Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hóa trị liệu cho các khối u desmoid liên quan đến ung thư polyposa gia đình
Tóm tắt
MỤC TIÊU: Nghiên cứu này được thiết kế để đánh giá tác động của hóa trị liệu đối với các khối u desmoid phức tạp liên quan đến ung thư polyposa gia đình. PHƯƠNG PHÁP: Năm bệnh nhân (3 nam, 2 nữ; độ tuổi từ 29–45) có các khối u desmoid trong ổ bụng có triệu chứng, không thể phẫu thuật do liên quan đến ung thư polyposa gia đình và không đáp ứng với liệu pháp điều trị y tế thông thường. Mỗi bệnh nhân đã được điều trị bằng chế độ hóa trị liệu có tác dụng làm chết tế bào bao gồm doxorubicin và dacarbazine, sau đó là carboplatin và dacarbazine. Phản ứng với điều trị được đánh giá bằng cách đo kích thước khối u bằng chụp cắt lớp vi tính. Thời gian theo dõi trung bình là 22 tháng (phạm vi từ 10–30 tháng). KẾT QUẢ: Một bệnh nhân đã có phản ứng hoàn toàn, ba bệnh nhân có phản ứng một phần với sự giảm thể tích khối u ít nhất 50 phần trăm. Một bệnh nhân có phản ứng tối thiểu với điều trị và phát triển sự gia tăng nhanh chóng kích thước khối u khi ngừng liệu pháp. Các biến chứng của điều trị bao gồm hạ bạch cầu trung tính sốt, chảy máu mũi nặng và huyết khối tĩnh mạch dưới đòn. KẾT LUẬN: Chế độ hóa trị liệu với các tác nhân độc tế bào được mô tả là hiệu quả trong điều trị các khối u desmoid không thể phẫu thuật được liên quan đến ung thư polyposa gia đình đã chọn và nên được cân nhắc cho những bệnh nhân có triệu chứng không đáp ứng với liệu pháp điều trị y tế thông thường.
Từ khóa
#hóa trị liệu; khối u desmoid; ung thư polyposa gia đìnhTài liệu tham khảo
Arvanitis ML, Jagelman DJ, Fazio VW, Lavery IC, McGannon EA. Mortality in patients with familial adenomatous polyposis. Dis Colon Rectum 1990;33:639–42.
Gurbuz AK, Giardiello FM, Petersen GM,et al. Desmoid tumors in familial adenomatour polyposis. Gut 1994;35:377–81.
Berk T, Cohen Z, McLeod RS, Stern HS. Management of mesenteric desmoid tumors in familial adenomatous polyposis. Can J Surg 1992;35:393–5.
Lotfi AM, Dozois RR, Gordon H,et al. Mesenteric firbromatosis complicating familial adenomatours polyposis: predisposing factors and results of treatment. Int J Colorectal Dis 1988;4:30–6.
Tsukada K, Church JM, Jagelman DG, Fazio VW, Lavery IC. Systemic cytotoxic chemotherapy and radiation therapy for desmoid in familial adenomatours polyposis. Dis Colon Rectum 1991;34:1090–2.
Bataini JP, Belloir C, Mazabraud A,et al. Desmoid tumors in adults: the role of radiotherapy in their management. Am J Surg 1988;155:754–60.
Waddell WR, Gerner RE, Reich MP. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and tamoxifen for desmoid tumors and carcinoma of the stomach. J Surg Oncol 1983;22:197–211.
Tsukada K, Church JM, Jagelman DG,et al. Noncytotoxic drug therapy for intra-abdominal desmoid tumor in patients with familial adenomatous polyposis. Dis Colon Rectum 1992;35:29–33.
Brooks MD, Ebbs SR, Colletta AA, Baum M. Desmoid tumors treated with triphenylethylenes. Eur J Cancer 1992;28A:1014–8.
Lynch HT, Fitzgibbons R Jr, Chong S,et al. Use of doxorubicin and dacarbazine for the management of unresectable intra-abdominal tumors in Gardner's syndrome. Dis Colon Rectum 1994;37:260–7.
Hamilton L, Blackstein M, Berk T,et al. Chemotherapy for desmoid tumors in association with familial adenomatours polyposis: a report of three cases. Can J Surg 1996;39:247–52.
Berk T, Bulow S, DeCosse JJ,et al. Surgical aspects of familial adenomatous polyposis. Int J Colorectal Dis 1988;3:1–16.
Patel SR, Evans HL, Benjamin RS. Combination chemotherapy in adult desmoid tumors. Cancer 1992;72:3244–7.
Borden EC, Amato DA, Rosenbaum C,et al. Randomized comparison of three adriamycin regimens for metastatic soft tissue sarcomas. J Clin Oncol 1987;5:840–850.