Andrea Giuliani1, Giovanna Pirri1, Silvia Fabiole Nicoletto1
1Research & Development Unit, SpiderBiotech S.r.l., 10010, Colleretto Giacosa, Italy
Tóm tắt
Tóm tắt
Sự kháng kháng sinh đang gia tăng với tốc độ vượt xa sự phát triển mới của thuốc. Các peptid kháng khuẩn, cả tổng hợp và từ nguồn tự nhiên, đang thu hút sự quan tâm khi các tác nhân gây bệnh trở nên kháng lại các kháng sinh thông thường. Thực tế, một trong những điểm mạnh chính của lớp phân tử này là khả năng tiêu diệt vi khuẩn kháng đa thuốc. Các peptid kháng khuẩn thường nhỏ (6 đến 100 acid amin), là các phân tử lưỡng cực có chiều dài, trình tự và cấu trúc biến đổi với hoạt tính chống lại nhiều loại vi sinh vật bao gồm vi khuẩn, đơn bào, nấm men, nấm, virus và thậm chí là tế bào khối u. Chúng thường hoạt động qua các cơ chế tương đối không đặc hiệu dẫn đến hoạt tính làm tan màng, nhưng cũng có thể kích thích phản ứng miễn dịch bẩm sinh. Một số peptid đã bước vào thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng để điều trị nhiễm khuẩn tại chỗ ống thông, xơ nang, mụn trứng cá, làm lành vết thương và ở các bệnh nhân đang tiến hành ghép tế bào gốc. Chúng tôi xem xét các lợi thế của những phân tử này trong các ứng dụng lâm sàng, những nhược điểm của chúng bao gồm độ ổn định in vivo thấp, chi phí sản xuất cao và các chiến lược để khám phá và tối ưu hóa chúng.
