Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phản ứng hóa hướng động của tế bào cơ trơn mạch máu với lipoprotein mật độ thấp acetoacetylated
Tóm tắt
Chúng tôi đã nghiên cứu tác động của lipoprotein mật độ thấp (LDL) đã acetoacetylated, được nhận diện bởi thụ thể thu gom, lên sự di chuyển của các tế bào cơ trơn động mạch phôi bò trong môi trường nuôi cấy, sử dụng buồng vi hóa học Neuro Probe 48 lỗ. LDL đã acetoacetylated có tính hóa hướng động và hóa vận động đối với các tế bào cơ trơn, và tác động là lớn nhất với nồng độ 50µg/ml protein, trong khi LDL tự nhiên không có hoạt động hóa hướng động đáng kể. Những kết quả này gợi ý rằng LDL biến tính có thể đóng vai trò quan trọng trong việc thu hút các tế bào cơ trơn từ lớp giữa vào lớp trong trong trường hợp xơ vữa động mạch.
Từ khóa
#lipoprotein mật độ thấp #cơ trơn mạch máu #xơ vữa động mạch #hóa hướng động #acetoacetylated LDLTài liệu tham khảo
Naito M, Kuzuya M, Funaki C, Nakayama Y, Asai K, Kuzuya F (1987) Separation and characterization of macrophages and smooth muscle cells in rabbit atherosclerotic lesions. Artery 14: 266–282
Gown AM, Tsukada T, Ross R (1986) Human atherosclerosis II. Immunocytochemical analysis of the cellular composition of human atherosclerotic lesions. Am J Pathol 125: 191–207
Tsukada T, Rosenfeld M, Ross R, Gown AM (1986) Immunocytochemical analysis of cellular components in atherosclerotic lesions. Use of monoclonal antibodies with the Watanabe and fat-fed rabbit. Arteriosclerosis 6: 601–613
Grotendorst GR, Chang T, Seppa HEJ, Kleinman HK, Martin GR (1982) Platelet-derived growth factor is a chemoattractant for vascular smooth muscle cells. J Cell Physiol 113: 261–266
Ross R, Glomset JA (1976) The pathogenesis of atherosclerosis. N Engl J Med 295: 369–377, 420–425
Deuel TF, Senior RM, Huang JS, Griffin GL (1982) Chemotaxis of monocytes and neutrophils to platelet-derived growth factor. J Clin Invest 69: 1046–1049
Brown MS, Goldstein JL (1983) Lipoprotein metabolism in the macrophage: implications for cholesterol deposition in atherosclerosis. Annu Rev Biochem 52: 223–261
Quinn MT, Parthasarathy S, Steinberg D (1985) Endothelial cell-derived chemotactic activity for mouse peritoneal macrophages and the effects of modified forms of low density lipoprotein. Proc Natl Acad Sci USA 82: 5949–5953
Ross R (1971) The smooth muscle cell II. Growth of smooth muscle in culture and formation of elastin fibers. J Cell Biol 50: 172–186
Hatch FT, Lees RS (1968) Practical methods for plasma lipoprotein analysis. Adv Lipid Res 6: 1–68
Weisgraber KH, Innerarity TL, Mahley RW (1978) Role of the lysine residues of plasma lipoproteins in high affinity binding to cell surface receptors on human fibroblasts. J Biol Chem 253: 9053–9062
Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K (1978) Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal Biochem 95: 351–358
Nobel RP (1968) Electrophoretic separation of plasma lipoproteins in agarose gel. J Lipid Res 9: 693–700
Falk W, Goodwin RH, Leonard EJ (1980) A 48-well micro chemotaxis assembly for rapid and accurate measurement of leukocyte migration. J Immunol Methods 33: 239–247
Quinn MT, Parthasarathy S, Fong LG, Steinberg D (1987) Oxidatively modified low density lipoproteins: a potential role in recruitment and retention of monocyte/macrophages during atherogenesis. Proc Natl Acad Sci USA 84: 2995–2998