Lợi ích của việc chuyển đổi bệnh nhân nữ tâm thần phân liệt sang aripiprazole: một nghiên cứu ca lâm sàng và tổng quan ngắn về tài liệu

Archives of Women's Mental Health - Tập 13 - Trang 443-447 - 2010
Murat Kuloglu1, Okan Ekinci2,3, Yakup Albayrak2, Ali Caykoylu2
1Medical Faculty Hospital, Department of Psychiatry, Firat University, Elazig, Turkey
2Department of Psychiatry, Atatürk Education and Research Hospital, Ankara, Turkey
3Ankara Ataturk Egitim ve Arastırma Hastanesi Psikiyatri Klinigi, Ankara, Turkey

Tóm tắt

Tăng prolactin huyết thanh (hyperprolactinemia) là một tác dụng phụ không mong muốn của việc sử dụng các thuốc chống loạn thần điển hình và một số thuốc không điển hình, có thể gây ra những hậu quả lâm sàng cả cấp tính lẫn mãn tính. Khi được quan sát ở các bệnh nhân tâm thần phân liệt, tình trạng này có thể được điều trị bằng cách chuyển đổi bệnh nhân sang một loại thuốc chống loạn thần có nguy cơ thấp hơn trong việc gây ra tăng prolactin huyết thanh. Các ảnh hưởng của việc thay thế aripiprazole cho các thuốc chống loạn thần khác ở bệnh nhân tâm thần phân liệt có tăng prolactin huyết thanh do thuốc đã được báo cáo trước đây trong một số nghiên cứu. Nhiều nghiên cứu cũng đã chỉ ra rằng aripiprazole đôi khi có thể dẫn đến sự gia tăng các triệu chứng tâm thần, đặc biệt là trong giai đoạn ngay sau khi chuyển đổi hoặc khi aripiprazole được kết hợp với một chất đối kháng dopamine. Ở đây, chúng tôi báo cáo những quan sát về năm bệnh nhân nữ đang gặp phải tình trạng tăng prolactin huyết thanh có triệu chứng và sự trầm trọng của các triệu chứng tâm thần trong khi đang điều trị bằng thuốc chống loạn thần, nhưng đã cải thiện trong cả hai tình trạng sau khi được chuyển sang điều trị bằng aripiprazole đơn thuần. Chúng tôi cũng cung cấp một cái nhìn tổng quan ngắn về các nghiên cứu hiện có báo cáo kết quả của việc chuyển đổi bệnh nhân từ các thuốc chống loạn thần khác sang aripiprazole.

Từ khóa

#tăng prolactin huyết thanh #aripiprazole #thuốc chống loạn thần #tâm thần phân liệt #triệu chứng tâm thần

Tài liệu tham khảo

Aihara K, Shimada J, Miwa T et al (2004) The novel antipsychotic aripiprazole is a partial agonist at short and long isoforms of D2 receptors linked to the regulation of adenylyl cyclase activity and prolactin release. Brain Res 1003:9–17 American Psychiatric Association (2000) Diagnostic and statistical manual of mental disorders text rev, 4th edn. American Psychiatric Association Press, Washington, DC Anghelescu I, Wolf J (2004) Successful switch to aripiprazole after induction of hyperprolactinemia by ziprasidone: a case report. J Clin Psychiatry 65:1286–1287 Burris KD, Molski TF, Xu C et al (2002) Aripiprazole, a novel antipsychotic, is a high-affinity partial agonist at human dopamine D2 receptors. Pharmacol Exp Ther 302:381–389 Byerly MJ, Marcus RN, Tran QV et al (2009) Effects of aripiprazole on prolactin levels in subjects with schizophrenia during cross-titration with risperidone or olanzapine: analysis of a randomized, open-label study. Schizophr Res 107:218–222 Casey DE, Carson WH, Saha AR et al (2003) Switching patients to aripiprazole from other antipsychotic agents: a multicenter randomized study. Psychopharmacology (Berl) 166:391–399 Chen CH, Huang MC, Lu ML (2008) Aripiprazole resolves symptomatic hyperprolactinemia in a male schizophrenic patient. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 32:893–894 Haddad PM, Wieck A (2004) Antipsychotic-induced hyperprolactinaemia: mechanisms, clinical features and management. Drugs 64:2291–2314 Jordan S, Koprivica V, Chen R et al (2002) The antipsychotic aripiprazole is a potent, partial agonist at the human 5-HT1A receptor. Eur J Pharmacol 441:137–140 Kay SR, Fiszbein A, Opler LA (1987) The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) for schizophrenia. Schizophr Bull 13:261–276 Kim CY, Chung S, Lee JN et al (2009) A 12-week, naturalistic switch study of the efficacy and tolerability of aripiprazole in stable outpatients with schizophrenia or schizoaffective disorder. Int Clin Psychopharmacol 24:181–188 Kinon BJ, Basson BR, Gilmore JA et al (2000) Strategies for switching from conventional antipsychotic drugs or risperidone to olanzapine. J Clin Psychiatry 61:833–840 Lee BH, Kim YK, Park SH (2006) Using aripiprazole to resolve antipsychotic-induced symptomatic hyperprolactinemia: a pilot study. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 30:714–717 Lorenz RA, Weinstein B (2007) Resolution of haloperidol-induced hyperprolactinemia with aripiprazole. J Clin Psychopharmacol 27:524–525 Lu ML, Shen WW, Chen CH (2008) Time course of the changes in antipsychotic-induced hyperprolactinemia following the switch to aripiprazole. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 32:1978–1981 Mamo D, Graff A, Mizrahi R et al (2007) Differential effects of aripiprazole on D(2), 5-HT(2), and 5-HT(1A) receptor occupancy in patients with schizophrenia: a triple tracer PET study. Am J Psychiatry 164:1411–1417 Marder SR, McQuade RD, Stock E et al (2003) Aripiprazole in the treatment of schizophrenia: safety and tolerability in short-term, placebo-controlled trials. Schizophr Res 61:123–136 Mir A, Shivakumar K, Williamson RJ et al (2008) Change in sexual dysfunction with aripiprazole: a switching or add-on study. J Psychopharmacol 22:244–253 Montejo AL (2008) Prolactin awareness: an essential consideration for physical health in schizophrenia. Eur Neuropsychopharmacol 18:108–114 Overall JE, Gorham DR (1962) The brief psychiatric rating scale. Psychol Rep 10:799–812 Pae CU, Serretti A, Chiesa A et al (2009) Immediate versus gradual suspension of previous treatments during switch to aripiprazole: results of a randomized, open label study. Eur Neuropsychopharmacol 19:562–570 Paulzen M, Gründer G (2007) Amisulpride-induced hyperprolactinaemia is not reversed by addition of aripiprazole. Int J Neuropsychopharmacol 10:149–151 Peuskens J (2000) Switching approach in the management of schizophrenia patients. Int Clin Psychopharmacol 15:15–19 Potkin SG, Saha AR, Kujawa MJ et al (2003) Aripiprazole, an antipsychotic with a novel mechanism of action, and risperidone vs placebo in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder. Arch Gen Psychiatry 60:681–690 Raja M (2007) Improvement or worsening of psychotic symptoms after treatment with low doses of aripiprazole. Int J Neuropsychopharmacol 10:107–110 Ramaswamy S, Vijay D, William M et al (2004) Aripiprazole possibly worsens psychosis. Int Clin Psychopharmacol 19:45–48 Remington G, Chue P, Stip E et al (2005) The crossover approach to switching antipsychotics: what is the evidence? Schizophr Res 76:267–272 Shim JC, Shin JG, Kelly DL et al (2007) Adjunctive treatment with a dopamine partial agonist, aripiprazole, for antipsychotic-induced hyperprolactinemia: a placebo-controlled trial. Am J Psychiatry 164:1404–1410 Szarfman A, Tonning JM, Levine JG et al (2006) Atypical antipsychotics and pituitary tumors: a pharmacovigilance study. Pharmacotherapy 26:748–758 Wahl R, Ostroff R (2005) Reversal of symptomatic hyperprolactinemia by aripiprazole. Am J Psychiatry 162:1542–1543 Weiden PJ, Buckley PF (2007) Reducing the burden of side effects during long-term antipsychotic therapy: the role of “switching” medications. J Clin Psychiatry 68:14–23 Wolf J, Fiedler U (2007) Hyperprolactinemia and amenorrhea associated with olanzapine normalized after addition of aripiprazole. J Clin Pharm Ther 32:197–198