Tái phát sinh hóa học sau khi cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt căn và nồng độ miR-200a trong ung thư tuyến tiền liệt

Prostate - Tập 72 Số 11 - Trang 1193-1199 - 2012
Niall Barron1, Joanne Keenan1, Patrick Gammell1, Vanesa G. Martínez1, Alex Freeman2, John R. Masters3, Martin Clynes1
1National Institute for Cellular Biotechnology, Dublin City University, Dublin, Ireland
2University College London Hospital, London, UK
3Prostate Cancer Research Centre, University College London, London, UK

Tóm tắt

Tóm tắtĐẶT VẤN ĐỀCắt bỏ tuyến tiền liệt triệt căn chữa khỏi hầu hết nam giới mắc bệnh được xác định ở giai đoạn tại chỗ, nhưng có tới 30% nam giới tái phát với mức PSA huyết thanh gia tăng. Giai đoạn, điểm Gleason và nồng độ PSA trước phẫu thuật có liên quan đến kết cục nhưng không dự đoán chính xác ai sẽ tái phát. Nồng độ MicroRNA (miRNA) bị thay đổi trong ung thư và liên quan đến sự phát triển của bệnh. Gia đình miR-200 có vai trò trong ung thư tuyến tiền liệt.PHƯƠNG PHÁPNồng độ miR-200a được đo trong 18 mẫu cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt căn từ nam giới không tái phát và từ 18 người tái phát, được ghép nối theo giai đoạn (tất cả đều ở T3), điểm, và nồng độ PSA. Một cặp dòng tế bào ung thư và tế bào tuyến tiền liệt bình thường được thu derived từ cùng một mẫu cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt căn đã được chuyển gen miR-200a để xác định ảnh hưởng đến sự phát triển, lành vết thương, và xâm lấn.

Từ khóa

#miR-200a #ung thư tuyến tiền liệt #cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt căn #tái phát sinh hóa học

Tài liệu tham khảo

10.1371/journal.pone.0005279

10.1016/j.virusres.2004.01.009

10.1101/gr.089367.108

10.1038/onc.2008.274

10.1158/0008-5472.CAN-09-4227

10.1111/j.1349-7006.2009.01385.x

10.1002/ijc.25330

10.1038/onc.2010.201

10.1016/j.bbrc.2009.11.093

10.1128/MCB.00332-09

10.1038/ncb1722

10.1186/1476-4598-5-24

10.2353/ajpath.2006.060480

10.1002/stem.101

10.1002/pros.21270

10.1158/1078-0432.CCR-10-2866

10.1038/nm.2284

10.1038/aja.2008.22

Bright RK, 1997, Generation and genetic characterisation of immortal human prostate epithelial cell lines derived from primary cancer specimens, Cancer Res, 57, 995

10.1002/ijc.10154

Housseau F, 1999, Recognition of a shared human prostate cancer‐associated antigen by nonclassical MHC‐restricted CD8+ T cells, J Immunol, 163, 6330, 10.4049/jimmunol.163.11.6330

10.1007/BF02905254

10.1038/nprot.2007.30

Thông tin
Thông tin xuất bản

Prostate

Tập 72 Số 11

1193-1199

Thông tin tác giả