Thay đổi trong hình thái học não và biên độ của dao động tần số thấp của tín hiệu BOLD trong quá trình lão hóa lành mạnh: mối tương quan với kiểm soát ức chế

Brain Structure and Function - Tập 219 - Trang 983-994 - 2013
Sien Hu1,2, Herta H.-A. Chao3,4, Sheng Zhang1, Jaime S. Ide5, Chiang-Shan R. Li1,6,7
1Department of Psychiatry, Yale University, New Haven, USA
2Connecticut Mental Health Center S108, New Haven, USA
3Department of Internal Medicine, Yale University, New Haven, USA
4Department of Internal Medicine, VA Connecticut Healthcare System, West Haven, USA
5Departamento de Ciência e Tecnologia, Universidade Federal de São Paulo, São José dos Campos, Brazil
6Department of Neurobiology, Yale University, New Haven, USA
7Interdepartmental Neuroscience Program, Yale University, New Haven, USA

Tóm tắt

Lão hóa được biết đến là có liên quan đến những thay đổi trong hình thái học não và trong các kích hoạt vùng não trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc đối mặt với các thách thức nhận thức. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã điều tra ảnh hưởng của độ tuổi đối với thể tích chất xám não (GM) và biên độ tỷ lệ dao động tần số thấp (fALFF) của tín hiệu phụ thuộc mức độ oxy trong máu ở 111 người trưởng thành khỏe mạnh, từ 18 đến 72 tuổi. Thể tích GM được tính toán bằng phương pháp hình thái dựa trên voxel như đã thực hiện trong Lập bản đồ tham số thống kê, và bản đồ fALFF được tính toán cho các dư lượng tác vụ như mô tả trong Zhang và Li (Neuroimage 49:1911–1918, 2010) cho từng người tham gia. Trong số những người tham gia, một hồi quy đơn giản với độ tuổi đã được thực hiện cho thể tích GM và fALFF, tương ứng, với số lượng rượu tiêu thụ gần đây được coi là yếu tố đồng biến. Tại cấp độ cụm, p < 0.05, đã được điều chỉnh cho sai số loại I của lần so sánh nhiều lần, thể tích GM giảm theo độ tuổi ở các vùng vỏ não trước trán/ trán, đảo hai bên, và thùy chẩm bên trái (IPL), cho thấy sự dễ tổn thương cấu trúc của những khu vực này với lão hóa. fALFF có mối tương quan nghịch với độ tuổi ở vùng vận động bổ sung (SMA), vùng tiền SMA, vỏ não cingulate trước, vỏ não trước trán bên tùy ý (DLPFC) hai bên, IPL bên phải, và vỏ não cingulate sau, cho thấy rằng hoạt động thần kinh tự phát trong những khu vực này trong quá trình thực hiện nhận thức giảm theo độ tuổi. Đáng chú ý, những thay đổi liên quan đến độ tuổi này chồng chéo nhau trong các vùng vỏ não trước trán/trán bao gồm tiền SMA, SMA và DLPFC. Hơn nữa, thể tích GM và fALFF của tiền SMA/SMA có mối tương quan nghịch với thời gian phản ứng tín hiệu dừng, phù hợp với công trình trước đây của chúng tôi. Tóm lại, những kết quả này mô tả những thay đổi về mặt hình thái và chức năng trong các vùng vỏ não trước trán/trán và cách những thay đổi này liên quan đến sự suy giảm kiểm soát ức chế trong quá trình lão hóa.

Từ khóa

#lão hóa #hình thái não #chất xám #dao động tần số thấp #kiểm soát ức chế

Tài liệu tham khảo

Ashburner J, Friston KJ (1999) Nonlinear spatial normalization using basis functions. Hum Brain Mapp 7:254–266 Ashburner J, Friston KJ (2000) Voxel-based morphometry: the methods. Neuroimage 11:805–821 Bednarski SR, Erdman E, Luo X, Zhang S, Hu S, Li CSR (2012) Neural processes of an indirect analog of risk taking in young nondependent adult alcohol drinkers—an fMRI study of the stop signal task. Alcohol Clin Exp Res 36:768–779 Bergfield KL, Hanson KD, Chen KW, Teipel SJ, Hampel H, Rapoport SI, Moeller JR, Alexander GE (2010) Age-related networks of regional covariance in MRI gray matter: reproducible multivariate patterns in healthy aging. Neuroimage. 49:1750–1759 Birn RM, Diamond JB, Smith MA, Bandettini PA (2006) Separating respiratory-variation-related neuronal-activity-related fluctuations in fluctuations from fMRI. Neuroimage 31:1536–1548 Birn RM, Smith MA, Jones TB, Bandettini PA (2008) The respiration response function: the temporal dynamics of fMRI signal fluctuations related to changes in respiration. Neuroimage 40:644–654 Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS (1995) Functional connectivity in the motor cortex of resting human brain using echo-planar MRI. Magnet Reson Med 34:537–541 Biswal BB, Mennes M, Zuo XN, Gohel S, Kelly C, Smith SM, Beckmann CF, Adelstein JS, Buckner RL, Colcombe S, Dogonowski AM, Ernst M, Fair D, Hampson M, Hoptman MJ, Hyde JS, Kiviniemi VJ, Kotter R, Li SJ, Lin CP, Lowe MJ, Mackay C, Madden DJ, Madsen KH, Margulies DS, Mayberg HS, McMahon K, Monk CS, Mostofsky SH, Nagel BJ, Pekar JJ, Peltier SJ, Petersen SE, Riedl V, Rombouts SARB, Rypma B, Schlaggar BL, Schmidt S, Seidler RD, Siegle GJ, Sorg C, Teng GJ, Veijola J, Villringer A, Walter M, Wang LH, Weng XC, Whitfield-Gabrieli S, Williamson P, Windischberger C, Zang YF, Zhang HY, Castellanos FX, Milham MP (2010) Toward discovery science of human brain function. Proc Natl Acad Sci USA 107:4734–4739 Buckner RL (2004) Memory and executive function in aging and AD: multiple factors that cause decline and reserve factors that compensate. Neuron 44:195–208 Chang C, Glover GH (2009) Relationship between respiration, end-tidal CO2, and BOLD signals in resting-state fMRI. Neuroimage 47:1381–1393 Chang C, Cunningham JP, Glover GH (2009) Influence of heart rate on the BOLD signal: the cardiac response function. Neuroimage 44:857–869 Chao HH, Luo X, Chang JL, Li CS (2009) Activation of the pre-supplementary motor area but not inferior prefrontal cortex in association with short stop signal reaction time: an intra-subject analysis. BMC Neurosci 10:75 Chee MWL, Chen KHM, Zheng H, Chan KPL, Isaac V, Sim SKY, Chuah LYM, Schuchinsky M, Fischl B, Ng TP (2009) Cognitive function and brain structure correlations in healthy elderly East Asians. Neuroimage 46:257–269 Duann JR, Ide JS, Luo X, Li CS (2009) Functional connectivity delineates distinct roles of the inferior frontal cortex and presupplementary motor area in stop signal inhibition. J Neurosci 29:10171–10179 Eckert MA (2011) Slowing down: age-related neurobiological predictors of processing speed. Front Neurosci 5:25 Fair DA, Schlaggar BL, Cohen AL, Miezin FM, Dosenbach NUF, Wenger KK, Fox MD, Snyder AZ, Raichle ME, Petersen SE (2007) A method for using blocked and event-related fMRI data to study “resting state” functional connectivity. Neuroimage 35:396–405 Fellgiebel A, Yakushev I (2011) Diffusion tensor imaging of the hippocampus in MCI and early Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis 26:257–262 First M, Spitzer R, Williams J, Gibbon M (1995) Structured clinical interview for DSM-IV (SCID). American Psychiatric Association, Washington, DC Folstein M, Folstein S (2010) Functional expressions of the aging brain. Nutr Rev 68(Suppl 2):S70–S73 Folstein MF, Folstein SE, Mchugh PR (1975) Mini-mental state—practical method for grading cognitive state of patients for clinician. J Psychiat Res 12:189–198 Fox MD, Raichle ME (2007) Spontaneous fluctuations in brain activity observed with functional magnetic resonance imaging. Nat Rev Neurosci 8:700–711 Friston K, Holmes AP, Worsley KJ, Poline JB, Frith CD, Frackowiak R (1995) Statistical parametric maps in functional imaging: a general linear approach. Hum Brain Mapp 2:189–210 Giorgio A, Santelli L, Tomassini V, Bosnell R, Smith S, De Stefano N, Johansen-Berg H (2010) Age-related changes in grey and white matter structure throughout adulthood. Neuroimage 51:943–951 Good CD, Johnsrude IS, Ashburner J, Henson RNA, Friston KJ, Frackowiak RSJ (2001) A voxel-based morphometric study of ageing in 465 normal adult human brains. Neuroimage 14:21–36 Grieve SM, Clark CR, Williams LM, Peduto AJ, Gordon E (2005) Preservation of limbic and paralimbic structures in aging. Hum Brain Mapp 25:391–401 Han Y, Lui S, Kuang W, Lang Q, Zou L, Jia J (2012) Anatomical and functional deficits in patients with amnestic mild cognitive impairment. PLoS ONE 7:e28664 Harper C (2007) The neurotoxicity of alcohol. Hum Exp Toxicol 26:251–257 Hu S, Li CS (2012) Neural processes of preparatory control for stop signal inhibition. Hum Brain Mapp 33:2785–2796 Hu S, Chao HH, Winkler AD, Li CS (2012) The effects of age on cerebral activations: internally versus externally driven processes. Front Aging Neurosci 4:4 Jernigan TL, Butters N, Ditraglia G, Schafer K, Smith T, Riwin M, Grant I, Schuckit M, Cermak LS (1991) Reduced cerebral gray-matter observed in alcoholics using magnetic-resonance-imaging. Alcohol Clin Exp Res 15:418–427 Jones DT, Machulda MM, Vemuri P, McDade EM, Zeng G, Senjem ML, Gunter JL, Przybelski SA, Avula RT, Knopman DS, Boeve BF, Petersen RC, Jack CR (2011) Age-related changes in the default mode network are more advanced in Alzheimer disease. Neurology 77:1524–1531 Kantarci K, Jack CR (2003) Neuroimaging in Alzheimer disease: an evidence-based review. Neuroimag Clin N Am 13:197–203 Kramer JH, Mungas D, Reed BR, Wetzel ME, Burnett MM, Chui HC, Miller BL, Weiner MW (2007) Longitudinal MRI and cognitive change in healthy elderly. Neuropsychology 21:412–418 Kril JJ, Halliday GM, Svoboda MD, Cartwright H (1997) The cerebral cortex is damaged in chronic alcoholics. Neuroscience 79:983–998 Levitt H (1971) Transformed up-down methods in psychoacoustics. J Acoust Soc Am 49:467–477 Li CS, Krystal JH, Mathalon DH (2005) Fore-period effect and stop-signal reaction time. Exp Brain Res 167:305–309 Li CSR, Huang C, Constable RT, Sinha R (2006) Imaging response inhibition in a stop-signal task: neural correlates independent of signal monitoring and post-response processing. J Neurosci 26:186–192 Li CSR, Chao HHA, Lee TW (2009) Neural correlates of speeded as compared with delayed responses in a stop signal task: an indirect analog of risk taking and association with an anxiety trait. Cereb Cortex 19:839–848 Littow H, Elseound AA, Haapea M, Isohanni M et al (2010) Age-related differences in functional nodes of the brain cortex: a high model order group ICA study. Front Sys Neurosci 4:32 Logan GD, Cowan WB, Davis KA (1984) On the ability to inhibit simple and choice reaction-time responses: a model and a method. J Exp Psychol Hum Percept Perform 10:276–291 Long X, Liao W, Jiang C, Liang D, Qiu B, Zhang L (2012) Healthy aging: an automatic analysis of global and regional morphological alterations of human brain. Acad Radiol 19:785–793 Margulies DS, Bottger J, Long XY, Lv YT, Kelly C, Schafer A, Goldhahn D, Abbushi A, Milham MP, Lohmann G, Villringer A (2010) Resting developments: a review of fMRI post-processing methodologies for spontaneous brain activity. Magn Reson Mater Phy 23:289–307 Morris JC (2012) Revised criteria for mild cognitive impairment may compromise the diagnosis of Alzheimer disease dementia. Arch Neurol 69(6):700–708 Nagel IE, Preuschhof C, Li SC, Nyberg L, Backman L, Lindenberger U, Heekeren HR (2009) Performance level modulates adult age differences in brain activation during spatial working memory. P Natl Acad Sci USA 106:22552–22557 Nagel IE, Preuschhof C, Li SC, Nyberg L, Backman L, Lindenberger U, Heekeren HR (2011) Load modulation of BOLD response and connectivity predicts working memory performance in younger and older adults. J Cognitive Neurosci 23:2030–2045 Park DC, Polk TA, Park R, Minear M, Savage A, Smith MR (2004) Aging reduces neural specialization in ventral visual cortex. Proc Natl Acad Sci USA 101:13091–13095 Paul RH, Haque O, Gunstad J, Tate DF, Grieve SM, Hoth K, Brickman AM, Cohen R, Lange K, Jefferson AL, MacGregor KL, Gordon E (2005) Subcortical hyperintensities impact cognitive function among a select subset of healthy elderly. Arch Clin Neuropsych 20:697–704 Power JD, Barnes KA, Snyder AZ, Schlaggar BL, Petersen SE (2012) Spurious but systematic correlations in functional connectivity MRI networks arise from subject motion. Neuroimage 59:2142–2154 Raz N, Lindenberger U, Rodrigue KM, Kennedy KM, Head D, Williamson A, Dahle C, Gerstorf D, Acker JD (2005) Regional brain changes in aging healthy adults: general trends, individual differences and modifiers. Cereb Cortex 15:1676–1689 Reuter-Lorenz PA, Cappell KA (2008) Neurocognitive aging and the compensation hypothesis. Curr Dir Psychol Sci 17:177–182 Rosazza C, Minati L (2011) Resting-state brain networks: literature review and clinical applications. Neurol Sci 32:773–785 Seidler RD, Bernard JA, Burutolu TB, Fling BW, Gordon MT, Gwin JT, Kwak Y, Lipps DB (2010) Motor control and aging: links to age-related brain structural, functional, and biochemical effects. Neurosci Biobehav R 34:721–733 Sowell ER, Peterson BS, Thompson PM, Welcome SE, Henkenius AL, Toga AW (2003) Mapping cortical change across the human life span. Nat Neurosci 6:309–315 Su L, Wang L, Chen F, Shen H, Li B, Hu D (2012) Sparse representation of brain aging: extracting covariance patterns from structural MRI. PLoS ONE 7:e36147 Taki Y, Goto R, Evans A, Zijdenbos A, Neelin P, Lerch J, Sato K, Ono S, Kinomura S, Nakagawa M, Sugiura M, Watanabe J, Kawashima R, Fukuda H (2004) Voxel-based morphometry of human brain with age and cerebrovascular risk factors. Neurobiol Aging 25:455–463 Taki Y, Thyreau B, Kinomura S, Sato K, Goto R, Kawashima R, Fukuda H (2011) Correlations among brain gray matter volumes, age, gender, and hemisphere in healthy individuals. PLoS ONE 6:e22734 Taki Y, Hashizume H, Thyreau B, Sassa Y, Takeuchi H, Wu K, Kotozaki Y, Nouchi R, Asano M, Asano K, Fukuda H, Kawashima R (2012) Linear and curvilinear correlations of brain gray matter volume and density with age using voxel-based morphometry with the Akaike information criterion in 291 healthy children. Hum Brain Mapp. doi:10.1002/hbm.22033. (Epub ahead of print) Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, Delcroix N, Mazoyer B, Joliot M (2002) Automated anatomical labeling of activations in SPM using a macroscopic anatomical parcellation of the MNI MRI single-subject brain. Neuroimage 15:273–289 Van Dijk KRA, Sabuncu MR, Buckner RL (2012) The influence of head motion on intrinsic functional connectivity MRI. Neuroimage 59:431–438 Wetheril GB, Chen H, Vasudeva RB (1966) Sequential estimation of quantal response curves: a new method of estimation. Biometrika 53:439–454 Yan L, Zhuo Y, Wang B, Wang DJ (2011) Loss of coherence of low frequency fluctuations of BOLD FMRI in visual cortex of healthy aged subjects. Open Neuroimag J 5:105–111 Zang YF, He Y, Zhu CZ, Cao QJ, Sui MQ, Liang M, Tian LX, Jiang TZ, Wang YF (2007) Altered baseline brain activity in children with ADHD revealed by resting-state functional MRI. Brain Dev 29:83–91 Zhang S, Li CS (2010) A neural measure of behavioral engagement: task-residual low-frequency blood oxygenation level-dependent activity in the precuneus. Neuroimage 49:1911–1918 Zhang S, Li CS (2012a) Task-related, low-frequency task-residual, and resting state activity in the default mode network brain regions. Front Psychol 3:172 Zhang S, Li CS (2012b) Functional networks for cognitive control in a stop signal task: independent component analysis. Hum Brain Mapp 33:89–104 Zou QH, Zhu CZ, Yang YH, Zuo XN, Long XY, Cao QJ, Wang YF, Zang YF (2008) An improved approach to detection of amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF) for resting-state fMRI: fractional ALFF. J Neurosci Methods 172:137–141