Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đánh giá mối quan tâm của người chăm sóc trẻ em mắc đoạn cuối nhẹ thực quản - rò thực quản liên quan đến khó khăn trong việc ăn uống - nuốt
Dysphagia - 2019
Tóm tắt
Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối quan tâm của người chăm sóc trẻ em mắc đoạn cuối nhẹ thực quản - rò thực quản (EA-TEF) liên quan đến khó khăn trong việc ăn uống - nuốt, so sánh các mối quan tâm theo loại đoạn cuối và thời gian sửa chữa, và điều tra mối quan hệ của những yếu tố này với thời gian bắt đầu cho ăn đường miệng. 64 trẻ em mắc EA-TEF đã được đưa vào nghiên cứu. Đối tượng được ghi nhận về độ tuổi, giới tính, loại đoạn cuối, thời gian sửa chữa và thời gian bắt đầu cho ăn đường miệng. Các phụ huynh đã hoàn thành phiên bản tiếng Thổ Nhĩ Kỳ của Khảo sát Tác động Ăn uống/Nuốt (T-FS-IS) để đánh giá mối quan tâm của người chăm sóc liên quan đến các khó khăn trong việc ăn uống - nuốt. T-FS-IS có ba thang đo phụ bao gồm hoạt động hàng ngày, lo lắng và những khó khăn trong việc ăn uống. Độ tuổi trung bình của bệnh nhân là 3 (min=1, max=12) năm, trong đó 57,8% là nam. 43,8% các trường hợp là đoạn cuối EA đơn độc, và 56,3% là EA - rò thực quản xa. 57,8% các trường hợp được sửa chữa sớm, và 42,2% có sửa chữa muộn. Thời gian trung bình bắt đầu cho ăn đường miệng là 4 tuần (min=1, max=128). Điểm trung bình của hoạt động hàng ngày, lo lắng, khó khăn trong việc ăn uống, và điểm tổng từ T-FS-IS lần lượt là 2,43±1,18, 2,73±1,28, 2,10±0,97, và 2,44±1,09. Người chăm sóc trẻ em có đoạn cuối EA đơn độc báo cáo nhiều vấn đề hơn trong điểm tổng và tất cả các thang đo phụ của T-FS-IS so với EA - rò thực quản xa (p<0,01). Người chăm sóc trẻ em đã được sửa chữa muộn báo cáo nhiều vấn đề hơn trong điểm tổng và tất cả các thang đo phụ của T-FS-IS so với trẻ em đã được sửa chữa sớm (p<0,05). Một mối tương quan trung bình đến mạnh được tìm thấy giữa T-FS-IS và thời gian bắt đầu cho ăn đường miệng (p<0,01, r=0,55–0,65). Nghiên cứu này cho thấy rằng người chăm sóc trẻ em có đoạn cuối EA đơn độc và/hoặc sửa chữa muộn và/hoặc chậm trễ trong việc tiếp nhận thức ăn đường miệng có thể có những mối quan tâm cao hơn liên quan đến khó khăn trong việc ăn uống - nuốt.
Từ khóa
#cảm nhận của người chăm sóc #đoạn cuối thực quản #rò thực quản #khó khăn trong việc ăn uống #nuốt #sửa chữa sớm #sửa chữa muộnTài liệu tham khảo
Spitz L. Oesophageal atresia. Orphanet J Rare Dis. 2007;2:24–36.
Sistonen SJ, Pakarinen MP, Rintala RJ. Long-term results of esophageal atresia: Helsinki experience and review of literature. Pediatr Surg Int. 2011;27:1141–9.
Koivusalo A, Pakarinen MP, Turunen P, Saarikoski H, Lindahl H, Rintala RJ. Health-related quality of life in adult patients with esophageal atresia-a questionnaire study. J Pediatr Surg. 2005;40:307–12.
Yalcin S, Demir N, Serel S, Soyer T, Tanyel FC. The evaluation of deglutition with videofluoroscopy after repair of esophageal atresia and/or tracheoesophageal fistula. J Pediatr Surg. 2015;50:1823–7.
Serel Arslan S, Demir N, Karaduman AA, Tanyel FC, Soyer T. Chewing function in children with repaired esophageal etresia-tracheoesophageal fistula. Eur J Pediatr Surg. 2018;28:534–8.
Faugli A, Emblem R, Veenstra M, Bhornland K, Diseth TH. Does esophageal atresia influence the mother-infant interaction? J Pediatr Surg. 2008;43:1796–801.
Kovesi T, Rubin S. Long-term complications of congenital esophageal atresia and/or tracheoesophageal fistula. Chest. 2004;126:915–25.
Mahoney L, Rosen R. Feeding difficulties in children with esophageal atresia. Paediatr Respir Rev. 2016;19:21–7.
Abidin RR. The determinants of parenting behavior. J Clin Child Adolesc Psychol. 1992;21:407–12.
Hewetson R, Singh S. The lived experience of mothers of children with chronic feeding and/or swallowing difficulties. Dysphagia. 2009;24:322–32.
Tawfik R, Dickson A, Clarke M, Thomas AG. Caregivers’ perceptions following gastrostomy in severely disabled children with feeding problems. Dev Med Child Neurol. 1997;39:746–51.
Heckathorn DE, Speyer R, Taylor J, Cordier R. Systematic review: non-instrumental swallowing and feeding assessments in pediatrics. Dysphagia. 2016;31:1–23.
Lefton-Greif MA, Okelo SO, Wright JM, Collaco JM, McGrath-Morrow SA, Eakin MN. Impact of children’s feeding/swallowing problems: validation of a new caregiver instrument. Dysphagia. 2014;29:671–7.
Serel Arslan S, Kılınç HE, Yaşaroğlu ÖF, İnal Ö, Demir N, Karaduman AA. Reliability and validity of the Turkish version of the feeding/swallowing impact survey. J Dev Phys Disabil. 2018;30:723–33.
Faul F, Erdfelder E, Lang AG, Buchner A. G*Power 3: a flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behav Res Methods. 2007;39:175–91.
Mukaka MM. Statistics corner: a guide to appropriate use of correlation coefficient in medical research. Malawi Med J. 2012;24:69–71.
Goday PS, Huh SY, Silverman A, Lukens CT, Dodrill P, Cohen SS, et al. Pediatric feeding disorder: consensus definition and conceptual framework. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;68:124–9.
Kovar KJ. Nutrition assessment and management in pediatric dysphagia. Semin Speech Lang. 1997;18:39–50.
Nund RL, Scarinci NA, Cartmill B, Ward EC (2015) Dysphagia and the family, seminars in dysphagia. In: Renee Speyer (ed.), InTech.
Fracchia MS, Diercks G, Yamasaki A, Hersh C, Hardy S, Hartnick M, Hartnick C. Assessment of the feeding Swallowing Impact Survey as a quality of life measure in children with laryngeal cleft before and after repair. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;99:73–7.
Hiremath G, Rogers E, Kennedy E, Hemler J, Acra S. A comparative analysis of eating behavior of school-aged children with eosinophilic esophagitis and their caregivers’ quality of life: perspectives of caregivers. Dysphagia. 2019. https://doi.org/10.1007/s00455-019-09984-x.
Kumari V, Joshi P, Dhua AK, Sapra S, Srinivas M, Agarwala S, et al. Developmental status of children operated for esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula along with maternal stress, their quality of life, and coping abilities at AIIMS, New Delhi. Eur J Pediatr Surg. 2019;29:125–31.
Witt S, Dellenmark-Blom M, Dingemann J, Dingemann C, Ure BM, Gomez B. Quality of life in parents of children born with esophageal atresia. Eur J Pediatr Surg. 2018. https://doi.org/10.1055/s-0038-1660867.
Tröbs RB, Finke W, Bahr M, Roll C, Nissen M, Vahdad MR, Cernaianu G. Isolated tracheoesophageal fistula versus esophageal atresia—early morbidity and short-term outcome. A single institution series. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;94:104–11.
Healey PJ, Sawin RS, Hall DG, Schaller RT, Tapper D. Delayed primary repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula: is ıt worth the wait? Arch Surg. 1998;133:552–6.
Hunter CJ, Petrosyan M, Connelly ME, Ford HR, Nguyen NX. Repair of long-gap esophageal atresia: gastric conduits may improve outcome-a 20-year single center experience. Pediatr Surg Int. 2009;25:1087–91.
Cavallaro S, Pineschi A, Freni G, Cortese MG, Bardini T. Feeding troubles following delayed primary repair of esophageal atresia. Eur J Pediatr Surg. 1992;2:73–7.
Conforti A, Valfre L, Falbo M, Bagolan P, Cerchiari A. Feeding and swallowing disorders in esophageal atresia patients: a review of a critical issue. Eur J Pediatr Surg. 2015;25:318–25.
Golonka NR, Hayashi AH. Early “sham” feeding of neonates promotes oral feeding after delayed primary repair of major congenital esophageal anomalies. Am J Surg. 2008;195:659–62.