Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Mức độ lưu hành và phân bố mô gan của phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 trong quá trình điều trị β-interferon ở bệnh lý gan mạn tính hoạt động liên quan đến virus viêm gan C
Tóm tắt
Phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1, thành viên của họ siêu gen miễn dịch, được biết đến với vai trò quan trọng trong các bước kích hoạt tế bào và đáp ứng miễn dịch. Bằng phương pháp miễn dịch sắc ký dạng chấm không đồng vị, chúng tôi đã đo mức độ lưu hành của phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 ở 26 bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính hoạt động liên quan đến virus viêm gan C trước và sau điều trị bằng β-interferon, ở 6 bệnh nhân bị viêm gan cấp tự giới hạn không phải A, không phải B và ở 13 người bình thường khỏe mạnh. Mức độ lưu hành của phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 được phát hiện trong 10 trong số 13 (77%) nhóm đối chứng bình thường với nồng độ thấp, không khác biệt thống kê so với những bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính hoạt động liên quan đến virus viêm gan C đáp ứng với β-interferon, trong khi mức độ cao hơn một cách có ý nghĩa được tìm thấy ở những bệnh nhân không đáp ứng. Mức độ phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 trong huyết thanh cao hơn được tìm thấy ở 4 trong số 10 (40%) bệnh nhân đáp ứng với β-interferon so với 13 trong 16 (18%) bệnh nhân không đáp ứng. Mức độ phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 vẫn tồn tại sau khi ngừng điều trị β-interferon và không tương quan với tình trạng tế bào gan (được chỉ ra bằng hoạt tính alanine aminotransferase trong huyết thanh) cả trong bệnh gan mạn tính hoạt động lẫn viêm gan cấp tính. Tuy nhiên, một mối tương quan tốt đã được phát hiện giữa phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 và sự biểu hiện của nó trên tế bào gan, nhấn mạnh rằng mức độ lưu hành được kích thích có thể phản ánh trạng thái kích hoạt tại các vị trí của quá trình viêm. Những dữ liệu này hỗ trợ mạnh mẽ quan điểm rằng phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 đóng một vai trò quan trọng trong tổn thương tế bào gan trong bệnh lý gan cấp tính và mạn tính liên quan đến virus viêm gan C, và mức độ lưu hành của nó có thể là một tham số tiên lượng tốt về khả năng đáp ứng với điều trị β-interferon.
Từ khóa
#phân tử bám dính tế bào liên tế bào-1 #β-interferon #virus viêm gan C #bệnh lý gan mạn tính #miễn dịchTài liệu tham khảo
Adams DH, Hubscher SG, Shaw J, Rothlein R, Neuberger JM, Intercellular adhesion molecule 1 on liver allograft during rejection. Lancet II: 1122, 1989
Adams DH, Hubscher SG, Shaw J, Johnson GD, Babbs C, Rothlein R, Neuberger JM, Increased expression of intercellular adhesion molecule 1 on bile ducts in primary sclerosing cholangitis. Hepatology 14: 426, 1991
Benacerraf B, Role of MHC gene products in immune regulation. Science 212: 1229, 1981
De Fougerolles AR, Springer TA, Intercellular adhesion molecule 3, a third adhesion counter-receptor for lymphocyte function-associated molecule 1 on resting lymphocytes. J Exp Med 175: 185, 1992
Dustin ML, Rothlein R, Bhan AK, Dinarello CA, Springer TA, Induction by IL-1 and interferon γ, tissue distribution, biochemistry, and function of a natural adherence molecule (ICAM-1). J Immunol 137: 245, 1986
Dustin ML, Aguilar JG, Hibbs ML, Larson RS, Stacker SA, Stanton DE, Wardlaw AJ, Springer TA, Structure and regulation of the leukocyte adhesion receptor LFA-1 and its counterreceptors, ICAM-1 and ICAM-2. Cold Spring Harb Symp Quant Biol 54: 753, 1989
Kishimoto TK, Larson RS, Corbi AL, Dustin ML, Stanton DE, Springer TA, The leukocyte integrins: LFA-1, Mac-1, and p150.95. Adv Immunol 46: 149, 1989
Lenzi M, Johnson PJ, McFarlane JG, Ballardini G, Smith HM, McFarlane BM, Bridger C, Vergani D, Bianchi FB, Williams R, Antibodies to hepatitis C virus in autoimmune liver disease: evidence for geographical heterogeneity. Lancet 338: 277, 1991
Malizia G, Dino O, Pisa R, Caltagirone M, Grannuoli G, Di Marco V, Aragona E, Calabrese A, Raiata F, Craxì A, Pagliaro L, Expression of leukocyte adhesion molecule in the liver of patients with chronic hepatitis B virus infection. Gastroenterology 100: 749, 1991
Mishiro S, Hoshi Y, Takeda K, Yoshikawa A, Gotanda T, Takahashi K, Akahane Y, Yoshizawa H, Okamoto H, Tsuda F, Peterson DA, Muchmore E, Non-A, non-B hepatitis specific antibodies directed at host-derived epitope: implication for an autoimmune process. Lancet 336: 1400, 1990
Rothlein R, Czajkowski M, O'Neill MM, Marlin SD, Mainolfi E, Merluzzi V, Induction of intercellular adhesion molecule 1 on primary and continuous cell lines by proinflammatory cytokines: regulation by pharmacologic agents and neutralizing antibodies. J Immunol 141: 1665, 1988
Seth R, Raymond FD, Makgoba MW, Circulating ICAM-1 isoforms: diagnostic prospects for inflammatory and immune disorders. Lancet 338: 83, 1991
Springer TA, Adhesion receptors of the immune system. Nature 346: 425, 1990
Stanton DE, Dustin ML, Springer TA, Functional cloning of ICAM-2, a cell adhesion ligand for LFA-1 homologous to ICAM-1. Nature 339: 61, 1989
Tsujisaki M, Imai K, Hirata H, Hanzawa Y, Masuya J, Nakano T, Sugiyama T, Matsui M, Hinoda Y, Yachi A, Detection of circulating intercellular adhesion molecule-1 antigen in malignant diseases. Clin Exp Immunol 85: 3, 1991
Volpes R, Van Den Oord JJ, Desmet VJ, Immunohistochemical study of adhesion molecules in liver inflammation. Hepatology 12: 59, 1990