Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đặc trưng hóa tiếp xúc kim loại với MoTe2 hai chiều
Tóm tắt
Các lớp nguyên tử dichalcogenide kim loại chuyển tiếp (TMD) là vật liệu mỏng chỉ với một vài nguyên tử, có dạng MX2, trong đó M là nguyên tử kim loại chuyển tiếp (như Mo hoặc W) và X là nguyên tử chalcogen (như S, Se hoặc Te). Trong số đó, MoTe2 rất hấp dẫn nhờ vào khoảng cách băng hẹp (tức là, ~ 1 eV), dẫn đến các ứng dụng quang học và điện như transistor hiệu ứng trường, cảm biến quang, diode phát quang và pin mặt trời. Tuy nhiên, các lớp nguyên tử TMD gặp phải vấn đề về điện trở tiếp xúc cực kỳ cao của các điện cực kim loại. Việc hình thành tiếp xúc ohmic với điện trở thấp là rất quan trọng để đạt được hiệu suất tốt cho thiết bị. Ở đây, chúng tôi đã khảo sát điện trở tiếp xúc của các lớp tri-nguyên tử MoTe2 hai chiều từ các phép đo mô hình đường truyền (TLM). Các lớp tri-nguyên tử MoTe2 pha 2H đã được tổng hợp trên một nền silicon dioxide/silicon bằng phương pháp lắng đọng hơi hóa học kim loại-hữu cơ. Mẫu TLM được chế tạo trên các lớp tri-nguyên tử nhằm kiểm tra điện trở tiếp xúc cụ thể của các kim loại. Phương pháp này rất hiệu quả trong việc giảm thiểu điện trở tiếp xúc của các lớp nguyên tử TMD.
Từ khóa
#Dichalcogenide kim loại chuyển tiếp #MoTe2 #điện trở tiếp xúc #lắng đọng hơi hóa học kim loại-hữu cơ #mô hình đường truyền TLMTài liệu tham khảo
J. Goldberger, A. I. Hochbaum, R. Fan and P. Yang, Nano Lett. 6, 973 (2006).
J. A. Del Alamo, Nature 479, 317 (2011).
M. Chhowalla, H. S. Shin, G. Eda, L. J. Li and K. P. Loh, Nat. Chem. 5, 263 (2013).
K. I. Bolotin, K. J. Sikes, Z. Jiang, M. Klima and G. Fudenberg, Solid State Commun. 146, 351 (2008).
S. V. Morozov, K. S. Novoselov, M. I. Katsnelson, F. Schedin and D. C. Elias, Phys. Rev. Lett. 100, 016602 (2008).
A. A. Balandin, S. Ghosh, W. Bao, I. Calizo and D. Tweldebrhan, F. Miao and C. N. Lau, Nano Lett. 8, 902 (2008).
C. Ruppert, O. B. Aslan and T. F. Heinz, Nano Lett. F 14, 6231 (2014).
S. Song, D. H. Keun, S. Cho, D. Perello, Y. Kim and Y. H. Lee, Nano Lett. 16, 188 (2015).
L. Zhou, K. Xu, A. Zubair, A. D. Liao, W. Fang, F. Ouyang, Y. Lee, K. Ueno, R. Saito, T. Palacios, J. Kong and M. S. Dresselhaus, J. Am. Chem. Soc. 137, 11892 (2015).
A. Allain, J. Kang, K. Banerjee and A. Kis, Nature 14, 1195 (2015).
Y. Xu, C. Cheng, S. Du, J. Yang, B. Yu, J. Luo, W. Yin, E. Li, S. Dong, P. Ye and X. Duan, ACS Nano 10, 4895 (2016).
S. Das, H-Y. Chen, A. V. Penumatcha and J. Appenzeller, Nano Lett. 13, 100 (2013).
Y. Guo, Y. Han, J. Li, A. Xiang and X. Wei, ACS nano 8, 7771 (2014).
A. Leonard and A. A. Talin, Nat. Nanotechnol. 6, 773 (2011).
I. G. Lezama, A. Arora, A. Ubaldini, C. Barreteau, E. Giannini, M. Potemski and A. F. Morpurgo, Nano Lett. 15, 2336 (2015).