Các hợp chất flavonoid glycoside từ lá cây Tra làm chiếu

Engineering and Technology For Sustainable Development - Tập 31 Số 3 - Trang 7-11 - 2021
Huyen Tram Le, Thu Huong Tran, Van Thong Nguyen, Hoang Minh Nguyen

Tóm tắt

Hibiscus tiliaceus L. là loài cây đặc trưng của khí hậu nhiệt đới và được tìm thấy ở các vùng rừng ngập mặn ở Việt Nam. Mặc dù tất cả các bộ phận của loài cây này đều được sử dụng trong y học cổ truyền nhưng các nghiên cứu về thành phần hóa học của nó rất ít. Bằng việc sử dụng kết hợp các phương pháp sắc ký, bốn hợp chất flavonoid đã được phân lập từ cặn chiết methanol của lá cây Tra làm chiếu (Hibiscus tiliaceus) thuộc họ Bông (Malvaceae). Cấu trúc của chúng được xác định là astragalin (1), isoquercitrin (2), rutin (3) và trans-tiliroside (4) bằng các phương pháp phổ (phổ cộng hưởng từ hạt nhân một chiều và hai chiều) kết hợp so sánh với tài liệu tham khảo.

Từ khóa

#Hibiscus tiliaceus #Malvaceae #flavonoid

Tài liệu tham khảo

U.A. Dasuki. Hibiscus. In: van Valkenburg JLCH, Bunyapraphatsara N, eds. Plant Resources of SouthEast Asia Medicinal and Poisonous Plants 2 12 (2001) 297-303.

Võ Văn Chi, Từ điển cây thuốc Việt Nam, quyển 1, tr. 781-782, Nhà xuất bản Y học, 2012.

D.L. Li, X.M. Li, T.G. Li, H.Y. Dang, P. Proksch, B.G. Wang. Benzaldehyde derivatives from Eurotium rubrum, an endophytic fungus derived from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus. Chem. Pharm. Bull. 56 (2008) 1282-1285. https://doi.org/10.1248/cpb.56.1282

S. Sankara, N.A.G. Ramachandran. Chemical constituents of the fruits of Hibiscus tiliaceus. Current Sci. 42 (1973) 770-771.

S. Ali, P. Singh, R.H. Thornson. Naturally occurring quinones. Part 28. Sesquiterpenoid quinones and related compounds from Hibiscus tiliaceus. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry 1 (1980) 257-259. https://doi.org/10.1039/p19800000257

T. Μatsumoto, D. Imahori, K. Achiwa, Y. Saito, T. Ohta, T. Yoshida, N. Kojima, M. Yamashita, Y. Nakayama, T. Watanabe. Chemical structures and cytotoxic activities of the constituents isolated from Hibiscus tiliaceus. Fitoterapia 142 (2020) 104524. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2020.104524

L. Li, X. Huang, I. Sattler, H. Fu, S. Grabley, W. Lin. Structure elucidation of a new friedelane triterpene from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus. Magn. Reson. Chem. 44 (2006) 624-628. https://doi.org/10.1002/mrc.1802

J.J. Chen, S.Y. Huang, C.Y. Duh, I.S. Chen, T.C. Wang, H.Y. Fang. A new cytotoxic amide from the stem wood of Hibiscus tiliaceus. Planta Med. 72 (2006) 935-938. https://doi.org/10.1055/s-2006-931604

L. Li, I. Sattler, Z. Deng, I. Groth, G. Walther, K.D. Menzel, G. Peschel, S. Grabley, W. Lin. A-secooleane-type triterpenes from Phomopsis sp. (strain HKI0458) isolated from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus. Phytochemistry 69 (2008) 511-517. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.010

C. Feng, X.M. Li, N.Y. Ji, B.G. Wan. Triterpenoids from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus. Helv. Chim. Acta 91 (2008) 850-855. https://doi.org/10.1002/hlca.200890088

H.J. Yana, X.M. Li, C.S. Li, B.G. Wang. Alkaloid and anthraquinone derivatives produced by the marine-derived endophytic fungus Eurotium rubrum. Helv. Chim. Acta 95 (2012) 163-168. https://doi.org/10.1002/hlca.201100255

H. Wang, Z. Lu, H.J. Qu, P. Liu, C. Miao, T. Zhu, J. Li, K. Hong, W. Zhu. Antimicrobial aflatoxins from the marine-derived fungus Aspergillus flavus 092008. Arch. Pharm. Res. 35 (2012) 1387-1392. https://doi.org/10.1007/s12272-012-0808-1

S.M. AbdulAwal, S. Nazmir, S. Nasrin, T.R. Nurunnabi, S.J. Uddin. Evaluation of pharmacological activity of Hibiscus tiliaceus. SpringerPlus 5 (2016) 1209. https://doi.org/10.1186/s40064-016-2891-0

C.L. Cheng, Z.Z. Wang, P.L. Li, X.W. Zhang, R.C. Wu, H.Y. Zhu, X.L. Tang, G.Q. Li. Tetracyclic triterpenoids isolated from semi-mangrove plant Hibiscus tiliaceus. Chinese Chem. Lett. 24 (2013) 1080-1082. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2013.07.011

S. Chae, S. Lee, S.S. Kang, H.J. Lee. Flavone glucosides from the leaves of Helianthus tuberosus. Nat. Prod. Sci. 8 (2002) 141-143.

M. Singh, M. Kaur, O. Silakari. Flavones: An important scaffold for medicinal chemistry. European J. Med. Chem. 84 (2014) 206-239. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.07.013

S. Tsukamoto, K. Tomise, M. Aburatani, H. Onuki, H. Hirorta, E. Ishiharajima, T. Ohta. Isolation of cytochrome P450 inhibitors from strawberry fruit, Fragaria ananassa. J. Nat. Prod. 67 (2004) 1839-1841. https://doi.org/10.1021/np0400104

W. Qiao, C. Zhao, N. Qin, H.Y. Zhai, H.Q. Duan. Identification of trans-tiliroside as active principle with anti-hyperglycemic, anti-hyperlipidemic and antioxidant effects from Potentilla chinesis. J. Ethnopharmacol. 135 (2011) 515-521. https://doi.org/10.1016/j.jep.2011.03.062

S.Y. Park, J.S. Kim, S.Y. Lee, K. Bae, S.S. Kang. Chemical constituents of Lathyrus davidii. Nat. Prod. Sci. 14 (2008) 281-288.

K. Kazuma, N. Noda, M. Suzuki. Malonylated flavonol glycosides from the petals of Clitoria ternatea. Phytochemistry 62 (2003) 229-237. https://doi.org/10.1016/S0031-9422(02)00486-7