Đánh giá khả năng chống đột biến, chống bệnh lý mô và khả năng chống oxy hóa của phấn hoa ong và chiết xuất propolis Ai Cập

Cytotechnology - Tập 66 - Trang 283-297 - 2013
Amany A. Tohamy1, Ehab M. Abdella2, Rasha R. Ahmed2, Yara K. Ahmed2
1Faculty of Science, Zoology Department, Helwan University, Helwan, Egypt
2Faculty of Science, Zoology Department, Beni-Suef University, Beni-Suef, Egypt

Tóm tắt

Phấn hoa ong và propolis là những thực phẩm dinh dưỡng truyền thống phổ biến. Mục tiêu của nghiên cứu hiện tại là điều tra tác dụng chống đột biến, chống bệnh lý mô và chống oxy hóa giữa các chiết xuất nước của phấn hoa ong Ai Cập (WEBP) và bột nâu của propolis dẫn xuất tan trong nước (WSDP) trên độc tính gan, thận, tinh hoàn và gen do cisplatin (CDDP) gây ra ở chuột trắng đực (Mus musculus), bên cạnh những tác động của chúng lên trạng thái oxy hóa/kháng oxy hóa trong các cơ quan được kiểm tra. Chức năng gan, thận và tinh hoàn được đánh giá qua hình thái học, trong khi độc tính gen và độc tính tế bào được đánh giá qua thử nghiệm dị dạng nhiễm sắc thể tủy xương và chỉ số phân bào, tương ứng. Hơn nữa, stress oxy hóa đã được khám phá qua việc xác định sự oxy hóa lipid, hoạt tính catalase và nồng độ dạng giảm của glutathione. Việc điều trị cho chuột bằng WEBP và WSDP với liều lượng 140 và 8.4 mg/kg trọng lượng cơ thể/ngày, tương ứng trong 14 ngày cùng với CDDP (2.8 mg/kg trọng lượng cơ thể) dẫn đến sự bảo vệ đáng kể. Các động vật kiểm soát dương nhận CDDP riêng lẻ cho thấy các biểu hiện độc hại về mô và di truyền (với P < 0.05) đi kèm với sự gia tăng nồng độ lipid đã bị oxy hóa, cùng với sự giảm hoạt động catalase và nồng độ glutathione trong dịch đồng nhất của mô gan, thận và tinh hoàn (với P < 0.001). Những tác dụng phụ độc hại này ở tất cả các cơ quan được kiểm tra đã giảm đáng kể với sự giảm nồng độ lipid bị oxy hóa và sự gia tăng hoạt động catalase cũng như nồng độ glutathione (P < 0.001) khi sử dụng cả WEBP và WSDP. Dựa trên các xét nghiệm hiện tại, phấn hoa ong có vẻ mạnh mẽ hơn trong việc tác động tích cực và tác động này được thể hiện rõ hơn ở tinh hoàn.

Từ khóa

#phấn hoa ong #propolis #cisplatin #độc tính #khả năng chống oxy hóa #chuột trắng đực

Tài liệu tham khảo

Abdella E, Ahmed R (2008) Suppression of doxorubicin apoptotic, histopathologic, mutagenic and oxidative stress effect in mice bone marrow and tested tissue by aqueous Rosemary leave extract. Egypt J Zool 51:305–330 Ahmed R, Abdella E (2009) Modulatory effect of Rosemary leave aqueous extract on doxorubicin-induced histological lesions, apoptosis and oxidative stress in mice. J Egypt Ger Soc Zool 57C:105–137 Aly M, Ashour M, El Nahas S, Abo Zeid M (2003) Genotoxicity and cytotoxicity of the anticancer drugs gemcitabine and cisplatin, separately and in comination: in vivo studies. J Biol Sci 3(11):961–972 Amin A, Hamza A (2006) Effects of Roselle and Ginger on cisplatin-induced reproductive toxicity in rats. Asian J Androl 8(5):607–612 Awale S, Shrestha SP, Tezuka Y, Ueda J, Matsushige K, Kadota S (2005) Neoflavonoids and related constituents from Nepalese propolis and their nitric oxide production inhibitory activity. J Nat Prod 68:858–864 Bancroft J, Gamble (2002) Theory and practice of histological techniques, 5th edn. Edinburgh, Churchill Livingstone Pub., pp 172–175 Bankova V (2005) Recent trends and important developments in propolis research. Evid Based Complement Alternat Med 2(1):29–32 Barros L, Falcão S, Baptista P, Freire C, Vilas-Boas M, Ferreira IC (2008) Antioxidant activity of Agaricus sp. mushrooms by chemical, biochemical and electrochemical assays. Food Chem 111:61–66 Basnet P, Matsuno T, Neidlein R (1997) Potent free radical scavenging activity of propolis isolated from Brazilian propolis. Z Naturforsch C 52:828–833 Beutler E, Duron O, Kelly B (1963) Improved method for determination of blood glutathione. J Lab Clin Med 61:882–888 Campos M, Webby R, Markham K, Mitchall K, Cunha A (2003) Age-induced diminution of free radical scavenging capacity in bee pollens and the contribution of constituent flavonoids. J Agric Food Chem 51(3):742–745 Capucho C, Sette R, Fabrícia de Souza P, Juliana de Castro M, Pigoso A, Barbieri R, Dolder MA, Grasiela DC (2012) Green Brazilian propolis effects on sperm count and epididymis morphology and oxidative stress. Food Chem Toxicol 50(11):3956–3962 Cohen G, Demblec D, Marcus J (1970) Measurement of catalase activity in tissue extracts. Anal Biochem 34:30–38 El-khawaga OM, Salem T, Elshal M (2003) Protective role of Egyptian propolis against tumor in mice. Clin Chim Acta 338:11–16 Eraslan G, Kanbur M, Silici S, Liman B, Altinordulu S, Sarica Z (2009) Evaluation of protective effect of bee pollen against propoxur toxicity in rat. Ecotoxicol Environ Saf 72:931–937 Gardjeva PA, Dimitrova SZ, Kostadinov ID, Murdjeva MA, Peyche LP, Lukanov LK, Stanimirova IV, Alexandrov AS (2007) A study of chemical composition and antimicrobial activity of Bulgarian propolis. Folia Med (Plovdiv) 49:63–69 Greene MH (1992) Is cisplatin a human carcinogen? J Natl Cancer Inst 84:306–312 Heo M, Sohn S, Au W (2001) Antigenotoxicity of galangin as cancer chemopreventive agent candidate. Mutat Res 488:135–150 Husain E, Naseem I (2008) Riboflavin-mediated cellular photoinhibition of cisplatin-induced oxidative DNA breakage in mice epidermal keratinocytes. Photodermatol Photoimmunol Photomed 24(6):301–307 Institute of laboratory animal resources (1996) Guide for the care and use of laboratory animals. Commission on life sciences. National research council National academy press, Washington, DC Iraz M, Ozerol E, Gulec M, Tasdemir S, Idiz N, Fadillioglu E, Naziroglu M, kyol O (2006) Protective effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) administration on cisplatin-induced oxidative damage to liver in rat. Cell Biochem Funct 24:357–361 Konishi S, Sawaya A, Custódio AR, Cunha I, Shimizu M (2004) Influence of solubilising agents on antimicrobial activity of propolis extracts and of hydroalcoholic spray formula. Mensagem Doce 75:22–25 Kumazawa S, Yoneda M, Shibata I, Kanaeda J, Hamasaka T, Nakayama T (2003) Direct evidence for the plant origin of Brazilian propolis by the observation of honeybee behavior and phytochemical analysis. Chem Pharm Bull 51(6):740–742 Lee S, Schmitt C (2003) Chemotherapy response and resistance. Curr OpinGenet Dev 13:90–96 Lotfy M (2006) Biological activity of bee propolis in health and disease. Asian Pac J Cancer Prev 7:22–31 Lu Y, Cederbaum A (2006) Cisplatin-induced hepatotoxicity is enhanced by elevated expression of cytochrome P4502E1. Toxicol Sci 89:515–523 Mani F, Damasceno H, Novelli E, Martins E, Sforcin J (2006) Propolis: effect of different concentrations, extracts and intake period on seric biochemical variables. J Ethnopharmacol 105:95–98 Markham K, Campos M (1996) 7-a-8-O-Methylherbacetin-3-O-sophorosides from bee pollens and some structure/activity observations. Phytochemistry 43(4):763–767 Maruyama H, Sakamoto T, Araki Y, Hara H (2010) Anti-inflammatory effect of bee pollen ethanol extract from Cistus sp. of Spanish on carrageenan-induced rat hind paw edema. BMC Complement Altern Med 10:30–40 Mello B, Petrus J, Hubinger M (2010) Concentration of flavonoids and phenolic compounds in aqueous and ethanolic propolis extracts through nanofiltration. J Food Eng 96:533–539 Mitamura T, Matsuno T, Sakamoto S, Maemura M, Kudo H, Suzuki S, Kuwa K, Yoshimura S, Sassa S, Nakayama T, Nagasawa H (1996) Effects of a new clerodane diterpenoid isolated from propolis on chemically induced skin tumors in mice. Anticancer Res 16:2669–2672 Nakajima Y, Tsuruma K, Shimazawa M, Mishima S, Hara H (2009) Comparison of bee products based on assays of antioxidant capacities. BMC Complement Altern Med 9:4–12 Naziroglu M, Karaoglu A, Aksoy A (2004) Selenium and high dose vitamin E administration protects cisplatin-induced oxidative damage to renal, liver and lens tissues in rats. Toxicol 195:221–230 Nersesyan A, Muradyan R (2004) Sea-buckthorn juice protects mice against genotoxicty action of cisplatin. Exp Oncol 26(2):153–155 Nersesyan A, Perrone E, Roggieri P, Bolognesi C (2003) Genotoxic action of cycloplatam, a new platinum antitumor drug, on mammalian cells in vivo and in vitro. Chemotherapy 49:132–137 Oršolić N, Bašić I (2005) Antitumor, hematostimulative and radioprotective action of water-soluble derivative of propolis (WSDP). Biomed Pharmacother 59:561–570 Ozen S, Akyol O, Iraz M, Sogut S, Ozugurlu F, Ozyurt H, Odaci E, Yildirim Z (2004) Role of caffeic acid phenethyl ester, an active component of propolis, against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. J Appl Toxicol 24:27–35 Pabla N, Huang S, Mi Q, Daniel R, Dong Z (2008) ATR-Chk2 signaling in P53 activation and DNA damage response during cisplatin-induced apoptosis. J Biol Chem 283(10):6572–6583 Park YK, Ikegaki M, Abreu JAS, Alcici NMF (1998) Study of the preparation of propolis extracts and its applications. Ciênc Tecnologia Aliment 18:313–318 Pietta P (2000) Flavonoids as antioxidants. J Nat Prod 63:1035–1042 Pisano C, Pratesi G, Laccabue D, Zunino F, Lo Giudice P, Bellucci A, Pacifici L, Camerini B, Vesci L, Castorina M, Cicuzza S, Tredici G, Marmiroli P, Nicolini G, Galbiati S, Calvani M, Carminati P, Cavaletti G (2003) Paclitaxel and cisplatin-induced neurotoxicity: a protective role of acetyl-l-carnitine. Clin Cancer Res 9:5756–5767 Pressus H, Jarrel S, Scheckenbach R, Lieberman S, Anderson R (1998) Comparative effects of chromium, vanadium and Gymnema sylvestre on sugar-induced blood pressure elevations in SHR. J Am Coll Nutr 17(2):116–123 Preston R, Dean B, Galloway S, Holden H, Mc-fee A, Shelby M (1987) Mammalian in vivo cytogenetic assays-analysis of chromosomal aberrations in bone marrow cells. Mutat Res 189:157–165 Rao M, Blane K, Zonneberg M (1985) PC-STAT, one and two way analysis of variance. The University of Georgia Programs Version 1A (C) copyright Saric A, Balog T, Sobocanec S, Kusic B, Sverko V, Rusak G, Likic S, Bubalo D, Pintp B, Reali D, Marotti T (2009) Antioxidant effects of flavonoid from Croatian Cystus incanus L. rich bee pollen. Food Chem Toxicol 47:547–554 Sawhney P, Giammona J, Meistrich M, Richburg J (2005) Cisplatin-induced long-term failure of spermatogenesis in adult C57/Bl/6 J mice. J Androl 26(1):136–145 Shirwaikar A, Deepti Issac D, Malini S (2004) Effect of Aerva lanata on cisplatin and gentamicin models of acute renal failure. J Ethnopharmacol 90:81–86 Shukla Y, Taneja P (2002) Antimutagenic effects of garlic extract on chromosomal aberrations. Cancer Lett 176:31–36 Siddhuraju P (2006) The antioxidant activity and free radical-scavenging capacity of phenolics of raw and dry heated moth bean (Vigna aconitifolia) (Jacq.) Marcchal seed extracts. Food Chem 99:149–157 Siddik Z (2003) Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene 22:7265–7279 Souza RM, de Souza MC, Patitucci ML, Silva JF (2007) Evaluation of antioxidant and antimicrobial activities and characterization of bioactive components of two Brazilian propolis samples using a pKa-guided fractionation. Z Naturforsch 62C:801–807 Sueishi K, Mishima K, Makino K, Itoh Y, Tsuruya K, Hirakata H, Oishi R (2002) Protection by a radical scavenger edaravone against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Eur J Pharmacol 451:203–208 Teixeira E, Message D, Negri G, Salatino A, Stringheta P (2008) Seasonal variation, chemical composition and antioxidant activity of Brazilian propolis samples. Evid Based Complement Alternat Med 7:307–315 Tohamy A, El Ghor A, El nahas S, Noshy M (2003) Beta-glucan inhibits the genotoxicity of cyclophosphamide, adriamycin and cisplatin. Mutat Res 541:45–53 Volpi N (2004) Separation of flavonoids and phenolic acids from propolis by capillary zone electrophoresis. Electrophoresis 25:1872–1878 Yamaguchi M, Hamamoto R, Uchiyama S, Ishiyama K, Hashimoto K (2006) Anabolic effects of bee pollen Cistus ladaniferus extract on bone components in the femoral diaphyseal and metaphyseal tissues of rats in vitro and in vivo. J Health Sci 52(1):43–49 Yildirim Z, Sogut S, Odaci E, Iraz M, Ozyurt H, Kotuk M, Akyol O (2003) Oral erdosteine administration attenuates cisplatin-induced renal tubular damage in rats. Pharmacol Res 47:149–156