Đánh giá sở thích về việc nhận các nguồn lực hỗ trợ chăm sóc ở bệnh nhân khám tại Trung tâm Chăm sóc Vú

Springer Science and Business Media LLC - Tập 183 - Trang 381-389 - 2020
Emily C. Wong1, Celia P. Kaplan1,2, Mikela Barulich1, Michelle Melisko1
1University of California San Francisco, San Francisco, USA
2Multi-Ethnic Health Equity Research Center (MERC), University of California San Francisco, San Francisco, USA

Tóm tắt

Bệnh nhân mắc ung thư vú hoặc có nguy cơ cao mắc ung thư vú có nhu cầu về chăm sóc hỗ trợ. Mặc dù các trung tâm ung thư cung cấp dịch vụ hỗ trợ xã hội, tâm lý và các hỗ trợ khác cho những bệnh nhân này, nhưng những dịch vụ này không phải lúc nào cũng được sử dụng, và bệnh nhân vẫn tiếp tục báo cáo về nhu cầu chăm sóc hỗ trợ chưa được đáp ứng. Lý do không sử dụng các dịch vụ này chưa được tài liệu hóa đầy đủ. Trong phân tích này, chúng tôi xem xét lý do của bệnh nhân về việc không sử dụng dịch vụ và đánh giá sự quan tâm của bệnh nhân trong việc nhận thông tin về và chi trả cho các dịch vụ chăm sóc hỗ trợ khác. Các tham gia nghiên cứu được liên hệ qua email 7-14 tháng sau các buổi hẹn tại Trung tâm Chăm sóc Vú (BCC) của Đại học California, San Francisco (UCSF) và được mời hoàn thành một bảng câu hỏi 26 câu hỏi về việc sử dụng chăm sóc hỗ trợ tại UCSF. Tổng cộng, 195 bệnh nhân (45%) đã hoàn thành bảng khảo sát. Trong số đó, 68% mắc ung thư vú. Trong số các bệnh nhân mắc ung thư vú, chưa đến một nửa đã hoàn thành các cuộc hẹn với dịch vụ tâm lý. Thiếu nhu cầu tự nhận thấy là lý do chính mà bệnh nhân không theo đuổi dịch vụ tâm lý. Tổng thể, 61% người tham gia quan tâm tìm hiểu thêm về dịch vụ tâm lý, 27% về tư vấn dinh dưỡng, và 20% về tư vấn tập thể dục. Người tham gia có xu hướng quan tâm nhiều hơn đến tư vấn cá nhân so với tư vấn nhóm nhưng ít quan tâm đến việc chi trả cho các dịch vụ. Bệnh nhân thường cảm thấy rằng họ không cần các dịch vụ hỗ trợ. Bệnh nhân ung thư vú quan tâm tìm hiểu nhiều hơn về dịch vụ tâm lý, tư vấn tập thể dục và tư vấn dinh dưỡng. Mặc dù nhiều trung tâm ung thư cung cấp các buổi huấn luyện và tư vấn nhóm về những chủ đề này, bệnh nhân có thể sẵn sàng tham gia tư vấn cá nhân hơn.

Từ khóa

#chăm sóc hỗ trợ #ung thư vú #dịch vụ tâm lý #tư vấn dinh dưỡng #tư vấn tập thể dục

Tài liệu tham khảo

“Cancer of the Breast (Female)—SEER Stat Fact Sheets.” https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html. Accessed 21, Sept 2016. Ganz PA, Desmond KA, Leedham B, Rowland JH, Meyerowitz BE, Belin TR (2002) Quality of life in long-term, disease-free survivors of breast cancer: a follow-up study. JNCI J Natl Cancer Inst 94(1):39–49. https://doi.org/10.1093/jnci/94.1.39 Burgess C, Cornelius V, Love S, Graham J, Richards M, Ramirez A (2005) Depression and anxiety in women with early breast cancer: five year observational cohort study. BMJ 330(7493):702. https://doi.org/10.1136/bmj.38343.670868.D3 Ganz PA et al (2004) Quality of life at the end of primary treatment of breast cancer: first results from the moving beyond cancer randomized trial. JNCI J Natl Cancer Inst 96(5):376–387. https://doi.org/10.1093/jnci/djh060 Mols F, Vingerhoets AJJM, Coebergh JW, van de Poll-Franse LV (2005) Quality of life among long-term breast cancer survivors: a systematic review. Eur J Cancer 41(17):2613–2619. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2005.05.017 Sanson-Fisher R, Girgis A, Boyes A, Bonevski B, Burton L, Cook P (2000) The unmet supportive care needs of patients with cancer. Cancer 88(1):226–237 Boyes AW, Girgis A, D’Este C, Zucca AC (2012) Prevalence and correlates of cancer survivors’ supportive care needs 6 months after diagnosis: a population-based cross-sectional study. BMC Cancer 12(1):150. https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-150 Kash KM, Holland JC, Osborne MP, Miller DG (1995) Psychological counseling strategies for women at risk of breast cancer. J Natl Cancer Inst Monogr 17:73–79 Pruthi S, Stange KJ, Malagrino GD, Chawla KS, LaRusso NF, Kaur JS (2013) Successful implementation of a telemedicine-based counseling program for high-risk patients with breast cancer. Mayo Clin Proc 88(1):68–73. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2012.10.015 Rosenbaum E et al (2004) Cancer supportive care, improving the quality of life for cancer patients. A program evaluation report. Support Care Cancer 12(5):293–301. https://doi.org/10.1007/s00520-004-0599-0 Coluzzi PH, Grant M, Doroshow JH, Rhiner M, Ferrell B, Rivera L (1995) Survey of the provision of supportive care services at National Cancer Institute-designated cancer centers. J Clin Oncol 13(3):756–764. https://doi.org/10.1200/JCO.1995.13.3.756 Walsh J et al (2011) What is important in cancer care coordination? A qualitative investigation. Eur J Cancer Care (Engl) 20(2):220–227. https://doi.org/10.1111/j.1365-2354.2010.01187.x Steginga SK et al (2008) Socio-demographic, psychosocial and attitudinal predictors of help seeking after cancer diagnosis. Psychooncology 17(10):997–1005. https://doi.org/10.1002/pon.1317 Lubberding S, van Uden-Kraan CF, Velde EAT, Cuijpers P, Leemans CR, Leeuw IMV (2015) Improving access to supportive cancer care through an eHealth application: a qualitative needs assessment among cancer survivors. J Clin Nurs 24(9–10):1367–1379. https://doi.org/10.1111/jocn.12753 Maunsell E, Brisson J, Deschênes L, Frasure-Smith N (1996) Randomized trial of a psychologic distress screening program after breast cancer: effects on quality of life. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol 14(10):2747–2755 Basch E et al (2017) Overall survival results of a trial assessing patient-reported outcomes for symptom monitoring during routine cancer treatment. JAMA. https://doi.org/10.1001/jama.2017.7156 Wagner LI et al (2015) Bringing PROMIS to practice: brief and precise symptom screening in ambulatory cancer care. Cancer 121(6):927–934. https://doi.org/10.1002/cncr.29104 Bennett AV, Jensen RE, Basch E (2012) Electronic patient-reported outcome systems in oncology clinical practice. CA Cancer J Clin 62(5):337–347. https://doi.org/10.3322/caac.21150 Jensen RE et al (2014) Review of electronic patient-reported outcomes systems used in cancer clinical care. J Oncol Pract Am Soc Clin Oncol 10(4):e215–222. https://doi.org/10.1200/JOP.2013.001067 Wong EC, Kaplan CP, Dreher N, Hwang J, Van’t Veer L, Melisko ME (2018) Integration of health questionnaire systems to facilitate supportive care services for patients at an academic breast care center. JCO Clin. Cancer Inform. 2:1–13. https://doi.org/10.1200/CCI.18.00018 Brennan ME, Butow P, Marven M, Spillane AJ, Boyle FM (2011) Survivorship care after breast cancer treatment—Experiences and preferences of Australian women. The Breast 20(3):271–277. https://doi.org/10.1016/j.breast.2010.12.006 Thompson J et al (2014) Preparing breast cancer patients for survivorship (PREP)—A pilot study of a patient-centred supportive group visit intervention. Eur J Oncol Nurs 18(1):10–16. https://doi.org/10.1016/j.ejon.2013.10.004 Christensen S et al (2009) Prevalence and risk of depressive symptoms 3–4 months post-surgery in a nationwide cohort study of Danish women treated for early stage breast-cancer. Breast Cancer Res Treat 113(2):339–355. https://doi.org/10.1007/s10549-008-9920-9 Rutten LJF, Arora NK, Bakos AD, Aziz N, Rowland J (2005) Information needs and sources of information among cancer patients: a systematic review of research (1980–2003). Patient Educ Couns 57(3):250–261. https://doi.org/10.1016/j.pec.2004.06.006 Kollberg KS, Wilderäng U, Möller A, Steineck G (2014) Worrying about one’s children after breast cancer diagnosis: desired timing of psychosocial intervention support. Care Cancer 22(11):2987–2995. https://doi.org/10.1007/s00520-014-2307-z Wonderlick AL, Fine BA (1997) Knowledge of breast cancer genetics among breast cancer patients and first-degree relatives of affected individuals. J Genet Couns 6(2):111–130. https://doi.org/10.1023/A:1025651816768 Jones LW, Courneya KS (2002) Exercise counseling and programming preferences of cancer survivors. Cancer Pract 10(4):208–215. https://doi.org/10.1046/j.1523-5394.2002.104003.x Martin E, Bulsara C, Battaglini C, Hands B, Naumann FL (2015) Breast and prostate cancer survivor responses to group exercise and supportive group psychotherapy. J Psychosoc Oncol 33(6):620–634. https://doi.org/10.1080/07347332.2015.1082166 Chino F et al (2018) Going for broke: a longitudinal study of patient-reported financial sacrifice in cancer care. J Oncol Pract 14(9):e533–e546. https://doi.org/10.1200/JOP.18.00112 Dubey C, De Maria J, Hoeppli C, Betticher DC, Eicher M (2015) Resilience and unmet supportive care needs in patients with cancer during early treatment: a descriptive study. Eur J Oncol Nurs 19(5):582–588. https://doi.org/10.1016/j.ejon.2015.03.004 Thewes B, Meiser B, Tucker M, Tucker K (2003) The unmet information and support needs of women with a family history of breast cancer: a descriptive survey. J Genet Couns 12(1):61–76. https://doi.org/10.1023/A:1021447201809