Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân tích phẩm màu xanthene trong son môi bằng phương pháp chiết xuất chất lỏng siêu tới hạn ngược và HPLC
Tóm tắt
Một quy trình chiết xuất chất lỏng siêu tới hạn ngược (SFE) đã được phát triển để tách biệt hiệu quả sáu phẩm màu xanthene phổ biến nhất (fluorescein; 4′,5′-dibromofluorescein; 2′,4′,5′,7′-tetrabromofluorescein; 2′,4′,5′,7′-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachlorofluorescein; 4′,5′-diiodofluorescein và 2′,4′,5′,7′-tetraiodofluorescein) từ các matrix son môi. Một phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) nhanh chóng cũng được giới thiệu để phân tách sáu phẩm màu trên cột silica gắn cyanopropyl được eluate bằng dung dịch đệm acetonitrile-methanol-acetate. Việc chiết xuất son môi bằng CO2 siêu tới hạn ở áp suất 350 atm và 40°C trong 10 phút đã loại bỏ hoàn toàn các thành phần của matrix, trong khi các phẩm màu xanthene vẫn còn lại trong bình chiết. Sau khi xử lý bằng CO2, các chất phân tích mục tiêu đã được thu hồi một cách định lượng (>96,8%) bằng cách phân tán mẫu trong ethanol dưới sự tác động của sóng siêu âm. Phương pháp SFE ngược đã được so sánh với chiết xuất lỏng-lỏng thông thường trên các sản phẩm son môi thương mại. Hai phương pháp này cho kết quả thu hồi tương đương. Tuy nhiên, SFE ngược vượt trội về độ chính xác và tốc độ phân tích, đồng thời mang lại các mẫu chiết sạch hơn.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Haveland-Smith, R.B.; Combe, R.D.Food Cosmet. Toxicol. 1980,18, 215–221.
Sigman, C.C.; Papa, P.A.; Doeltz, M.K.; Perry, L.R.; Twhigg, A.M.; Helmes, C.T.J. Environ. Sci. Health 1985,A20, 427–484.
European Economic Community Council Directive 76/768, Annex IV,EC Official J.1976, No. L262.
Gagliardi, L.; Amato, A.; Cavazzutti, G.; Tonelli, D.; Montanarella, L.J. Chromatogr. 1988,448, 296–300.
Sjöberg, A.-M.; Olkkonen, C.J. Chromatogr. 1985,318, 149–154.
Li, Q.X.; Alcantara-Licudine, J.P.; Li, L.-P.J. Chromatogr. Sci. 1997,35, 573–577.
Kobayashi, F.; Ozawa, N.; Hanai, J.; Isobe, M.; Watabe, T.Anal. Chem. 1986,58, 3048–3051.
Gagliardi, L.; Cavazzutti, G.; Amato, A.; Basili, A.; Tonelli, d.J. Chromatogr. 1987,394, 345–352.
Wegener, J.W.; Klamer, J.C.; Govers, H.; Brinkman, U.A.Th.Chromatographia 1987,24, 865–875.
Van Liedekerke, B.M.; De Leenheer, A.P.J. Chromatogr. 1990;528, 155–162.
Rastogi, S.C.; Barwick, V.J.; Carter, S.V.Chromatographia 1997,45, 215–228.
Alcantara-Licudine, J.P.; Kawate, M.K.; Li, Q.X.J. Agric. Food Chem. 1997,45, 766–773.
Hawthorne, S.B.Anal. Chem. 1990,62, 633A-642A.
Scalia, S.; Ruberto, G.; Bonina, F.J. Pharm. Sci. 1995,84, 433–436.
Scalia, S.; Williams, J.R.; Shim, J.H.; Law, B.; Morgan, E.D.Chromatographia 1998,48, 785–789.
Scalia, S.J. Chromatogr. A 2000,870, 199–205.
Messer, D.C.; Taylor, L.T.Anal. Chem. 1994,66, 1591–1592.
Moore, W.N.; Taylor, L.T.J. Pharm. Biomed. Anal. 1994,12, 1227–1232.
Colour Index, Third Edition, Society of Dyers and Colorists, Bradford,1971.
Dolan, J.W.LC GC Int. 1996,9, 400–403.
Motitschke, L. InCosmetics and Toiletries: Umbach, W., Ed, Ellis Horwood, New York,1991, p 85.
Lembke, P.; Engelhardt, H.Chromatographia 1993,35, 509–516.