Ứng dụng của HPLC-ICP-MS trực tuyến trong việc xác định độ phong phú của các nuclide lanthanide được sản xuất qua các phản ứng phân hạch trong một mục tiêu tantalum đã được chiếu xạ của nguồn neutron phân hạch

Một quy trình phân tích đã được phát triển để xác định các nuclide phân hạch trong một mẫu mục tiêu tantalum đã được chiếu xạ bằng cách sử dụng HPLC kết hợp trực tuyến với ICP-MS sau khi hòa tan và tách biệt ma trận tantalum. Các mẫu tantalum đã được lấy từ nhiều vị trí khác nhau của mục tiêu tantalum đã được chiếu xạ, được sử dụng làm vật liệu mục tiêu trong một nguồn neutron phân hạch. Tantalum được hòa tan trong hỗn hợp HNO3/HF và ma trận tantalum được tách biệt bằng phương pháp chiết lỏng-lỏng để chỉ còn lại các nuclide phân hạch trong các dung dịch mẫu. Phần lớn các nuclide phân hạch trong mục tiêu tantalum là các kim loại lanthanide ở nồng độ μg g–1 được xác định trong nghiên cứu hiện tại. Các sản phẩm phản ứng bổ sung được hình thành bởi sự chiếu xạ của các tạp chất vết trong mục tiêu tantalum ban đầu. Độ phong phú của các nuclide kim loại lanthanide được đo trong mục tiêu tantalum khác biệt một cách đáng kể so với thành phần đồng vị tự nhiên, do đó người ta có thể mong đợi rất nhiều sự nhiễu loạn đồng vị làobaric của các nuclide phóng xạ lâu dài và các đồng vị ổn định trong phổ khối. Do đó, tất cả các kim loại lanthanide cần phải được tách biệt hóa học trước khi xác định bằng phổ khối. Việc tách biệt tất cả các nguyên tố đất hiếm được thực hiện bằng sắc ký ion trực tuyến với ICP-MS. Độ phong phú của từng nuclide lanthanide được xác định bằng một thiết bị khối phổ plasma cảm ứng có tụ điện đôi với một trường tập trung. Độ phong phú của các nuclide lanthanide trong mục tiêu tantalum đã được chiếu xạ, được tính toán lý thuyết và kết quả thực nghiệm thu được từ HPLC-ICP-MS trực tuyến đã chứng tỏ sự đồng nhất tốt.