7(9):e43110. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0043110 Sheridan C, Kishimoto H, Fuchs RK, Mehrotra S, Bhat-Nakshatri P, Turner CH et al (2006) CD44+/CD24- breast cancer cells exhibit enhanced invasive properties: an early step necessary for metastasis. Breast Cancer Res 8(5):R59 Wu Y1, Sarkissyan M, Elshimali Y, Vadgama JV (2013) Triple negative breast tumors in African-American and Hispanic/Latina women are high in CD44+, low in CD24+, and have loss of PTEN. PLoS One 8(10):e78259. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078259. eCollection 2013 Ricardo S, Vieira AF, Gerhard R, Leitão D, Pinto R, Cameselle-Teijeiro JF et al (2011) Breast cancer stem cell markers CD44, CD24 and ALDH1: expression distribution within intrinsic molecular subtype. J Clin Pathol 64(11):937–946. https://doi.org/10.1136/jcp.2011.090456 Ma F, Li H, Wang H, Shi X, Fan Y, Ding X et al (2014) Enriched CD44(+)/CD24(-) population drives the aggressive phenotypes presented in triple-negative breast cancer (TNBC). Cancer Lett 353(2):153–159. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2014.06.022 Kim HJ, Kim MJ, Ahn SH, Son BH, Kim SB, Ahn JH et al (2011) Different prognostic significance of CD24 and CD44 expression in breast cancer according to hormone receptor status. Breast 20(1):78–85. https://doi.org/10.1016/j.breast.2010.08.001 Chen Y, Song J, Jiang Y, Yu C, Ma Z (2015) Predictive value of CD44 and CD24 for prognosis and chemotherapy response in invasive breast ductal carcinoma. Int J Clin Exp Pathol 8(9):11287–11295 Allred DC, Harvey JM, Berardo M (1998) Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Mod Pathol 11:155–168 Dias K, Dvorkin-Gheva A, Hallett RM et al (2017) Claudin-low breast cancer; clinical & pathological characteristics. PLoS One 12(1):e0168669. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0168669