Tử vong tế bào và sự phát triển của những biến đổi xơ hóa trong tổ chức hạt ở phổi của chuột BALB/c trong quá trình viêm hạt mãn tính do BCG gây ra

Bulletin of Experimental Biology and Medicine - Tập 165 - Trang 48-51 - 2018
L. A. Cherdantseva1, O. V. Potapova2, T. V. Sharkova2, A. M. Anikina1, A. V. Kovner1, A. V. Troitskii1, V. A. Shkurupy3
1Research Institute of Experimental and Clinical Medicine, Novosibirsk, Russia
2Optimum Medical Laboratory, Research-and-Educational Center, Sochi, Russia
3Novosibirsk State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Novosibirsk, Russia

Tóm tắt

Kính hiển vi quang học, hóa mô miễn dịch, và các khảo sát morphometric đã xác định rằng tử vong tế bào trong các tổ chức hạt phổi của chuột nhiễm BCG chủ yếu do sự kích hoạt của apoptosis được trung gian bởi thụ thể, điều này không ngăn cản sự tồn tại của tác nhân gây bệnh trong các đại thực bào của các tổ chức hạt và thúc đẩy sự hình thành xơ hóa rõ rệt trong tổ chức hạt và khoảng kẽ phổi.

Từ khóa

#tử vong tế bào #tổ chức hạt phổi #BCG #viêm hạt mãn tính #xơ hóa

Tài liệu tham khảo

Varga ОYu, Ryabkov VА. Apoptosis: concept, mechanisms of realization, significance. Ekol. Chel. 2006;(7):28-32. Russian. Abebe M, Kim L, Rook G, Aseffa A, Wassie L, Zewdie M, Zumla A, Engers H, Andersen P, Doherty TM. Modulation of cell death by M. tuberculosis as a strategy for pathogen survival. Clin. Dev. Immunol. 2011;2011. ID 678570. doi: https://doi.org/10.1155/2011/678570. Behar SM, Divangahi M, Remold HG. Evasion of innate immunity by Mycobacterium tuberculosis: is death an exit strategy? Nat. Rev. Microbiol. 2010. 8(9):668-674. Granulomatous Infection and Inflammations: Cellular and Molecular Mechanisms. Boros DL, ed. Washington, 2003. Itoh K, Hase H, Kojima H, Saotome K, Nishioka K, Kobata T. Central role of mitochondria and p53 in Fas-mediated apoptosis of rheumatoid synovial fibroblasts. Rheumatology (Oxford). 2004;43(3):277-285. Jordao L, Vieira OV. Tuberculosis: new aspects of an old disease. Int. J. Cell. Biol. 2011;2011. ID 403623. doi: https://doi.org/10.1155/2011/403623. Mgode GF, Weetjens BJ, Nawrath T, Lazar D, Cox C, Jubitana M, Mahoney A, Kuipers D, Machang’u RS, Weiner J, Schulz S, Kaufmann SH. Mycobacterium tuberculosis volatiles for diagnosis of tuberculosis by Cricetomys rats. Tuberculosis. 2012;92(6):535-542. Kirschner DE, Young D, Flynn JL. Tuberculosis: global approaches to a global disease. Curr. Opin. Biotechnol. 2010; 21(4):524-531. Kovner AV, Potapova OV, Shkurupy VA, Shestopalov AM. Morphofunctional status and the role of mononuclear phagocyte system lung compartment in the pathogenesis of influenza A (H5N1) in mammals. Adv. Biosci. Biotechnol. 2013;(4):979-985. Lee J, Hartman M, Kornfeld H. Macrophage apoptosis in tuberculosis. Yonsei Med. J. 2009;50(1):1-11. Marino S, Myers A, Flynn JL, Kirschner DE. TNF and IL-10 are major factors in modulation of the phagocytic cell environment in lung and lymph node in tuberculosis: a next-generation two-compartmental model. J. Theor. Biol. 2010;265(4):586-598. Thannickal VJ, Horowitz JC. Evolving concepts of apoptosis in idiopathic pulmonary fibrosis. Proc. Am. Thorac. Soc. 2006;3(4):350-356. Weibel EL. Stereological Methods. London, 1979.