Giới hạn Năng lượng và Lão hóa: Nghiên cứu trên Chuột và Khỉ

Toxicologic Pathology - Tập 37 Số 1 - Trang 47-51 - 2009
Rozalyn M. Anderson1, Dhanansayan Shanmuganayagam2, Richard Weindruch3
1Wisconsin National Primate Research Center, Madison, Wisconsin, USA, [email protected], GRECC VA Hospital, Madison, Wisconsin, USA
2Wisconsin National Primate Research Center, Madison, Wisconsin, USA, GRECC VA Hospital, Madison, Wisconsin, USA
3Wisconsin National Primate Research Center, Madison, Wisconsin, USA, GRECC VA Hospital, Madison, Wisconsin, USA, Department of Medicine, SMPH, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin, USA

Tóm tắt

Đã có nhiều đồng thuận rằng việc hạn chế calo (CR) mà không thiếu hụt dinh dưỡng làm chậm quá trình lão hóa và kéo dài tuổi thọ ở nhiều mô hình động vật khác nhau bao gồm nấm men, giun, ruồi và chuột thí nghiệm. Cơ chế cơ bản giải thích hiện tượng này vẫn chưa được biết đến. Chúng tôi giả định rằng một sự lập trình lại trong chuyển hóa năng lượng là một sự kiện then chốt trong cơ chế của CR (Anderson và Weindruch 2007). Dữ liệu sẽ được trình bày từ các nghiên cứu trên chuột thực hiện chế độ CR, kết quả của chúng ủng hộ giả thuyết này. Những ảnh hưởng của CR lâu dài (nhưng không phải CR ngắn hạn) đối với biểu hiện gen trong mô mỡ trắng (WAT) rất rõ ràng. Ở chuột và khỉ, mức giảm năng lượng nạp vào kéo dài 30% dẫn đến giảm khoảng 70% tình trạng béo phì. Tại mô WAT ở chuột cống, CR lâu dài gây ra sự thay đổi rõ rệt trong hồ sơ biểu hiện gen: CR làm tăng mức biểu hiện của các gen liên quan đến chuyển hóa năng lượng (Higami et al. 2004), và nó làm giảm mức biểu hiện của hơn 50 gen gây viêm (Higami et al. 2006). Việc lão hóa có bị chậm lại ở động vật linh trưởng khi thực hiện CR hay không vẫn chưa rõ. Chúng tôi đã nghiên cứu vấn đề này ở những con khỉ Rhesus trải qua CR từ năm 1989 và sẽ thảo luận về tình trạng hiện tại của dự án này. Một phát hiện mới từ dự án này là CR làm giảm tỷ lệ mất cơ liên quan đến tuổi tác (sarcopenia) ở khỉ (Colman et al. 2008).

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

2006, Obesity, 14, 242S

10.1111/j.1474-9726.2007.00357.x

2007, Interdiscip Top Gerontol, 35, 18

Barger, J.L., Kayo, T., Pugh, T.D., Prolla, T.A., and Weindruch, R. ( 2008). Short-term consumption of a resveratrol-containing nutracuetical mixture mimics gene expression of long-term caloric restriction in mouse heart . Exp Geront (epub ahead of print).

10.1371/journal.pone.0002264

10.1038/nrm1616

10.1080/07315724.1997.10718679

10.1093/gerona/63.6.556

1998, Aging, 10, 83

10.1093/gerona/60.12.1494

10.1111/j.1467-789X.2004.00115.x

1998, J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 53, B443

10.1172/JCI27794

10.1073/pnas.0308291101

10.1038/sj.onc.1209086

10.1152/ajpregu.00651.2002

10.1001/jama.295.13.1539

10.1093/ajcn/78.3.361

10.1093/jn/136.2.343

2004, FASEB J, 18, 415

10.1016/0091-7435(78)90246-3

10.1093/geronj/48.1.B17

10.1210/jc.2004-0395

10.1101/gad.1052903

10.1073/pnas.232308999

10.1126/science.285.5432.1390

10.1038/77046

10.1073/pnas.0510452103

2002, Caloric Restriction: A Key to Understanding and Modulating Aging

1935, Nutrition, 5, 155

10.1038/sj.ijo.0800770

10.1126/science.1117728

10.1016/S0197-4580(99)00043-3

10.1210/er.2002-0012

10.1093/gerona/61.9.943

10.1002/jcb.20743

2006, Biol Chem, 387, 1357

10.1097/00075197-200411000-00005

2008, How does caloric restriction increase the longevity of mammals?

10.1126/science.7063854

10.1093/jn/116.4.641

1988, The Retardation of Aging and Disease by Dietary Restriction

10.1097/01.ASN.0000141966.69934.21

10.1096/fj.99-0881com

Thông tin
Thông tin xuất bản

Toxicologic Pathology

Tập 37 Số 1

47-51

Thông tin tác giả