Peptit thâm nhập tế bào: từ cơ chế phân tử đến điều trị

Biology of the Cell - Tập 100 Số 4 - Trang 201-217 - 2008
May C. Morris1, Sébastien Deshayes1, Frédéric Heitz1, Gilles Divita2
1Centre de Recherches de Biochimie Macromoléculaire, UMR 5237, CNRS, UM-1, UM-2, CRBM Department of Molecular Biophysics and Therapeutics, 1919 Route de Mende, 34293 Montpellier, France.
2Centre de recherche en Biologie Cellulaire

Tóm tắt

Phát hiện gần đây về các phân tử trị liệu mạnh mẽ mới mà không đến được lâm sàng do sự phân phối kém và tính sinh khả dụng thấp đã biến việc truyền tải các phân tử thành một yếu tố then chốt trong phát triển liệu pháp điều trị. Nhiều công nghệ đã được thiết kế để cải thiện khả năng hấp thụ tế bào của các phân tử trị liệu, bao gồm các CPP (peptit thâm nhập tế bào), đại diện cho một khái niệm mới và đổi mới để vượt qua vấn đề sinh khả dụng của thuốc. Các CPP là những công cụ đầy hứa hẹn và đã được áp dụng thành công cho in vivo. Đến nay đã có hai chiến lược CPP được mô tả; chiến lược đầu tiên yêu cầu liên kết hóa học giữa thuốc và các chất mang để nội hóa thuốc vào tế bào, và chiến lược thứ hai dựa trên việc hình thành các phức hợp ổn định với thuốc, phụ thuộc vào bản chất hóa học của chúng. Các gia đình Pep và MPG là các peptit amfipatic ngắn, hình thành các hạt nano ổn định với protein và axit nucleic tương ứng. Các hạt nano dựa trên MPG và Pep xâm nhập vào tế bào độc lập với con đường nội bào và hiệu quả vận chuyển hàng hóa, ở dạng hoạt tính sinh học hoàn toàn, vào nhiều dòng tế bào khác nhau, cũng như trong các mô hình động vật. Bài đánh giá này tập trung vào mối quan hệ cấu trúc-chức năng của các chiến lược MPG và Pep-1 không liên hóa và các yêu cầu của chúng cho việc hấp thụ tế bào của các biomolecule và ứng dụng trong các tế bào nuôi cấy và mô hình động vật.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1093/nar/gkm418

10.1165/rcmb.2002-0090OC

10.1084/jem.20042031

Asai A., 2003, A novel telomerase template antagonist (GRN163) as a potential anticancer agent, Cancer Res., 63, 3931

10.1016/S0014-4800(02)00024-2

10.1016/j.febslet.2004.12.085

10.1186/1477-7827-2-3

10.1074/jbc.274.27.19375

10.1529/biophysj.106.083881

10.1038/11726

10.1016/S1535-6108(02)00122-8

10.1038/nprot.2006.30

10.1038/sj.gt.3301635

10.1152/jn.01213.2004

10.1021/bi952823k

10.1038/nature01451

10.1074/jbc.M301726200

10.1038/nrm1257

10.1042/BST0350044

10.1523/JNEUROSCI.3643-04.2004

10.1038/nrd2310

10.1006/excr.1998.4116

10.1016/S0021-9258(17)34080-2

10.1021/bi035682s

10.1016/j.bbamem.2004.09.010

10.1021/bi049298m

10.1007/s00018-005-5109-0

10.1016/j.bbamem.2006.08.010

Deshayes S., 2007, Cell‐Penetrating Peptides, 139

10.1038/nrd1345

10.1081/NCN-100002316

10.1016/S0167-4889(03)00087-9

10.2174/138161205774580796

10.1038/35078107

10.1016/S0092-8674(00)81843-7

Esbjorner E.K., 2007, Cell‐Penetrating Peptides, 109

10.1006/viro.2001.1122

10.1016/S0169-409X(02)00184-9

10.1016/j.freeradbiomed.2004.07.028

10.1073/pnas.91.2.664

10.1002/cbic.200500044

10.2174/1566523054546206

10.1016/0092-8674(88)90263-2

10.1074/jbc.M007540200

10.1007/s00018-003-3044-5

10.1083/jcb.200204140

10.1016/S0091-679X(03)01015-X

10.1016/S0167-7799(00)01520-1

10.1074/jbc.M401988200

10.1523/JNEUROSCI.2836-04.2004

10.1042/BC20060123

10.1038/nrg1577

10.1016/j.bbamem.2006.02.006

10.1081/NCN-120021958

10.1038/418244a

10.1038/nm964

10.1074/jbc.M301431200

10.1016/S1359-6446(04)03042-9

10.1073/pnas.0601468103

10.1038/ncb0304-189

10.1016/j.jconrel.2004.10.018

10.1016/j.ymthe.2006.03.022

10.1038/nrd2309

10.1016/S0169-409X(02)00182-5

10.1016/S1525-0016(03)00166-7

10.1016/j.bmcl.2003.10.014

10.1038/nature05901

10.1093/nar/gkh722

Langel Ü., 2007, Pharmacology and Toxicology series

10.1074/jbc.M501591200

10.1002/jmr.637

10.1038/ng944

10.1021/ac040084k

10.1038/90741

10.1016/S1525-0016(03)00135-7

10.1096/fj.06-6502com

10.1017/S0033583505004014

10.1152/ajplung.00134.2004

10.1038/sj.gt.3301231

10.1016/j.ab.2004.01.031

10.1038/418038a

10.1038/nrg908

10.1016/j.addr.2007.03.004

10.1111/j.1399-3011.1993.tb00348.x

10.1093/nar/25.14.2730

10.1093/nar/27.17.3510

10.1074/jbc.274.35.24941

10.1016/S0958-1669(00)00128-2

10.1038/nbt1201-1173

10.1038/sj.gt.3302235

10.1126/science.1101372

10.1016/B978-012164730-8/50187-8

Morris M.C., 2007, Cell‐Penetrating Peptides, 387

10.1093/nar/gkm053

Moschos S., 2007, Cell‐Penetrating Peptides, 423

10.1016/S1359-6446(04)03226-X

10.1016/j.bbrc.2007.02.046

10.1016/S0014-5793(03)01505-9

10.1517/17425247.3.6.739

10.1038/4042

10.1016/j.ymthe.2004.08.010

10.1021/bi0612824

10.1016/j.yexmp.2004.08.006

10.1016/j.bbamem.2006.01.003

10.1038/sj.gt.3301923

10.1016/S0006-3495(97)78179-7

10.1016/S1359-6446(02)02243-2

10.1038/nrd837

10.1021/bc050125z

10.1016/j.bbamem.2007.03.029

10.1074/jbc.M209527200

10.1073/pnas.150518097

Pastor L., 2006, Application Note

10.1242/jcs.00784

10.1089/oli.1.1999.9.89

10.1021/la048622b

10.1038/nbt0998-857

Pooga M., 2001, Cellular translocation of proteins by transportan, FASEB J., 8, 1451, 10.1096/fj.00-0780fje

10.1038/sj.onc.1205758

10.1016/j.bbamem.2006.01.006

10.1016/j.ydbio.2004.07.043

10.1074/jbc.M209548200

10.1074/jbc.M401604200

Rittner K., 2002, New basic membrane‐destabilizing peptides for plasmid‐based gene delivery in vitro and in vivo. Mol, Ther., 5, 104

10.1021/ja0482536

10.1074/jbc.M211891200

10.1074/jbc.274.40.28198

10.1021/bc049938y

10.1073/pnas.96.6.2805

10.1021/bi981219h

10.1126/science.285.5433.1569

10.1093/nar/gkg385

Simeoni F., 2005, Peptide‐based strategy for siRNA delivery into mammalian cells, Methods Mol. Biol., 309, 251

10.1517/17425247.2.1.43

10.1038/nm828

10.1038/nbt1101

10.1038/nature03121

10.1073/pnas.0501753102

10.1158/0008-5472.CAN-06-1600

10.1021/bi991594p

10.1021/bi035293y

10.1002/prot.21151

10.1016/S0006-291X(03)01135-5

10.1038/nrd1632

10.1016/S0968-0896(02)00248-1

10.1007/s002329900488

10.1093/nar/gkl941

10.1016/0009-3084(76)90023-2

10.1074/jbc.272.25.16010

10.1038/nm996

10.1073/pnas.97.24.13003

10.1074/jbc.M007940200

10.1038/nsb1096-842

10.1038/nbt739

10.1016/S0945-053X(03)00010-6

10.2174/138161205774580769

10.1016/j.devcel.2006.07.013

10.1021/bi0491604