Biologie moléculaire et diagnostic prénatal, indications, méthodes, difficultés
Tài liệu tham khảo
Alberts, 1989
Beaudet, 1989, Genetics and biochemistry of variant human phenotypes, 3
Divry, 1990, Le prélèvement précoce de liquide amniotique, La Dépêche, Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Eñfant, 15, 76
Jakobs, 1989, Prenatal diagnosis of inherited metabolic disorders by direct chemical analysis of characteristic metabolites in amniotic fluid: facts and perspectives, 143
Jordan, 1989, Les cartes du génome humain, Recherche, 216, 1486
Kaplan, 1990
Kazazian, 1991, Ethnic variation in the frequency of single gene disorders, 1
Maire, 1989, Les isoformes enzymatiques dans le liquide amniotique humain, 187
Maire, 1989, Le diagnostic prénatal des génopathies à l'aide d'études enzymatiques et métaboliques: difficultés et progrès, 159
Mathieu, 1991, Le diagnostic prénatal des maladies métaboliques: données récentes et perspectives des techniques de génétique moléculaire, 39
Mathieu, 1991
Vidaud, 1990, Méthodes d'analyse du gène: développements récents, 54
