Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Ứng dụng của các phương pháp hóa lý phóng xạ và mô hình phân tán trong nghiên cứu ô nhiễm môi trường ở Brazil
Tóm tắt
Các phương pháp phân tích các đồng vị phóng xạ nhân tạo và tự nhiên trong các mẫu biển đã được phát triển và áp dụng trong các mẫu môi trường. Kết quả của các phép đo hệ thống về các đồng vị phóng xạ này cho thấy mức độ phóng xạ nhân tạo phù hợp với các giá trị từ các khu vực không bị ảnh hưởng trực tiếp bởi các vụ tai nạn hạt nhân hoặc các thải từ nhà máy tái chế hạt nhân và do sự rơi ra toàn cầu. Nồng độ trung bình của 137Cs là 1.4 Bq·m−3 trong nước biển, dao động từ 13 đến 220 mBq·kg−1 trong cá, và từ 0.4 đến 1.8 Bq·kg−1 cho trầm tích. Mức 90Sr trong nước biển là 1.8 Bq·m−3 và trong cá dao động từ 19 đến 75 mBq·kg−1. Trầm tích có nồng độ 90Sr thấp hơn 0.8 Bq·kg−1 và đối với 239+240Pu là từ 0.03 đến 0.18 Bq·kg−1. Mức 210Po trong cá dao động từ 0.5 đến 5.3 Bq·kg−1. Dữ liệu thu được đại diện cho các giá trị tham khảo cho đất nước chúng tôi và được sử dụng để ước tính mức độ tiếp nhận của các đồng vị phóng xạ này qua việc tiêu thụ sản phẩm biển.
Từ khóa
#phóng xạ #đồng vị #ô nhiễm môi trường #mẫu biển #BrazilTài liệu tham khảo
O. Rodrigues Jr., R. C. L. Figueira, I. I. L. Cunha, J. Radioanal. Nucl. Chem., 222 (1997) 1.
I. I. L. Cunha, E. Fabra, Fres. Envir. Bull., 4 (1995) 19.
R. C. L. Figueira, L. R. N. Silva, A. M. G. Figueiredo, I. I. L. Cunha, Instrumental analysis of low level Cs-137 in marine samples by gamma spectrometry, Intern. Conf. on the Radiological Accident of Goiania — 10 Years Later, Goiania, Brazil, Oct., 1997.
R. C. L. Figueira, I. I. L. Cunha, Fres. Envir. Bull., 4 (1995) 160.
R. C. L. Figueira, I. I. L. Cunha, J. Radioanal. Nucl. Chem., 200 (1995) 497.
R. T. Saito, I. I. L. Cunha, J. Radioanal. Nucl. Chem., 220 (1997) 117.
International Atomic Energy Agency. The State of the Marine Environment GESAMP Report and Studies No.39, IAEA, Vienna, 1989.
P. P. Povinec, Sources of Radioactivity in the Marine Environment and their Relative Contributions to Overall Dose Assessment from Marine Radioactivity (Mardos)—IAEA-MEL-R2/94, 1994.
I. I. L. Cunha, O. Rodrigues Jr, R. C. L. Figueira, Dose assessments to the Brazilian population from marine food radioactivity, Intern. Symp. on Environmental of Radioactive Releases. Vienna, 1995.
Service central de protection contre les rayonments ionisants, 1993. Le Vesinet, France (SCPRI-RM-1-1993).
Z. Hanmin, L. Shuqing, W. Fushou, S. Fuju, L. Qinglin, Y. Wenchum, J. Environ. Radioactivity, 14 (1991) 193.
A. Aarkrog, L. Boetter-Jense, G. J. Chen, H. Dahlgard, H. Hansen, B. Lauridsen, S. P. Nielsen, M. Strandberg, J. Soegaard-Hansen, E. Holm, Environmental Radioactivity in Denmark 1990 and 1991. Roskilde, Denmark, Risø National Lab., 1992 (RISO-R-621(EN)).
Comission of the European Communities. Project “Marina”. The radiological exposure of the population of the European community from radioactivity in North European marine water. Luxembourg, 1990 (EUR-12483).
Institute of Radiological Sciences. Radioactivity survey data in Japan, No. 95, Part 2, Environmental Materials. Chiba, Japan, 1991.
P. McDonald, G. T. Cook, M. S. Baxter, Natural and Artificial Radioactivity in Coastal Regions of UK. Scottish Universities Research and Reactor Centre, Glasgow, UK and IAEA — International Laboratory of Marine Radioactivity, Monaco, 1991.
P. I. Mitchell, J. V. Battle, T. P. Ryan, C. McEnri, S. Long, M. O'Colmain, J. D. Cunninghan, J. J. Caulfied, R. A. Larmour, F. K. Ledgerwood, Plutonium, Americium and Radiocesium in Sea Water, Sediments and Coastal Soils in Carlingford Lough. Department of Experimental Physics, Nuclear Energy Board and Environment Protection Division (Department of the Environment), Ireland, 1992.
A. E. Nevissi, J. Radioanal. Nucl. Chem., 156 (1992) 243.
I. Othman, T. Yassine, I. S. Bhat, Sci. Total Environ., 153 (1994) 57.
S. Portakal, Varinlioglu, Plutonium Level in Black Sea Sediment, Taek, Cekmece Nuclear Research and Training Centre, Istambul, Turkey, 1991.