Kinh nghiệm lâm sàng về hẹp hồi tràng phức tạp

Pediatric Surgery International - Tập 28 - Trang 1079-1083 - 2012
Si Hak Lee1,2, Yong Hoon Cho3, Hae Young Kim3, Jae Hong Park4, Shin Yun Byun4
1Medical Research Institute, Pusan National University Hospital, Busan, South Korea
2Department of Surgery, Pusan National University Yangsan Hospital, Yangsan, South Korea
3Department of Pediatric Surgery, Pusan National University Children’s Hospital, Yangsan, South Korea
4Department of Pediatrics, Pusan National University Children's Hospital, Yangsan, South Korea

Tóm tắt

Hẹp ruột non là một dị tật tương đối phổ biến gây tắc nghẽn ruột ở trẻ sơ sinh. Mặc dù các can thiệp phẫu thuật thường thành công, nhưng có thể phát sinh các vấn đề nghiêm trọng trong một số trường hợp nhất định. Nghiên cứu này nhằm xác định các đặc điểm lâm sàng khác biệt của các trường hợp phức tạp của hẹp hồi tràng thông qua phân tích hồi cứu. Tổng cộng, 91 trường hợp hẹp ruột non đã được xem xét hồi cứu, xảy ra ở trẻ sơ sinh từ năm 2001 đến 2010 tại Bệnh viện Nhi Đại học Quốc gia Pusan. Các đặc điểm lâm sàng của hẹp hồi tràng phức tạp đã được phân tích. Trong 91 trường hợp hẹp ruột non, có 11 trường hợp hẹp hồi tràng phức tạp được phát hiện: hẹp hồi tràng cao với thiếu vắng đoạn xa, 3 trường hợp; hẹp hồi tràng cao với nhiều hẹp đoạn xa, 4 trường hợp; hẹp hồi tràng với hình dạng vỏ táo đoạn xa, 1 trường hợp; hẹp hồi tràng với hẹp đại tràng, 1 trường hợp; hẹp hồi tràng-tá tràng với volvulus đoạn xa, 2 trường hợp. Hội chứng ruột ngắn được phát hiện ở bốn bệnh nhân và thủ thuật kéo dài ruột đã được thực hiện trên tất cả. Ba bệnh nhân bị tắc nghẽn ruột do dính trong thời kỳ hậu phẫu sớm. Tử vong hậu phẫu xảy ra ở một bệnh nhân có volvulus đoạn xa. Từ góc độ phẫu thuật, hẹp hồi tràng phức tạp có thể gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng sau khi thực hiện phẫu thuật chỉnh sửa. Cần có một phương pháp tiếp cận sâu sắc và đa ngành để quản lý tình trạng này.

Từ khóa

#hẹp hồi tràng #dị tật ruột non #tắc nghẽn ruột #phẫu thuật #hội chứng ruột ngắn #volvulus

Tài liệu tham khảo

Stollman TH, de Blaauw I, Wijnen MH, van der Staak FH, Rieu PN, Draaisma JM, Wijnen RM (2009) Decreased mortality but increased morbidity in neonates with jejunoileal atresia; a study of 114 cases over a 34-year period. J Pediatr Surg 44:217–221. doi:10.1016/j.jpedsurg.2008.10.043 DeLormier AA, Fonkalsrud EW, Hays DM (1969) Congenital atresia and stenosis of the jejunum and ileum. Surgery 65:819–827 Foglia RP, Jobst S, Fonkalsrud EW, Ament ME (1983) An unusual variant of a jejunoileal atresia. J Pediatr Surg 18:182–184. doi:10.1016/S0022-3468(83)80549-1 Miller RC (1979) Complicated intestinal atresias. Ann Surg 189:607–611. doi:10.1097/00000658-197905000-00010 Martin LW, Zerella JT (1976) Jejunoileal atresia: a proposed classification. J Pediatr Surg 11:399–403. doi:10.1016/S0022-3468(76)80195-9 Louw JH (1967) Resection and end-to-end anastomosis in the management of atresia and stenosis of the small bowel. Surgery 62:940–950 Wilmore DW (1972) Factors correlating with a successful outcome following extensive intestinal resection in newborn infants. J Pediatr 80:88–95. doi:10.1016/S0022-3476(72)80459-1 Piper HG, Alesbury J, Waterford SD, Zurakowski D, Jaksic T (2008) Intestinal atresias: factors affecting clinical outcomes. J Pediatr Surg 43:1244–1248. doi:10.1016/j.jpedsurg.2007.09.053 Nixon HH, Tawes R (1971) Etiology and treatment of small intestinal atresia: analysis of a series of 127 jejunoileal atresias and comparison with 62 duodenal atresias. Surgery 69:41–51 Randolph JG, Zollinger RM Jr, Gross RE (1963) Mikulicz resection in infants and children: a 20-year survey of 196 patients. Ann Surg 158:481–491 Dalla Vecchia LK, Grosfeld JL, West KW, Rescorla FJ, Scherer LR, Enqum SA (1998) Intestinal atresia and stenosis: a 25-year experience with 277 cases. Arch Surg 133:490–496. doi:10.1001/archsurg.133.5.490 Rescorla FJ, Grosfeld JL (1985) Intestinal atresia and stenosis: analysis of survival in 120 cases. Surgery 98:668–676 Kumaran N, Shankar KR, Lloyd DA, Losty PD (2002) Trends in the management and outcome of jejuno-ileal atresia. Eur J Pediatr Surg 12:163–167. doi:10.1055/s-2002-32726 Martin LW, Zerella JT (1976) Jejunoileal atresia: a proposed classification. J Pediatr Surg 11(3):399–403. doi:10.1016/S0022-3468(76)80195-9 Louw JH, Barnard CN (1955) Congenital intestinal atresia; observations on its origin. Lancet 269:1065–1067. doi:10.1016/S0140-6736(55)92852-X Sweeney B, Surana R, Puri P (2001) Jejunoileal atresia and associated malformations: correlation with timing of in utero insult. J Pediatr Surg 36:774–776. doi:10.1053/jpsu.2001.22958 Dickinson SJ (1964) Origin of intestinal atresia of newborn. JAMA 190:119–121. doi:10.1001/jama.1964.03070150029006 Kulkarni M (2010) Duodenal and small intestinal atresia. Pediatric surgery I. Surgery (Oxford) 28:33–37. doi:10.1016/j.mpsur.2009.10.004 Stauffer UG, Irving I (1977) Duodenal atresia and stenosis: long-term results. Prog Pediatr Surg 10:49–60