Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hoạt động kháng tiểu cầu và kháng đông của Nhân sâm Hàn Quốc
Tóm tắt
Hoạt động kháng tiểu cầu và kháng đông của Nhân sâm Hàn Quốc (KRG) đã được khảo sát trên mô hình huyết khối động mạch cảnh của chuột trong điều kiện in vivo, và sự kết tập tiểu cầu trong điều kiện in vitro và ex vivo. Việc sử dụng KRG ở chuột không chỉ ngăn ngừa huyết khối động mạch cảnh in vivo theo cơ chế liều phụ thuộc, mà còn ngăn cản đáng kể sự kết tập tiểu cầu do ADP và collagen gây ra trong môi trường ex vivo, trong khi không làm kéo dài thời gian đông máu như thời gian thromboplastin từng phần được kích hoạt (APTT) và thời gian prothrombin (PT), cho thấy tác động kháng đông của KRG có thể do sự ngăn chặn sự kết tập tiểu cầu hơn là hiệu ứng chống đông máu. Nhất quán với các quan sát trên, KRG đã ức chế sự kết tập tiểu cầu ở thỏ do U46619, axit arachidonic, collagen và thrombin gây ra trong điều kiện in vitro theo cơ chế phụ thuộc vào nồng độ, với các giá trị IC50 lần lượt là 620±12, 823±22, 722±21 và 650±14 μg/mL. Do đó, KRG cũng đã ức chế sự tiết serotonin của tiểu cầu do các tác nhân khác nhau gây ra khi ức chế sự kết tập tiểu cầu. Những kết quả này gợi ý rằng KRG có tác động kháng đông mạnh mẽ in vivo, có thể do hoạt động kháng tiểu cầu hơn là tác động chống đông máu, và việc sử dụng KRG có thể mang lại lợi ích cho những người có nguy cơ cao mắc bệnh huyết khối và bệnh tim mạch.
Từ khóa
#Nhân sâm Hàn Quốc #hoạt động kháng tiểu cầu #hoạt động kháng đông #huyết khối #tiểu cầu #sức khỏe tim mạchTài liệu tham khảo
Baek, N. I., Kim, D. S., Lee, Y. H., Park, J. D., Lee, C. B., and Kim, S. I., Ginsenoside Rh4, a genuine dammarane glycoside from Korean red ginseng.Planta Med., 62, 86–87 (1996).
Blockmans, D., Deckmyn, H., and Vermylen, J., Platelet activation.Blood Rev., 9, 143–156 (1995).
Born, G. V. and Cross, M. J., The aggregation of blood platelets.J. Physiol., 168, 178–195 (1963).
Chen, X., Experimental study on the cardiovascular effects of ginsenosides.Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi, 10, 147–150 (1982).
Cowan, D. H., Platelet adherence to collagen: role of prostaglandin-thromboxane synthesis.Br. J. Haematol., 49, 425–434 (1981).
Cowan, D. H., Robertson, A. L., Shook, P., and Giroski, P., Platelet adherence to collagen: role of plasma, ADP, and divalent cations.Br. J. Haematol., 47, 257–267 (1981).
Cui, X., Sakaguchi, T., Shirai, Y., and Hatakeyama, K., Orally administered Panax ginseng extract decreases platelet adhesiveness in 66% hepatectomized rats.Am. J. Chin. Med., 27, 251–256 (1999).
Farndale, R. W., Sixma, J. J., Barnes, M. J., and De Groot, P. G., The role of collagen in thrombosis and hemostasis.J. Thromb. Haemost., 2, 561–573 (2004).
Furie, B. and Furie, B. C., Thrombus formation in vivo.J. Clin. Invest., 115, 3355–3362 (2005).
Gillis, C. N., Panax ginseng pharmacology: a nitric oxide link?Biochem. Pharmacol., 54, 1–8 (1997).
Gruner, S., Prostredna, M., Aktas, B., Moers, A., Schulte, V., Krieg, T., Offermanns, S., Eckes, B., and Nieswandt, B., Antiglycoprotein VI treatment severely compromises hemostasis in mice with reduced alpha2beta1 levels or concomitant aspirin therapy.Circulation, 110, 2946–2951 (2004).
Holmsen, H. and Dangelmarier, C. A., Measurement of secretion of serotonin.Methods Enzymol., 169, 205–210 (1989).
Jackson, S. P., Nesbitt, W. S., and Kulkarni, S., Signaling events underlying thrombus formation.J. Thromb. Haemost., 1, 1602–1612 (2003).
Jin, Y. R., Cho, M. R., Ryu, C. K., Chung, J. H., Yuk, D. Y., Hong, J. T., Lee, K. S., Lee, J. J., Lee, M. Y., Lim, Y., and Yun, Y. P., Antiplatelet activity of J78 (2-Chloro-3-[2′-bromo, 4′-fluoro-phenyl]-amino-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone), an antithrombotic agent, is mediated by thromboxane (TX) A2 receptor blockade with TXA2 synthase inhibition and suppression of cytosolic Ca2+ mobilization.J. Pharmacol. Exp. Ther., 312, 214–219 (2005).
Jin, Y. R., Ryu, C. K., Moon, C. K., Cho, M. R., and Yun, Y. P., Inhibitory effects of J78, a newly synthesized 1, 4-naphthoquinone derivative, on experimental thrombosis and platelet aggregation.Pharmacology, 70, 195–200 (2004).
Park, H. J., Rhee, M. H., Park, K. M., Nam, K. Y., and Park, K. H., Effect of non-saponin fraction from Panax ginseng on cGMP and thromboxane A2 in human platelet aggregation.J. Ethnopharmacol., 49, 157–162 (1995).
Park, J. H., Cha, H. Y., Seo, J. J., Hong, J. T., Han, K., and Oh, K. W., Anxiolytic-like effects of ginseng in the elevated plusmaze model: comparison of red ginseng and sun ginseng.Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 29, 895–900 (2005).
Sarratt, K. L., Chen, H., Kahn, M. L., and Hammer, D. A., Platelet receptor glycoprotein VI-mediated adhesion to type I collagen under hydrodynamic flow.Ann. Biomed. Eng., 32, 970–976 (2004).
Sarratt, K. L., Chen, H., Zutter, M. M., Santoro, S. A., Hammer, D. A., and Kahn, M. L., GPVI and alpha2beta1 play independent critical roles during platelet adhesion and aggregate formation to collagen under flow.Blood, 106, 1268–1277 (2005).
Woulfe, D. S., Platelet G protein-coupled receptors in hemostasis and thrombosis.J. Thromb. Haemost., 3, 2193–2200 (2005).