Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Gánh nặng lâm sàng và kinh tế của bệnh xơ phổi vô căn: một nghiên cứu hồi cứu theo nhóm
Tóm tắt
Xơ phổi vô căn (IPF) là một tình trạng nghiêm trọng với diễn biến không ổn định. Không hiếm, bệnh nhân IPF phải nhập viện do các nguyên nhân liên quan đến hô hấp, bao gồm sự chuyển biến xấu của bệnh. Nghiên cứu này nhằm mục đích phân tích tỷ lệ mắc, gánh nặng kinh tế và chăm sóc sức khỏe của IPF. Dữ liệu yêu cầu bảo hiểm hồi cứu thu thập hàng năm từ ngày 1 tháng 1 năm 2009 đến ngày 31 tháng 12 năm 2011 được sử dụng để xác định tỷ lệ mắc và tính toán việc sử dụng tài nguyên và chi phí liên quan đến tất cả nguyên nhân và hô hấp. Bệnh nhân có ít nhất một yêu cầu nằm viện hoặc hai yêu cầu ngoại trú cho IPF (mã ICD-9-CM 516.3). Kết quả về gánh nặng chăm sóc sức khỏe được báo cáo cho nhóm 2011 (các phát hiện tương tự trong 2009–2010). Chi phí được báo cáo bằng đô la Mỹ năm 2011 ($). Bệnh nhân IPF có độ tuổi trung bình từ 69.8 đến 71.3 tuổi. Tỷ lệ mắc chung cho IPF lần lượt là 28.8, 28.1 và 19.8 trên 100.000 người được bảo hiểm vào năm 2009, 2010 và 2011. Trong mỗi năm, tỷ lệ mắc tăng theo độ tuổi. Vào năm 2011, 37.7% bệnh nhân đã nhập viện ít nhất một lần vì bất kỳ nguyên nhân nào; 19.5% vì lý do liên quan đến hô hấp. Cũng trong năm 2011, số lần khám ngoại trú liên quan đến tất cả nguyên nhân và khám bệnh liên quan đến hô hấp trung bình lần lượt là 18.5 và 5.7 mỗi bệnh nhân. Chi phí chăm sóc sức khỏe liên quan đến tất cả nguyên nhân trong năm 2011 là $59,379 cho mỗi bệnh nhân; 36.6% chi phí ($21,732) là liên quan đến hô hấp. Tỷ lệ mắc IPF trong cơ sở dữ liệu yêu cầu này tăng lên theo độ tuổi, với sự gia tăng đáng chú ý ở những người trên 65 tuổi. IPF liên quan đến một gánh nặng kinh tế và chăm sóc sức khỏe lớn. Cần có thêm nghiên cứu để xác định cách thức gánh nặng này có thể được giảm bớt.
Từ khóa
#xơ phổi vô căn #gánh nặng kinh tế #gánh nặng chăm sóc sức khỏe #tỷ lệ mắc bệnh #nghiên cứu hồi cứuTài liệu tham khảo
Ryu JH, Moua T, Daniels CE, Hartman TE, Yi ES, Utz JP, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: evolving concepts. Mayo Clin Proc. 2014;89(8):1130–42.
Bjoraker JA, Ryu JH, Edwin MK, Myers JL, Tazelaar HD, Schroeder DR, et al. Prognostic significance of histopathologic subsets in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 1998;157(1):199–203.
Antoniou KM, Margaritopoulos GA, Siafakas NM. Pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: from the past to the future. Eur Respir Rev. 2013;22(129):281–91.
Raghu G. Idiopathic pulmonary fibrosis: guidelines for diagnosis and clinical management have advanced from consensus-based in 2000 to evidence-based in 2011. Eur Respir J. 2011;37(4):743–6.
Lee AS, Mira-Avendano I, Ryu JH, Daniels CE. The burden of idiopathic pulmonary fibrosis: an unmet public health need. Respir Med. 2014;108(7):955–67.
Swigris JJ, Gould MK, Wilson SR. Health-related quality of life among patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2005;127(1):284–94.
Collard HR, Ward AJ, Lanes S, Cortney HD, Rosenberg DM, Hunsche E. Burden of illness in idiopathic pulmonary fibrosis. J Med Econ. 2012;15(5):829–35.
Wu N, Yu YF, Chuang CC, Wang R, Benjamin NN, Coultas DB. Healthcare resource utilization among patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis in the United States. J Med Econ 2015; 1–9
King Jr TE, Bradford WZ, Castro-Bernardini S, Fagan EA, Glaspole I, Glassberg MK, et al. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2083–92.
Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, Azuma A, Brown KK, Costabel U, et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2071–82.
Kaunisto J, Salomaa ER, Hodgson U, Kaarteenaho R, Myllarniemi M. Idiopathic pulmonary fibrosis--a systematic review on methodology for the collection of epidemiological data. BMC Pulm Med. 2013;13:53.
Raghu G, Weycker D, Edelsberg J, Bradford WZ, Oster G. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2006;174(7):810–6.
Ley B, Collard HR. Epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis. Clin Epidemiol. 2013;5:483–92.
Olson AL, Swigris JJ, Lezotte DC, Norris JM, Wilson CG, Brown KK. Mortality from pulmonary fibrosis increased in the United States from 1992 to 2003. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(3):277–84.
Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation. J Chronic Dis. 1987;40(5):373–83.
Nalysnyk L, Cid-Ruzafa J, Rotella P, Esser D. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis: review of the literature. Eur Respir Rev. 2012;21(126):355–61.
Cohen R, Martinez M. Health insurance coverage: early release of estimates from the national health interview survey, 2012. March 2013.Available from: http://www.cdc.gov/nchs/nhis/releases.htm.
Raghu G, Chen SY, Yeh WS, Maroni B, Li Q, Lee YC, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis in US medicare beneficiaries aged 65 years and older: incidence, prevalence, and survival, 2001–11. Lancet Respir Med. 2014;2(7):566–72.
Coultas DB, Zumwalt RE, Black WC, Sobonya RE. The epidemiology of interstitial lung diseases. Am J Respir Crit Care Med. 1994;150(4):967–72.
Gribbin J, Hubbard RB, Le Jeune I, Smith CJ, West J, Tata LJ. Incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis in the UK. Thorax. 2006;61(11):980–5.
Navaratnam V, Fleming KM, West J, Smith CJ, Jenkins RG, Fogarty A, et al. The rising incidence of idiopathic pulmonary fibrosis in the U.K. Thorax. 2011;66(6):462–7.
Cleary PD, Mechanic D, Greenley JR. Sex differences in medical care utilization: an empirical investigation. J Health Soc Behav. 1982;23(2):106–19.
Verbrugge LM, Wingard DL. Sex differentials in health and mortality. Women Health. 1987;12(2):103–45.
Bertakis KD, Azari R, Helms LJ, Callahan EJ, Robbins JA. Gender differences in the utilization of health care services. J Fam Pract. 2000;49(2):147–52.
Optum. Real world health care experiences. 2015.Available from https://www.optum.com
Tkacz J, Ellis LA, Meyer R, Bolge SC, Brady BL, Ruetsch C. Quality process measures for rheumatoid arthritis: performance from members enrolled in a national health plan. J Manag Care Spec Pharm. 2015;21(2):135–43.
Tyree PT, Lind BK, Lafferty WE. Challenges of using medical insurance claims data for utilization analysis. Am J Med Qual. 2006;21(4):269–75.
Spagnolo P, Tonelli R, Cocconcelli E, Stefani A, Richeldi L. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnostic pitfalls and therapeutic challenges. Multidiscip Respir Med. 2012;7(1):42.