Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nội dung và Mật độ khoáng xương ở trẻ em Ấn Độ mắc Hội chứng Cường giáp tuyến thượng thận bẩm sinh
Tóm tắt
Nghiên cứu này nhằm mục đích xem xét nội dung khoáng xương và mật độ xương ở trẻ em mắc hội chứng cường giáp tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH). 35 trẻ em mắc hội chứng CAH và 35 trẻ em khỏe mạnh được nghiên cứu. Nội dung và mật độ khoáng xương được đánh giá bằng phương pháp hấp thụ năng lượng X-quang kép. Trị số trung bình (SD) của mật độ khoáng xương cột sống thắt lưng (g/cm2) [0.590 (0.100) so với 0.589 (0.088) (P=0.97)], mật độ khoáng xương toàn thân không bao gồm đầu (g/cm2) [0.536 (0.090) so với 0.548 (0.111) (P=0.64)], nội dung khoáng xương cột sống thắt lưng (g) [29.85 (27.63) so với 31.03 (29.19) (P=0.86)], và nội dung khoáng xương toàn thân không bao gồm đầu (g) [254.27 (281.25) so với 273.07 (330.71) (P=0.79)] không có sự khác biệt giữa trẻ em mắc CAH và nhóm đối chứng. Mật độ và nội dung khoáng xương ở trẻ em mắc hội chứng cường giáp tuyến thượng thận bẩm sinh duy trì trong phạm vi bình thường.
Từ khóa
#Hội chứng Cường giáp tuyến thượng thận bẩm sinh #mật độ xương #nội dung khoáng xương #hấp thụ năng lượng X-quang kép #trẻ em #nghiên cứu sức khỏe.Tài liệu tham khảo
Mazziotti G, Angeli A, Bilezikian JP, Canalis E, Giustina A. Glucocorticoid-induced osteoporosis: An update. Trends Endocrinol Metab. 2006;17:144–9.
Payer J, Brazdilova K, Jackuliak P. Management of glucocorticoid-induced osteoporosis: Prevalence, and emerging treatment options. Drug Healthc Patient Saf. 2010;2:49–59.
Zelissen PM, Croughs RJ, van Rijk PP, Raymakers JA. Effect of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density in patients with Addison disease. Ann Intern Med. 1994;120:207–10.
Elnecave RH, Kopacek C, Rigatto M, Keller Brenner J, Sisson de Castro JA. Bone mineral density in girls with classical congenital adrenal hyperplasia due to CYP21 deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21:1155–62.
Fleischman A, Ringelheim J, Feldman HA, Gordon CM. Bone mineral status in children with congenital adrenal hyperplasia. J Pediatr Endocrinol Metab. 2007;20:227–35.
Girgis R, Winter JS. The effects of glucocorticoid replacement therapy on growth, bone mineral density, and bone turnover markers in children with congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 1997;82:3926–9.
Cetinkaya S, Kara C. The effect of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density in children with congenital adrenal hyperplasia. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24:265–9.
Gussinyé M, Carrascosa A, Potau N, Enrubia M, Vicens-Calvet E, Ibanez L, et al. Bone mineral density in prepubertal and in adolescent and young adult patients with the salt-wasting form of congenital adrenal hyperplasia. Pediatrics. 1997;100:671–4.
Chakhtoura Z, Bachelot A, Samara-Boustani D, Ruiz JC, Donadille B, Dulon J, et al. Impact of total cumulative glucocorticoid dose on bone mineral density in patients with 21-hydroxylase deficiency. Eur J Endocrinol. 2008;158:879–87.
Stikkelbroeck NM, Oyen WJ, van der Wilt GJ, Hermus AR, Otten BJ. Normal bone mineral density and lean body mass, but increased fat mass, in young adult patients with congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88: 1036–42.
Demirel F, Kara O, Tepe D, Esen I. Bone mineral density and vitamin D status in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia. Turk J Med Sci. 2014;44:109–14.
Abd El Dayem SM, Anwar GM, Salama H, Kamel AF, Emara N. Bone mineral density, bone turnover markers, lean mass, and fat mass in Egyptian children with congenital adrenal hyperplasia. Arch Med Sci. 2010;6:104–10.
Metwalley KA, EI-Saied AA. Bone mineral status in Egyptian children with classic congenital adrenal hyperplasia. A single–center study from upper Egypt. Indian J Endocr Metab. 2014;18:700–4.
Sciannamblo M, Russo G, Cuccato D, Chiumello G, Mora S. Reduced bone mineral density and increased bone metabolism rate in young adult patients with 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:4453–8.