Hội chứng dải nâu trên các vết ăn của sao biển Acanthaster planci

Coral Reefs - Tập 28 - Trang 507-510 - 2009
M. M. Nugues1,2, R. P. M. Bak2,3
1Leibniz Center for Tropical Marine Ecology (ZMT), Bremen, Germany
2Royal Netherlands Institute for Sea Research (NIOZ), Den Burg (Texel), The Netherlands
3University of Amsterdam, IBED, Amsterdam, The Netherlands

Tóm tắt

Mặc dù tác động ngày càng tăng của các bệnh san hô lên hệ sinh thái rạn san hô, nhưng vẫn có rất ít thông tin về vai trò của việc săn đuổi san hô trong sự lây truyền bệnh. Một thí nghiệm trên các rạn san hô của đảo Derawan, Indonesia, đã phát hiện hội chứng dải nâu trên các quần thể san hô Acropora cytherea sau khi bị săn đuổi bởi sao biển đinh Acanthaster planci. Để loại trừ việc săn đuổi, phần mô san hô sống gần những vết thương do ăn đã được bao bọc bằng lồng và được theo dõi trong 15 ngày. So với các quần thể tương tự bị nhốt nhưng không bị thương, những quần thể bị săn đuổi cho thấy tỷ lệ mắc bệnh cao hơn, đi cùng với sự tử vong mô thêm. Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng sơ bộ rằng A. planci có thể thúc đẩy sự lây truyền của một số bệnh san hô.

Từ khóa

#bệnh san hô #hội chứng dải nâu #Acanthaster planci #săn đuổi #hệ sinh thái rạn san hô

Tài liệu tham khảo

Aeby GS (1998) A digenean metacercaria from the reef coral, Porites compressa, experimentally identified as Podocotyloides stenometra. J Parasitol 84:1259–1261 Aeby GS, Santavy DL (2006) Factors affecting susceptibility of the coral Monastraea faveolata to black-band disease. Mar Ecol Prog Ser 318:103–110 Bruno JF, Petes LE, Harvell CD, Hettinger A (2003) Nutrient enrichment can increase the severity of coral diseases. Ecol Lett 6:1056–1061 Bruno JF, Selig ER, Casey KS, Page CA, Willis BL, Harvell CD, Sweatman H, Melendy AM (2007) Thermal stress and coral cover as drivers of coral disease outbreaks. PLoS Biol 5:1–7 Cróquer A, Bastidas C, Lipscomp D, Rodríguez-Martínez RE, Jordan-Dahlgren E, Guzman HM (2006) First report of folliculinid ciliates affecting Caribbean scleractinian corals. Coral Reefs 25:187–191 Dalton SJ, Godwin S (2006) Progressive coral tissue mortality following predation by a corallivorous nudibranch (Phestilla sp.). Coral Reefs 25:529 Harvell CD, Mitchell CE, Ward JR, Altizer S, Dobson A, Ostfeld RS, Samuel MD (2002) Climate warming and disease risks for terrestrial and marine biota. Science 296:2158–2162 Hayes ML, Bonaventura J, Mitchell TP, Prospero JM, Shinn EA, Van Dolah F, Barber RT (2001) How are climate and marine biological outbreaks functionally linked? Hydrobiol 460:213–220 Moran PJ (1986) The Acanthaster phenomenon. Oceanography Mar Biol A Rev 24:379–480 Nyström M, Folke C, Moberg F (2000) Coral reef disturbance and resilience in a human-dominated environment. Trends Ecol Evol 15:413–417 Page CA, Willis BL (2008) Epidemiology of skeletal eroding band on the Great Barrier Reef and the role of injury in the initiation of this widespread coral disease. Coral Reefs 27:257–272 Sussman M, Loya Y, Fine M, Rosenberg E (2003) The marine fireworm Hermodice carunculata is a winter reservoir and spring-summer vector for the coral-bleaching pathogen Vibrio shiloi. Environ Microbiol 5:250–255 Sutherland KP, Porter JW, Torres C (2004) Disease and immunity in Caribbean and Indo-Pacific zooxanthellae corals. Mar Ecol Prog Ser 266:273–302 Ulstrup KE, Kühl M, Bourne DG (2007) Zooxanthellae harvested by ciliates associated with brown band syndrome of coral remain photosynthetically competent. Appl Environ Microbiol 73:1968–1975 Williams DE, Miller MW (2005) Coral disease outbreak: pattern, prevalence and transmission in Acropora cervicornis. Mar Ecol Prog Ser 301:119–128 Willis BL, Page CA, Dinsdale EA (2004) Coral disease on the Great Barrier Reef. In: Rosenberg E, Loya Y (eds) Coral disease and health. Springer, Berlin, pp 69–104