Sự thay đổi trong chế độ gây rối tạo điều kiện cho sự xâm lấn của Bellucia pentamera Naudin (Melastomataceae) tại Công viên Quốc gia Gunung Palung, Indonesia

Biological Invasions - Tập 19 - Trang 1329-1337 - 2017
Christopher Dillis1,2, Andrew J. Marshall3, Marcel Rejmánek1,2
1Department of Ecology and Evolution, University of California-Davis, Davis, USA
2Graduate Group in Ecology, University of California-Davis, Davis, USA
3Department of Anthropology, Program in the Environment, and School of Natural Resources and Environment, University of Michigan, Ann Arbor, USA

Tóm tắt

Trong các rừng mưa nhiệt đới, những khoảng trống được tạo ra bởi các cây tán bị đổ là những địa điểm chính cho sự thuộc địa của các loài tiên phong. Việc khai thác chọn lọc mô phỏng những rối loạn tự nhiên ở chỗ chỉ có một cây bị đốn, tạo ra một khoảng trống có kích thước tương đương. Tuy nhiên, tỷ lệ chặt cây vượt xa tỷ lệ tử vong tự nhiên, điều này làm thay đổi chế độ rối loạn bằng cách tăng số lượng khoảng trống trong các khu vực đã được khai thác so với rừng nguyên vẹn. Chưa có nhiều thông tin về việc khoảng trống trong các khu rừng đã khai thác có khác biệt về chất lượng hay không. Tại Công viên Quốc gia Gunung Palung ở Tây Kalimantan, Indonesia, một giai đoạn khai thác chọn lọc ở những khu vực gần trạm nghiên cứu đã tạo ra một thí nghiệm tự nhiên cho phép so sánh quần thể cây xâm lấn tiên phong Bellucia pentamera trong các khu rừng đã khai thác và rừng chưa bị xáo trộn. Chúng tôi muốn xác định trước xem các khoảng trống trên tán có cần thiết cho sự xâm lấn của B. pentamera hay không. Sau đó, chúng tôi đã xem xét liệu loại khoảng trống (khai thác so với cây đổ tự nhiên) có ảnh hưởng đến sự tái sinh hay không. Cuối cùng, chúng tôi đã so sánh quần thể trong các khoảng trống do cây đổ tự nhiên trong các khu rừng đã khai thác và chưa bị xáo trộn để ước lượng ảnh hưởng của việc khai thác đến kích thước quần thể. Bellucia pentamera chỉ có ở những khoảng trống, không phụ thuộc vào mật độ cây tán. Hơn nữa, các khoảng trống do khai thác chọn lọc hỗ trợ một số lượng cá thể B. pentamera nhiều hơn đáng kể so với các khoảng trống tự nhiên. Cuối cùng, các khoảng trống do cây đổ tự nhiên trong khu vực bị xáo trộn chứa số lượng cá thể nhiều hơn đáng kể so với các khoảng trống trong rừng chưa bị xáo trộn. Do đó, có vẻ như việc khai thác chọn lọc không chỉ tạo ra nhiều khoảng trống cho B. pentamera, mà những khoảng trống này còn thúc đẩy sự phong phú hơn của kẻ xâm lấn này và dẫn đến sự gia tăng quần thể trong toàn bộ môi trường sống bị xáo trộn.

Từ khóa

#rừng mưa nhiệt đới #khai thác chọn lọc #quần thể cây xâm lấn #Bellucia pentamera #khoảng trống sinh thái

Tài liệu tham khảo

Allcock KG, Hik DS (2003) What determines disturbance-productivity-diversity relationships? The effect of scale, species and environment on richness patterns in an Australian woodland. Oikos 102:173–185 Barton K (2012) MuMIn: multi-model inference. R package version 0.12.2. http://r-forge.r-project.org/projects/mumin/ Belote RT et al (2012) Compositional stability and diversity of vascular plant communities following logging disturbance in Appalachian forests. Ecol Appl 22:502–516 Bicknell J, Struebig M, Davies Z (2015) Reconciling timber extraction with biodiversity conservation in tropical forests using reduced-impact logging. J Appl Ecol 52:379–388 Brokaw N (1985) Gap-phase regeneration in a tropical forest. Ecology 66:682–687 Brokaw N (1987) Gap-phase regeneration of three pioneer species in a tropical forest. J Ecol 75:9–19 Burnham K, Anderson D (2002) Model selection and multi-model inference: a practical information-theoretic approach. Springer, New York Catford JA et al (2012) The intermediate disturbance hypothesis and plant invasions: implications for species richness and management. Perspect Plant Ecol Evolut Syst 14:231–241 Cox RD, Allen EB (2008) Stability of exotic annual grasses following restoration efforts in southern California coastal sage scrub. J Appl Ecol 45:495–504 Davis M, Grime J, Thompson K (2000) Fluctuating resources in plant communities: a general theiry of invasibility. J Ecol 88:528–534 de Kok R, Briggs M, Pirnanda D, Girmansyah D (2015) Identifying targets for plant conservation in Harapan rainforest, Sumatra. Trop Conserv Sci 8:28–32 Delnatte C, Meyer JY (2012) Plant introduction, naturalization, and invasion in French Guiana. Biol Invasions 14:915–927 Denslow J (1987) Tropical rainforest gaps and tree species diversity. Ann Rev Ecol Syst 18:431–451 Dorough JW et al (2007) From plant neighbourhood to landscape scales: how grazing modifies native and exotic plant species richness in grassland. Plant Ecol 191:185–198 Funk JL, Vitousek PM (2007) Resource-use efficiency and plant invasion in low-resource systems. Nature 446:1079–1081 Gorchov D, Thompson E, O’Neil J, Whigham D, Noe D (2011) Treefall gaps required for establishment, but not survival, of invasive Rubus phoenicolasius in deciduous forest, Maryland, USA. Plant Species Biol 26:221–234 Grime JP (1977) Evidence for existence of three primary strategies in plants and its relevance to ecological and evolutionary theory. Am Nat 111:1169–1194 Hester A, Hobbs R (1992) Influence of fire and soil nutrients on native and non-native annuals at remnant vegetation edges in the Western Australian wheat-belt. J Veg Sci 3:101–108 Hobbs R, Huenneke L (1992) Disturbance, diversity and invasion: implications for conservation. Conserv Biol 6:324–337 Jauni M, Gripenberg S, Ramula S (2015) Non-native plant species benefit from disturbance: a meta-analysis. Oikos 124:122–129 Johnson J, Omland K (2004) Model selection in ecology and evolution. Trends Ecol Evol 19:101–108 Joshi C (2006) Mapping cryptic invaders and invasibility of tropical forest ecosystems: Chromolaena odorata in Nepal. PhD Dissertation, University of Wageningen, The Netherlands Lake JC, Leishman MR (2004) Invasion success of exotic plants in natural ecosystems: the role of disturbance, plant attributes and freedom from herbivores. Biol Conserv 117:215–226 Lockwood JL, Hoopes MF, Marchetti MP (2007) Invasion ecology. Blackwell Publishing, Oxford Lozon J, MacIsaac H (1997) Biological invasions: are they dependent on disturbance? Environ Rev 5:131–144 Marshall AJ (2004) Population ecology of gibbons and leaf monkeys across a gradient of Bornean forest types. PhD Dissertation, Harvard University, Cambridge, MA Marshall AJ (2010) Effect of habitat quality on primate populations in Kalimantan: Gibbons and leaf monkeys as case studies. In: Gursky S, Supriatna J (eds) Indonesian primates. Springer, New York, pp 157–177 Marshall AJ, Leighton M (2006) How does food availability limit the population density of white bearded gibbons? In: Hohmann G, Robbins MM, Boesch C (eds) Feeding ecology in apes and other primates: Ecological, physical, and behavioral aspects. Cambridge University Press, Cambridge, pp 313–335 Marshall AJ, Beaudrot L, Wittmer HU (2014) Responses of primates and other frugivorous vertebrates to plant resource variability over space and time at Gunung Palung National Park. Int J Primatol 35:1178–1201 Moles A et al (2012) Invasions: the trail behind, the path ahead, and a test of a disturbing idea. J Ecol 100:116–127 R Development Core Team (2012) R: a language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria Reinhart K, Gurnee J, Tirado R et al (2006) Invasion through quantitative effects: intense shade drives native decline and invasive success. Ecol Appl 16:1821–1831 Rejmánek M (1996) Species richness and resistance to invasions. In: Orians GH, Dirzo R, Cushman JH (eds) Diversity and processes in tropical forest ecosystems. Springer, Berlin, pp 153–172 Rejmánek M, Richardson D (1996) What attributes make some plant species more invasive? Ecology 77:1655–1661 Renner S (1986) Reproductive biology of Bellucia (Melastomataceae). Acta Amazon 16(17):197–208 Renner S (1989) Systematic studies in the Melastomataceae. Mem N Y Bot Garden 50:2–97 Renner S (1990) Reproduction and Evolution in some genera of Neotropical Melastomataceae. Mem N Y Bot Garden 55:143–152 Rutten G, Ensslin A, Hemp A, Fischer M (2015) Forest structure and composition of previously selectively logged and non-logged montane forests at Mt. Kilimanjaro. For Ecol Manag 337:61–66 Silk J, Verburg R, Kebler P (2002) Effects of fire and selective logging on the stree species composition of lowland dipterocarp forest in East Kalimantan, Indonesia. Biodivers Conserv 11:85–98 Smart N, Hatton J, Spence C (1985) The effect of long-term exclusion of large herbivores on vegetation in Murchison Falls National Park, Uganda. Biol Conserv 33:229–245 Totland O, Nyeko P, Bjerknes AL, Hegland S, Nielsen A (2005) Does forest gap size affect population size, plant size, reproductive success and pollinator visitation in Lantana camara, a tropical invasive shrub? For Ecol Manag 215:329–338 Villela D, Nascimento M, de Aragao L, da Gama D (2006) Effect of selective logging on forest structure and nutrient cycling in a seasonally dry Brazilian Atlantic Forest. J Biogeogr 33:506–516 Xu H, Li Y, Liu S, Zang R, He F, Spence J (2015) Partial recovery of a tropical rainforest a half-century after clear-cut and selective logging. J Appl Ecol 52:1044–1052 Yamada T, Hosaka T, Okuda T, Kassim AR (2013) Effects of 50 years of selective logging on demography of trees in a Malaysian lowland forest. For Ecol Manag 310:531–538