Biểu hiện sinh học của các vị trí kháng nguyên A và D trong protein gai của virus gây tiêu chảy truyền nhiễm ở lợn và đánh giá tác động ức chế của chúng lên sự nhiễm virus

Virus Genes - Tập 43 - Trang 335-341 - 2011
Fandan Meng1, Zeping Zhao2, Guangxing Li1, Siqingaowa Suo1, Na Shi1, Jiechao Yin1, Dante Zarlenga3, Xiaofeng Ren1
1College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University, Harbin, China
2College of Animal Science and Technology, China Agricultural University, Beijing, China
3Animal Parasitic Diseases Laboratory, Agricultural Research Service, U.S. Department of Agriculture, Beltsville, USA

Tóm tắt

Protein gai (S) là một protein cấu trúc chính của virus corona, bao gồm cả virus gây tiêu chảy truyền nhiễm ở lợn (TGEV). Protein S là một glycoprotein màng loại I nằm trong màng virus và có trách nhiệm trung gian liên kết các hạt virus với các thụ thể tế bào cụ thể và do đó với các loại tế bào cụ thể. Nó cũng là một mục tiêu miễn dịch quan trọng đối với vật chủ trong việc trung hòa virus. Có bốn vị trí kháng nguyên A, B, C và D nằm gần miền đầu N đã được xác định trong protein S. Trong số đó, vùng mã hóa cho các vị trí kháng nguyên A và, ở mức độ ít hơn, D, được định nghĩa ở đây là S-AD, là rất quan trọng trong việc kích thích các kháng thể trung hòa của vật chủ. Chúng tôi đã khuếch đại enzym, nhân bản và biểu hiện mảnh S-AD từ TGEV trong vector biểu hiện prokaryotic, pET-30a. Biểu hiện protein tối đa đã đạt được ở 30°C trong thời gian 5 giờ sau khi kích thích. Huyết thanh đa dòng thỏ đã được tạo ra sử dụng protein rS-AD tái tổ hợp. Ngược lại với các nghiên cứu trước đây cho thấy không có hoạt động với protein S được sản xuất từ vi khuẩn, kết quả chỉ ra rằng huyết thanh đa dòng đã nhận diện các tế bào bị nhiễm TGEV và giảm 100% sự nhiễm trùng. Hơn nữa, peptide rS-AD rút gọn có khả năng liên kết với bề mặt của các tế bào từ tinh hoàn lợn một cách cạnh tranh và hoàn toàn ức chế sự nhiễm virus.

Từ khóa

#protein gai #virus gây tiêu chảy truyền nhiễm #TGEV #kháng thể trung hòa #huyết thanh đa dòng

Tài liệu tham khảo

W. Spaan, D. Cavanagh, C. Horzinek, J. Gen. Virol. 69, 2939–2952 (1988) B. Delmas, J. Gelfi, R. L’Haridon, L.K. Vogel, H. Sjostrom, O. Noren, H. Laude, Nature 357, 417–420 (1992) M. Godet, J. Grosclaude, B. Delmas, H. Laude, J. Virol. 68, 8008–8016 (1994) L. Enjuanes, C. Suñé, F. Gebauer, C. Smerdou, A. Camacho, I.M. Antón, S. González, A. Talamillo, A. Méndez, M.L. Ballesteros et al., Vet. Microbiol. 33, 249–262 (1992) C.M. Sanchez, F. Gebauer, C. Sune, A. Mendez, J. Dopazo, L. Enjuanes, Virology 190, 92–105 (1992) B. Delmas, D. Rasschaert, M. Godet, J. Gelfi, H. Laude, J. Gen. Virol. 71, 1313–1323 (1990) C. Schwegmann-Wessels, J. Glende, X. Ren, X. Qu, H. Deng, L. Enjuanes, G. Herrler, J. Gen. Virol. 90, 1724–1729 (2009) B. Liu, G. Li, X. Sui, J. Yin, H. Wang, X. Ren, J. Biotechnol. 141, 91–96 (2009) J. Li, J. Yin, X. Sui, G. Li, X. Ren, Avian Pathol. 38, 1–7 (2009) X. Sui, J. Yin, X. Ren, Antiviral Res. 85, 346–353 (2010) X. Ren, J. Glende, J. Yin, C. Schwegmann-Wessels, G. Herrler, Virus Res. 137, 220–224 (2008) X. Ren, F. Meng, J. Yin, G. Li, X. Li, C. Wang, G. Herrler, PLoS One 6, e18669 (2011) X. Ren, P. Li, Virus Genes 42, 229–235 (2011) F. Gebauer, W.P. Posthumus, I. Correa, C. Suñé, C. Smerdou, C.M. Sánchez, J.A. Lenstra, R.H. Meloen, L. Enjuanes, Virology 183, 225–238 (1991) S. Hu, J. Bruszewski, T. Boone, L. Souza, in Modern Approaches to Vaccines, ed. by R.M. Chanock, R.A. Lerner (Cold Spring Harbor Laboratory, New York, 1984), pp. 219–223 D.J. Pulford, P. Britton, Virology 182, 765–773 (1991) J.M. Torres, C. Sánchez, C. Suñé, C. Smerdou, L. Prevec, F. Graham, L. Enjuanes, Virology 213, 503–516 (1995) J. Yin, G. Li, X. Ren, G. Herrler, J. Biotechnol. 127, 335–347 (2007) X. Ren, M. Wang, J. Yin, G. Li, J. Clin. Microbiol. 48, 1875–1881 (2010) X. Ren, M. Wang, J. Yin, Y. Ren, G. Li, J. Biotechnol. 147, 130–135 (2010) X. Ren, B. Liu, J. Yin, H. Zhang, G. Li, Virology 410, 299–306 (2011) X. Ren, G. Li, B. Liu, J. Biotechnol. 150, 202–206 (2010)