Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Thành phần hóa học của Cleome rupicola phát triển ở Ả Rập Xê Út
Tóm tắt
Các cuộc điều tra phytochemical từ các chiết xuất của phần trên mặt đất của Cleome rupicola đã dẫn đến sự phân lập hai chất chuyển hóa thứ cấp mới và ba chất đã biết tương ứng với ba triterpene secodammarane: axit cleomdiolic (1), axit shoreic (3), foveolins B (4), và hai glycoside flavonol: isorhamnetin-3,7-O-α-L-dirhamnoside-3′′-O-acetyl (2) và isorhamnetin-3-β-D-glucoside-7-α-L-rhamnoside (5). Cấu trúc của các hợp chất này đã được đặc trưng và xác định thông qua phân tích phổ 1D và 2D NMR cũng như MS, bên cạnh việc so sánh với dữ liệu phổ của các hợp chất đã biết có liên quan. Các hợp chất 1 và 2 là mới. Đây là cuộc điều tra phytochemical đầu tiên về chiết xuất của phần trên mặt đất của Cleome rupicola. Đánh giá hoạt tính sinh học trên tế bào HeLa cho thấy tính chất độc hại của các hợp chất mới (1) (IC50 = 64,7 μg/mL) và (2) (IC50 = 112,6 μg/mL).
Từ khóa
#Cleome rupicola #triterpene #flavonol glycosides #hoạt tính sinh học #HeLa cellsTài liệu tham khảo
S. A. Chaudhary, in: Flora of the Kingdom of Saudi Arabia Illustrated, Vol. I, Ministry of Agriculture and Water, National Agriculture and Water Research Center, Riyadh, Saudi Arabia, 1998, p. 443.
A. G. Shahina, M. Ahmed, and A. A. Sabahi, Econ. Bot., 47, 89 (1993).
A. F. Al-Mekhlafi, N. A. Taha, A. M. A. Mashaly, and M. A. Wadaan, Pak. J. Zool., 45, 241 (2013).
D. Takhi, M. Ouinten, and M. Yousfi, Adv. Environ. Biol., 5, 469 (2011).
Hui-Jiao Yan, Jun-Song Wang, and Ling-Yi Kong, J. Nat. Prod., 77, 234 (2014).
C. Seger, S. Pointinger, H. Greger, and O. Hofer, Tetrahedron Lett., 49, 4313 (2008).
H. Chen and Y. Zuo, Food Chem., 101, 1357 (2007).
T. Fossen, A. T. Pedersen, and M. Andersen, Phytochemistry, 47, 281 (1998).
Z. Y. Jiang, X. M. Zhang, J. Zhou, and J. J. Chen, Helv. Chim. Acta, 88, 297 (2005).
M. Sharaf, M. A. El-Ansari, and N. A. M. Saleh, Biochem. Syst. Ecol., 25, 161 (1997).
D. Roux, M. T. Martin, M. T. Adeline, T. Sevenet, A. H. A. Hadi, and M. Pais, Phytochemistry, 49, 1745 (1998).
A. A. Ali, H. A. Hassanean, M. H. Mohammed, M. S. Kamel, and E. S. El-Khayat, Bull. Pharm. Sci., Assiut Univ., 23, 99 (2000).
O. Tacar, P. Sriamornsak, and C. R. Dass, J. Pharm. Pharmacol., 65, 157 (2013).