Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nghiên cứu hiện tượng tắc nghẽn vi mạch não do tiêm vi bao dextran vào động mạch carotid ở thỏ
Tóm tắt
Vi nhũ tương dextran (Sephadex G25 loại mịn) có đường kính từ 25 đến 105 μm, được gán nhãn bằng fluorochrome (Lissamine Rhodamine B), với nồng độ 1 và 2 triệu hạt được treo trong 2 ml Ficoll 70, đã được tiêm vào động mạch cảnh chung bên phải của 10 con thỏ cái trắng (giống thỏ nội địa Đan Mạch) và chúng đã bị hy sinh sau các khoảng thời gian từ 5 phút đến 10 ngày sau khi tiêm. Nghiên cứu mô bệnh học của não cho thấy có một số vi nhũ tương trong các động mạch và tiểu động mạch, thường gây tắc nghẽn các mạch máu màng não ở cả hai bán cầu (hơn 80% ở bán cầu phải). Dưới 0,5‰ số vi nhũ tương được thu hồi. Không thấy tổn thương nhồi máu đại thể và chỉ một vài tổn thương nhồi máu vi thể. Các con thỏ sống sót đến 10 ngày sau khi tiêm không có dấu hiệu rối loạn thần kinh rõ rệt, nhưng tất cả các con thỏ đều chết ngay lập tức hoặc trong vòng 5 phút sau khi tiêm khoảng 2 triệu hạt.
Từ khóa
#vi nhũ tương dextran #tắc nghẽn vi mạch #động mạch carotid #nghiên cứu mô bệnh học #thỏTài liệu tham khảo
Adams DF, Olin TB, Kosek J (1965) Cotton fiber embolization during angiography, a clinical and experimental study. Radiology 84: 678–682
Bates BF, Brochstein JJ (1966) Intercurrent embolization during cerebral angiography, clinical and experimental observations. Invest Radiol 1: 107–112
Benda P, Brownell GL (1960) The fate of radioactive emboli injected into the cerebral circulation, the brain as a filter. J Neuropathol Exp Neurol 19: 383–406
Brewer JH, Fitzgerald Dunning JH (1947) An in vitro and in vivo study of glass particles in ampules. J Am Pharmacol 10: 289–293
Brekkan A, Lexow PE, Woxholt G (1975) Glass fragments and other particles contaminating contrast media. Acta Radiol Diagn 16: 600–608
Chason JL, Landers JW, Swanson RE (1963) Cotton fiber embolism — a frequent complication of cerebral angiography. Neurology 13: 558–560
Dimmich JE, Kevin EB, McAdams AJ, Bentzing C (1975) Fiber embolization — a hazard of cardiac surgery and catherization. N Engl J Med 292: 685–687
Duquesnel J, Pouillarude JM, Froment JC, Papillon D (1973) De la présencede fragments de verre dans les opacifiants vasculaires. Radio Electrol 54: 297–300
Ernerot L, Sandell E (1965) The shedding of particles from syringes. Acta Pharm Suec 2: 411–416
Garvan JM, Gunnar BW (1963) Intravenouse fluids: A solution containing such particles must not be used. Med J Aust 2: 140–146
Geisler RM, Garvin PJ, Klamer B, Robinson RV, Thomsen CR, Gibson WR, Wheeler FE, Carlsson RG (1973) Bull Parent Drug Ass 27: 101–103
Illum L, Gaunø Jensen V, Møller N (1978) Characterization of particulate contamination released by application of parenteral solutions. II. Particulate matter from cannulae. Arch Pharm Chemi Sci Ed 6: 169–178
Illum L (1980) Characterization of particulate contamination released by application of parenteral solutions. III. Particulate matter from syringes. Arch Pharm Chemi 87: 509–519
Jeppsson PG, Olin T (1960) Cerebral angiography in the rabbit. An investigation of vascular anatomy and variation in circulatory pattern with conditions of injection. Lunds Universitets Årsskrift, N. F. Adv 2 Vol 56 No 14
Kennady JC, Taplin GV (1967) Shunting in cerebral microcirculation. Am Surg 33: 763–771
Kleihues P, Tehrani M, Tschangisian H (1969) The distribution and effect on the brain of metallic microemboli following arterial and venous injection. In: Meyer JS, Lechner H, Eichorn O (eds) Research on the cerebral circulation. 3rd International Salzburg Conference. Thomas, Springfield, pp 286–298
Meyer JS, Gotoh F, Tazaki Y (1962) Circulation and metabolism following experimental cerebral embolism. Neuropathol Exp Neurol 21: 9–24
Miskin MM (1966) Petecchial reactions in angiography. Acta Radiol Diagn 5: 413–423
Panum PL (1962) Untersuchungen über den plötzlichen Tod durch Embolie mittelst der durch die selbe gesetzten Unterbrechung des Blutstromes. Arch Pathol Anat 25: 310–338
Prosenz P (1972) Investigation on the filter capacity of the dog's brain. A contribution to the question of cerebral arteriovenous shunts. Arch Neurol 26: 479–488
Russell Ross RW (1966) A study of the microcirculation in experimental cerebral embolism. Angiologica 3: 240–258
Schoenberg MD, Gilman PA, Mumaw VR (1961) The phagocytosis of uniform polystyrene latex particles (PLP9) by the reticulo-endothelial system (RES) in the rabbits. Br J Exp Pathol 42: 486–495
Silbermann J, Cravioto H, Feigim I (1960) Foreign body emboli following cerebral angiography. Arch Neurol 3: 119–125
Steegmann T, Fuente J (1958) Experimental cerebral embolism. II. Microembolism of the rabbit brain with seran polymer resin. J Neuropathol Exp Neurol 18: 537–558
Swank RL, Hain RF (1952) The effect of different sized emboli on the vascular system and parenchyma of the brain. J Neuropathol Exp Neurol 11: 280–299
Thomas WH, Lee YK (1974) Particles in intravenous solutions, a review. NZ Med J 80: 170–178
Turco SJ, Davis MN (1973) Clinical significance of particulate matter. Hosp Pharm 8: 137–140
Villaret M, Cachera R (1939) Les embolies cérébrales. Masson, Paris
Vise WM, Schuier F, Hossmann K-A (1977) Cerebral microembolization. I. Pathophysiological studies. Arch Neurol 34: 660–665
Williams A, Barnett MI (1973) Particulate contamination in intravenous fluids, administration sets and cannulae. Pharmacol J 211: 190–204
Winding O, Holma B (1976) Method for determination and element analysis of particulate contamination in injectable solutions. Am J Hosp Pharm 33: 1154–1159
Winding O (1977) Foreign bodies in contrast media for angiography. Am J Hosp Pharm 34: 705–708
Winding O (1980) Intrinsic particles in angiographic contrast media. Radiology 134: 317–320
Winding O (1981) Particle release from angiographic utensils. Eur J Radiology (in press)
Winding O, Grønvall J, Faarup P, Hegedüs V (1980) Sequelae of intrinsic foreign-body contamination during selective renal angiography in rabbits. Radiology 134: 321–326
Zats LM, Lannone AM (1966) Cerebral emboli complicating cerebral angiography. Acta Radiol Diagn 5: 621–630
