Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hành vi của điện cực pH chọn lọc dạng rắn Polypyrrole dựa trên các ionophore amine bậc ba chứa các độ dài chuỗi alkyl khác nhau giữa nitơ và nhóm phenyl
Tóm tắt
Chúng tôi đã so sánh độ dốc của phản ứng EMF và khoảng phản ứng của một điện cực tiếp xúc rắn dựa trên ionophore tribenzylamine với các điện cực dựa trên ionophore tris(2-phenylethyl)amine và tris(3-phenylpropyl)amine. Độ dốc của phản ứng EMF của chúng lần lượt là 57.7, 58.1, 59.0 mV pH-1 (tại 20 ± 0.2°C). Ngoài ra, khoảng phản ứng pH tuyến tính lần lượt là 2.74 - 10.63 đối với các điện cực SCEs dựa trên tribenzylamine, pH 4.47 - 12.59 đối với tris(2-phenylethyl)amine và pH 4.60 - 13.24 đối với tris(3-phenylpropyl)amine. Khi xem xét độ dốc của phản ứng EMF và khoảng phản ứng, khi chiều dài của chuỗi alkyl thay thế giữa nguyên tử nitơ và nhóm phenyl trong ionophore tăng lên, mặc dù khoảng động và độ dốc của phản ứng EMF của những điện cực này không cho thấy có sự khác biệt rõ rệt, nhưng khoảng phản ứng của chúng đã dịch chuyển về phía vùng kiềm (dịch sang pH 14). Khi ứng dụng trực tiếp vào sữa bò (trong khoảng pH 6.0 - 8.5), chúng tôi có thể đạt được các kết quả hài lòng tương tự. Điện cực này đã liên tục tiếp xúc với dung dịch đệm Tris 7.50 cũng như sữa bò trong một tháng mà không mất đi hiệu suất. Ngoài ra, đặc biệt, những điện cực này cho thấy kết quả rất tốt, như ổn định điện thế cơ sở cũng như độ tái lặp và thời gian phản hồi tốt nhất (< 10 giây).
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Y. Shijo and W. Simon, Anal. Chim. Acta, 1981, 111, 131.
A. Michalska, A. Hulannicki, and A. Lewenstam, Analyst, 1994, 119, 2417.
A. Michalska, A. Hulannicki, and A. Lewenstam, Microchem. J., 1997, 57, 59.
R. W. Cattrall and I. C. Hamilton, Ion. Sel. Electrode Rev., 1984, 6, 125.
R. Saraswathi, S. Kuwabata, and H, Yoneyama, J. Electroanal. Chem., 1992, 335, 223.
W. Huang, B. D. Humphrey, and A. G. MacDiarmid, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1986, 82, 2285.
R. Saraswathi, S. Kuwabata, and H. Yoneyama, J. Electroanal. Chem., 1992, 335, 223.
W. S. Han, M. Y. Park, K. C. Chung, D. H. Cho, and T. K. Hong, Anal. Sci., 2000, 16, 1145.
W. S. Han, M. Y. Park, D. H. Cho, T. K. Hong, D. H. Lee, J. M. Park, and K. C. Chung, Anal. Sci., 2001, 17, 727.
U. Oesch, Z. Brzozka, A. Xu, B. Rusterholz, G. Suter, H. Pham, D. Welti, D. Ammann, E. Pretsch, and W. Simon, Anal. Chem., 1986, 58, 2285.
W. S. Han, M. Y. Park, K. C. Chung, D. H. Cho, and T. K. Hong, Electroanalysis, 2001, 13(11), 955.
P. Schulthess, Y. Shijo, H. Pham, E. Pretsch, D. Ammann, and W. Simon, Anal. Chim. Acta, 1981, 131, 111.
B. Furniss, A. Hannaford, P. Smith, and Q. Tatchell, “Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry”, 5th ed., 1965, Longman Scientific & Technical, London, 901.
W. S. Han, M. Y. Park, D. H. Cho, T. K. Hong, and K. C. Chung, J. Kor. Soc. Env. Anal., 2001, 3, 195.
R. Faria and L. Bulhoes, Anal. Chim. Acta, 1998, 377, 21.
A. Rouholllahi, M. Ganjali, and M. Shamsiphure, Talanta, 1998, 46, 1341.
V. Egorove and Y. Lushcjik, Talanta, 1990, 37, 461.