Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Y học cổ truyền Trung Quốc có thể là một giải pháp tiềm năng cho độc tính thận do arsenic
Tóm tắt
Arsenic từ ô nhiễm môi trường là một yếu tố rủi ro gây bệnh thận, và việc sử dụng lâm sàng arsenic cũng dấy lên mối quan tâm mới về việc tổn thương thận tiềm ẩn do tiếp xúc với liều lượng lâm sàng của arsenic ba hóa trị. Cho đến nay, các cơ chế đang diễn ra góp phần gây độc tính thận do arsenic vẫn chủ yếu chưa được làm rõ, và các phương pháp được chấp nhận toàn cầu để ngăn ngừa biến chứng này cũng còn hạn chế. Các nhà khoa học y học cổ truyền Trung Quốc đã nhận ra độc tính của arsenic từ lâu, và đã có một số tài liệu ghi chép về các loại thảo dược Trung Quốc trong việc chống lại ngộ độc arsenic trong các sách cổ của y học Trung Quốc. Trong thập kỷ qua, một số công thức thảo dược, cũng như một số hợp chất hoạt tính tiềm năng chiết xuất từ các loại thảo dược Trung Quốc, đã được sử dụng để ngăn ngừa độc tính thận do arsenic cả trong cơ thể sống và ngoài cơ thể sống, cho thấy hiệu quả điều trị tốt hơn. Bài báo hiện tại sẽ tóm tắt và thảo luận về các phương pháp y học cổ truyền Trung Quốc trong việc ngăn ngừa vấn đề sức khỏe cộng đồng này. Ngoài ra, chúng tôi kêu gọi tiến hành các thử nghiệm lâm sàng lớn, được thiết kế tốt, ngẫu nhiên và có đối chứng để đánh giá thêm tính hiệu quả và độ an toàn của những phương pháp tiềm năng này của y học cổ truyền Trung Quốc chống lại độc tính thận do arsenic.
Từ khóa
#arsenic #độc tính thận #y học cổ truyền Trung Quốc #thảo dược #nghiên cứu lâm sàngTài liệu tham khảo
Sarah E. Orr, Christy C. Bridges. Chronic kidney disease and exposure to nephrotoxic metals. Int J Mol Sci 2017;18:1039.
Hitoshi M. Arsenic neurotoxicity in humans. Int J Mol Sci 2019;20:3418.
Gong XZ, Ivanov VN, Davidson MM, Hei TK. Tetramethylpyrazine (TMP) protects against sodium arsenite-induced nephrotoxicity by suppressing ROS production, mitochondrial dysfunction, pro-inflammatory signaling pathways and programed cell death. Arch Toxicol 2015;89:1057–1070.
Coombs CC, Tavakkoli M, Tallman MS. Acute promyelocytic leukemia: where did we start, where are we now, and the future. Blood Cancer J 2015;5:e304.
Waalkes MP, Liu J, Ward JM, Diwan BA. Mechanisms underlying arsenic carcinogenesis: hypersensitivity of mice exposed to inorganic arsenic during gestation. Toxicology 2004;198:31–38.
Zheng LY, Umans JG, Tellez-Plaza M, Yeh Fet, Francesconi KA, Goessler W, et al. Urine arsenic and prevalent albuminuria: evidence from a population-based study. Am J Kidney Dis 2013;61:385–394.
Chen JW, Chen HY, Li WF, Liou SH, Chen CJ, Wu JH, et al. The association between total urinary arsenic concentration and renal dysfunction in a community-based population from central Taiwan. Chemosphere 2011;84:17–24.
Hsu LI, Hsieh FI, Wang YH, Lai TS, Wu MM, Chen CJ, et al. Arsenic exposure from drinking water and the incidence of CKD in low to moderate exposed areas of Taiwan: a 14-year prospective study. Am J Kidney Dis 2017;70:787–797.
Soignet SL, Maslak P, Wang ZG, Jhanwar S, Calleja E, Dardashti LJ, et al. Complete remission after treatment of acute promyelocytic leukemia with arsenic trioxide. N Engl J Med 1998;339:1341–1348.
Yamamoto Y, Sasaki M, Oshimi K, Sugimoto K. Arsenic trioxide in a hemodialytic patient with acute promyelocytic leukemia. Acta Haematol 2009;122:52–53.
Zheng LY, Umans JG, Yeh F, Francesconi KA, Goessler W, Silbergeld EK, et al. The association of urine arsenic with prevalent and incident chronic kidney disease: evidence from the Strong Heart Study. Epidemiology 2015;26:601–612.
Zhou J, Zhang Y, Li J, Li X, Hou J, Zhao Y, et al. Singleagent arsenic trioxide in the treatment of children with newly diagnosed acute promyelocytic leukemia. Blood 2010;115:1697–1702.
Yang YQ, Shun LY, Huang XX, Chen N, Zhang AH. The pathological features and significance of renal function impairment by coal-burning aresnism. Chin J Endemiol (Chin) 2007;26:15–17.
Thangapandiyan S, Ramesh M, Miltonprabu S, Hema T, Jothi GB, Nandhini V. Sulforaphane potentially attenuates arsenic-induced nephrotoxicity via the PI3K/Akt/Nrf2 pathway in albino Wistar rats. Environ Sci Pollut Res Int 2019;26:12247–12263.
Gong X, Ivanov VN, Hei TK. 2,3,5,6-Tetramethylpyrazine (TMP) down-regulated arsenic-induced heme oxygenase-1 and ARS2 expression by inhibiting Nrf2, NF-κB, AP-1 and MAPK pathways in human proximal tubular cells. Arch Toxicol 2016;90:2187–2200.
Prabu SM, Muthumani M. Silibinin ameliorates arsenic induced nephrotoxicity by abrogation of oxidative stress, inflammation and apoptosis in rats. Mol Biol Rep 2012;39:11201–11216.
Gong XZ, Tang XC, Wang Q, Wang YR, Zhou JJ. Observe the clinical efficacy of Chuanhuang Decoction combined with lipo PGE1 in treating acute kidney injury (AKI) on phase 2–4 chronic kidney disease (CKD) patients. Chin J Integr Tradit West Nephrol (Chin) 2014;15:784–787.
Gong XZ, Qiu AD, Duan YR, Ye Z, Zheng JL, Wang Q, et al. Effects of couplet medicines of prepared Radix et Rhizoma Rhei-Rhizoma Ligustici Chuanxiong on Nrf2/HO-1 signaling pathway in renal tissue of contrast-induced nephropathy rats. Acta Univ Tradit Med Sin Pharma Shanghai (Chin) 2017;31:58–61.
Gong XZ, Zheng JL, Duan YR, Ye Z. Effect of Chuanhuang Fang on apoptosis of renal tubular epithelial cells in rats with trivalent arsenic nephrotoxicity. Beijing Med J (Chin) 2019;41:1089–1093.
Zhao XM, ed. Supplement to compendium of materia medica. Beijing: People’s Medical Publishing House;1963:178.
Peng CY, Liu JC, Shu JC, Zhang R. Extracts of the seed of Nandina Domestica prevent nephrotoxicity induced by arsenic trioxide. Jiangxi J Tradit Chin Med (Chin) 2014;45:27–28,68.
Ma LQ, Komar KM, Tu C, Zhang W, Cai Y, Kennelley ED, et al. A fern that hyperaccumulates arsenic. Nature 2001;409:579.
Yan H, Gao Y, Wu L, Wang L, Zhang T, Dai C, et al. Potential use of the Pteris vittata arsenic hyperaccumulation-regulation network for phytoremediation. J Hazard Mater 2019;368:386–396.
Li XJ, Chen XQ, Zhang ZM, Liang HQ, Liang SH, Gang YJ, et al. Impact of natural plant Pteris vittata on arsenic excretion in rats. Chin J Public Health (Chin) 2014;30:1408–1410.
Meng S, Qu DY, Zhang SQ, Huang YY. Experimental study of protective effect of Haierfu on kidney of mice due to arsenic poisoning. Ind Health Occu Dis (Chin) 2005;31:42–44.
He S, Li B, Yu LJ. Study on health care effect of Haierfu syrup on lead poisoning mouse model. Matern Child Health Care Chin (Chin) 2014;29:2598–2601.
Cai WQ, Li SF, Miao JC, Xia BN. Experimental study on the therapeutic effects of Cili juice enriched with SOD (CLJES) in mice and rats with arsenic poisoning. Chin Pharma J (Chin) 2001;36:817–822.
Li J, Zhang AH, Ren YJ, Liu ZY, Huang XX, Yang DP. Regulating effects of rosa roxburghii tratt preparation on immune function in arseniasis patients caused by coal burning. Chin J Prev Med (Chin) 2013;47:783–787.
Xu YY, Zhang AH, Li J, Yu C, Yao ML, Pan HB, et al. Effects of Ginkgo biloba on immune toxicity of rats exposed to arsenic. Chin J Endemiol (Chin) 2015;34:25–28.
Yang GH, Zhang AH, He J, Huang XX, Ren YJ, Dong XX, et al. The influence of Ginkgo leaf on hepatic function of patients endemic arsenism. Carcinogenesis, Teratogenesis Mutagenesis (Chin) 2006;18:227–229.
Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. 2015. Volume 1. Beijing: China Medical Science Press;2015:661–662.
Song RJ. Preliminary study on the toxicity of realgar compatible with bezoar [Dissertation]. Shanghai: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine;2016:20–21.
Dong J, Xiang XL, Wang ZY, Zhan Z. Influence of Niuhuang Jiedu Tablet compatibility on Realgar’ hepatotoxicity and its relationship with apoptosis regulation. Chin J Exp Tradit Med Form (Chin) 2015;21:78–83.
Xu WF, Jin PF, Xu S, Zhang SS, Kuang YM, Jiang WQ. Research progress of toxicity of Niuhuang Jiedu Tablets containing realgar. Chin Med Herald (Chin) 2019;16:38–41.
Sanders AP, Mazzella MJ, Malin AJ, Hair GM, Busgang SA, Saland JM, et al. Combined exposure to lead, cadmium, mercury, and arsenic and kidney health in adolescents age 12–19 in NHANES 2009–2014. Enviro Intern 2019;131:104993.