Đặc điểm của polypyrrole được tổng hợp hóa học bằng các hóa chất oxy hóa khác nhau

Journal of Applied Electrochemistry - Tập 26 - Trang 425-429 - 1996
K. Nishio1, M. Fujimoto1, O. Ando2, H. Ono2, T. Murayama2
1New Materials Research Center, Sanyo Electric Co. Ltd, 1-18-13, Hashiridani, Hirakata, Osaka, Japan
2Yokohama Research Center, Mitsubishi Chemical Corporation, 1000 Kamoshidacho, Aobaku, Yokohama, Japan

Tóm tắt

Polypyrrole đã được tổng hợp hóa học bằng cách sử dụng các hóa chất oxy hóa khác nhau và được xem như một vật liệu điện cực dương. Các tính chất vật lý, hình thái và đặc điểm điện hóa của polypyrrole bị ảnh hưởng lớn bởi hóa chất oxy hóa được sử dụng trong quá trình polymer hóa. Nói chung, polypyrrole có kích thước hạt nhỏ hơn và diện tích bề mặt riêng lớn hơn cho hiệu suất xả tốt hơn so với polypyrrole có kích thước hạt lớn hơn và diện tích bề mặt riêng nhỏ hơn. Polypyrrole cũng được tổng hợp trên các bề mặt dẫn điện và không dẫn điện khác nhau bằng cách sử dụng Fe(C104)3 làm hóa chất oxy hóa. Bằng cách sử dụng vải không dệt PP làm vật liệu nền, dung lượng xả cao đạt được là 72 mA h g−1. Polypyrrole được tổng hợp chỉ ở một bên của vải không dệt PP có thể được sử dụng như một điện cực.

Từ khóa

#polypyrrole #hóa học #vật liệu điện cực #oxy hóa #hiệu suất xả

Tài liệu tham khảo

A. Mohammadi, O. Inganas and I. Lundstrom, J. ElectroChem. Soc. 133 (1986) 947. P. Novak and W. Vielstich, 137 (1990) 1681. J. Y. Lee, L. H. Ong and G. K. Chuah, J. Appl. Electrochem. 22 (1992) 738. A. F. Diaz and K. K. Kanazawa, J. Chem. Soc. Chem. Comm. (1979) 635. K. K. Kanazawa, A. F. Diaz, R. H. Geiss, W. D. Gill, J. F. Kwak, J. A. Logan, J. F. Rabolt and G. B. Street, J. Chem. Soc. Chem. Comm. (1979) 854. B. J. Feldman, P. Burgmayer and R. W. Murray, J. Am. Chem. Soc. 107 (1985) 872. K. Naoi, H. Sakai, S. Ogano and T. Osak, J. Power Sources 20 (1987) 237. B. F. Cvetko, M. P. Brungs, R. P. Burford and M. Skyllas-Kazacos, J. Appl. Electrochem. 17 (1987) 1198. M. L. Marcos, I. Rodoriguez and J. Gonzalez-Velasco, Electrochim. Acta 32 (1987) 1453. L. F. Warren and D. P. Anderson, J E1ectrochem. Soc. 134 (1987) 101. J. P. Travers, P. Audebert and G. Bidan, Mol. Cryst. Liq. Cryst 118 (1985) 149. M. Mermilloid, J. Tanguy and F. Petiot, J. E1ectrochem. Soc. 133 (1986) 1073. H.-M. Wu, H.-J. Shy and H.-W. Ko, J. Power Sources 27 (1989) 59. K. Nishio, M. Fujimoto, N. Yoshinaga, N. Furukawa, O. Ando, H. Ono and T. Suzuki, 34 (1991) 153. H.-M. Wu, H.-J. Shy and H.-W. Ko, 27 (1989) 59. A. F. Diaz and K. K. Kanazawa, J. Chem. Soc. Chem. Comm. (1979) 635. K. K. Kanazawa, A. F. Diaz, W. D. Gill, P. M. Grant, G. B. Street, G. P. Gardini and J. F. Kwak, Synth. Met. 1 (1979/80) 329. H. Shirakawa and S. Ikeda, Polym. J. 2 (1971) 231.